L'ho trovato su dread e a quanto pare l'operatore di dread l'ha preso da qui. Ma non sono riuscito a trovare questo metodo esatto su questi forum. (Ce ne sono di simili, come quello di William Dampiers "one pot 1kg synth", che sembra praticamente lo stesso).
Qualche chimico esperto potrebbe dirmi se questo metodo può comportare fumi tossici o seri problemi di sicurezza:
Estratto originale:
Anfetamina da P2NP tramite il complesso Boroidride+Rame 2022 Procedura aggiornata
Questo metodo, scoperto di recente, è una delle più grandi conquiste del mondo della chimica clandestina. Inoltre, è una delle reazioni più semplici e relativamente facili per i principianti che esistono per la produzione di droghe. Non richiede sostanze chimiche molto tossiche come i sali di mercurio. È abbastanza indulgente, ha una resa molto elevata e funziona molto bene anche su scala <1 grammo.
Ho visto alcune menzioni di questo metodo qui sulla darknet, ma NON ho visto alcun credito d'autore o riferimento. Se non si forniscono riferimenti, non si sta facendo veramente scienza. La continuità della collaborazione è essenziale.
Le sorprendenti applicazioni della boroidride e dei complessi di metalli di transizione sono apparse già nel 1990 in una pubblicazione su una rivista coreana. In alcuni forum si è parlato dell'uso del rame metallico al posto del mercurio, ma alla fine si è formato un lunghissimo thread colloborativo su un noto forum di chimica farmaceutica in lingua inglese e su un noto forum in lingua russa. Se volete risalire al contenuto originale, potete scoprirlo molto facilmente leggendo il post di benvenuto di questa sezione.
Un chimico noto come Testex ha iniziato questo metodo per l'anfetamina. Molto credito è dovuto a un chimico noto semplicemente come Carl su vari siti per aver fatto fiorire questo metodo. La procedura citata è attribuita a Fastbreak, un altro contemporaneo.
Background richiesto:
Sebbene si tratti di una procedura molto semplice per i neofiti, non sarete in grado di leggere questo articolo e riprodurre i risultati senza una familiarità MOLTO elementare con la procedura chimica. La stesura presuppone che siate a vostro agio con:
* Tecniche di laboratorio e terminologia chimica di base. Dovete conoscere i pesi e le misure metriche. Dovreste conoscere e comprendere i pesi molari, i rapporti molari e saper fare i vostri calcoli quando leggete procedure pubblicate che forniscono solo quantità molari.
* Conoscenze e abilità di base del laboratorio di chimica dei farmaci, come lavaggio con solvente, estrazione liquido-liquido, estrazione acido-base, distillazione semplice, ricristallizzazione, analisi dei reagenti e del punto di fusione.
* Le risorse per ottenere il precursore P2NP, i reagenti necessari, la boroidride di sodio (NaBH4) e il solfato di rame (CuSO4).
*Le risorse per ottenere i solventi e i reagenti acido/base necessari, tra cui etanolo o isopropanolo, acqua distillata, acido solforico alimentare (H2SO4), liscivia alimentare/di laboratorio (idrossido di sodio, NaOH).
*L'attrezzatura minima del laboratorio. È necessario disporre di una piastra elettrica e di un agitatore magnetico, di un recipiente di reazione, di vetreria adeguata per la preparazione e la purificazione, di termometri di grado scientifico e di un kit di distillazione per il riflusso durante la reazione e per la semplice distillazione in corrente di vapore per il recupero dell'anfetamina purificata.
*È possibile farlo senza apparecchiature di distillazione, ma solo su piccola scala e si rischia la salute di chiunque consumi il prodotto finale. Inoltre, è molto più probabile che la reazione fallisca o vada fuori controllo. Procuratevi un impianto di distillazione.
Procedura:
(citazione diretta dall'originale)
Numero di cas P2NP necessario: 705-60-2
80 g di EtOH 96% (1%MEK), pari a ~100ml
40 g di H2O
5,2 g di NaBH4
è stato combinato.
Poi, sotto forte agitazione, sono stati aggiunti 10 g di P2NP (macinato in polvere fine) in piccole porzioni.
Successivamente la miscela è stata lasciata agitare per 40 minuti.
