Gli enantiomeri d dell'anfetamina e della metanfetamina presentano alcuni vantaggi. La destroamfetamina, che è lo stereoisomero più potente della RS-anfetamina, è molto efficace nel prevenire la ricaptazione dei neurotrasmettitori, determinando una maggiore stimolazione mentale rispetto a quella fisica.
È considerata un agente terapeutico funzionale grazie al suo basso effetto sui recettori della noradrenalina e della 5-idrossitriptamina. Rispetto alla miscela classica di RS-anfetamina, la dexamfetamina ha un'interazione più forte con il recettore della dopamina, che porta a un'azione centrale più pronunciata e a un'azione meno periferica.
Richiede circa 20-60 minuti per fare effetto e l'effetto dura circa 3-6 ore. Le dosi ricreative di D-anfetamina hanno meno effetti collaterali rispetto alla miscela enantiomerica, come mal di testa, brividi/sudorazione, reazioni allergiche, nausea/dispepsia, insonnia/ansia. Inoltre, il rischio di potenziale citotossico è ridotto poiché gli effetti della n-idrossi-anfetamina e di altri prodotti metabolici della forma D sono minimi.
È considerata un agente terapeutico funzionale grazie al suo basso effetto sui recettori della noradrenalina e della 5-idrossitriptamina. Rispetto alla miscela classica di RS-anfetamina, la dexamfetamina ha un'interazione più forte con il recettore della dopamina, che porta a un'azione centrale più pronunciata e a un'azione meno periferica.
Richiede circa 20-60 minuti per fare effetto e l'effetto dura circa 3-6 ore. Le dosi ricreative di D-anfetamina hanno meno effetti collaterali rispetto alla miscela enantiomerica, come mal di testa, brividi/sudorazione, reazioni allergiche, nausea/dispepsia, insonnia/ansia. Inoltre, il rischio di potenziale citotossico è ridotto poiché gli effetti della n-idrossi-anfetamina e di altri prodotti metabolici della forma D sono minimi.