Poi è stata portata a 65°C e sono stati aggiunti altri 5 g di NaBH4, seguiti da 1,5 g di CuSO4*5H2O (macinato in polvere fine).
Si è quindi proceduto a gorgogliare, si è attaccato il condensatore a ricaduta e si è lasciato agitare per 15 minuti fino a quando il gorgogliamento si è fermato, quindi la miscela è stata fatta rifluire per 30 minuti.
Dopo il raffreddamento, sono stati aggiunti 47 g di HCl (31%) e acqua di rubinetto per riempire il matraccio.
Distillare l'EtOH.
raffreddato, reso basico con 20 g di NaOH in ~50 ml di H2O.
Distillare a vapore l'ammina. Neutralizzato con H2SO4 ed evaporato.
il prodotto era così bianco che ho deciso di non lavare la polvere.
Resa: esattamente 10 g di anfetamina solfato 88,56%.
Note importanti:
Nota speciale: sebbene l'autore indichi specificamente "acqua di rubinetto" nella procedura, si tratta di un meta-jab semi-sarcastico avvolto da strati e strati di battute interne. Usate solo acqua distillata, per favore. Grazie /u/socat2me
Il principale punto di fallimento di questo metodo sarà la purezza del vostro P2NP. Sia che l'abbiate acquistato o che l'abbiate fatto voi stessi, nel corso degli anni sono stati segnalati innumerevoli fallimenti e in quasi tutti i casi la causa è stata la non sufficiente purezza dei cristalli di P2NP. Si consigliano 2 o 3 ricristallizzazioni dei cristalli gialli.
Il motivo dell'etanolo+MEK citato dall'autore è che questo è venduto nella maggior parte delle farmacie come alcol non isopropilico. Tuttavia, anche l'alcol isopropilico è un ottimo co-solvente.
L'eccesso molare ~ 6X di boroidruro è essenziale per questa reazione unica.
L'alternativa non raccomandata a un condensatore da laboratorio raffreddato ad acqua sia per il riflusso durante la reazione vera e propria, sia per la distillazione a vapore durante la successiva estrazione A/B, può essere sostituita da un recipiente di reazione a collo alto, magari con una ventola che soffia sul collo per un "riflusso dei poveri", e poi una semplice estrazione con solvente A/B invece di distillare a vapore la base di anfetamina. ATTENZIONE: è molto importante rimuovere completamente tutte le tracce del complesso di rame da qualsiasi cosa possa essere ingerita dall'uomo. La distillazione è la soluzione perfetta per questo, ma un'accurata estrazione con solvente con una forte conoscenza ed esperienza nell'estrazione liquido-liquido è una possibile alternativa. Siete stati avvertiti.
Avanzato:
Questo stesso sistema può essere utilizzato anche per precursori simili o analoghi. Sono stati segnalati casi di fluoroanfetamina, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedrina, TMA e altre droghe e precursori prodotti con successo con questo sistema di reagenti.
Chiudiamo una volta per tutte i libri di storia della riduzione dei sali di mercurio!
Qualche chimico esperto potrebbe dirmi se questo metodo può comportare fumi tossici o seri problemi di sicurezza:
Estratto originale:
Anfetamina da P2NP tramite il complesso Boroidride+Rame 2022 Procedura aggiornata
Questo metodo, scoperto di recente, è una delle più grandi conquiste del mondo della chimica clandestina. Inoltre, è una delle reazioni più semplici e relativamente facili per i principianti che esistono per la produzione di droghe. Non richiede sostanze chimiche molto tossiche come i sali di mercurio. È abbastanza indulgente, ha una resa molto elevata e funziona molto bene anche su scala <1 grammo.
Ho visto alcune menzioni di questo metodo qui sulla darknet, ma NON ho visto alcun credito d'autore o riferimento. Se non si forniscono riferimenti, non si sta facendo veramente scienza. La continuità della collaborazione è essenziale.
Le sorprendenti applicazioni della boroidride e dei complessi di metalli di transizione sono apparse già nel 1990 in una pubblicazione su una rivista coreana. In alcuni forum si è parlato dell'uso del rame metallico al posto del mercurio, ma alla fine si è formato un lunghissimo thread colloborativo su un noto forum di chimica farmaceutica in lingua inglese e su un noto forum in lingua russa. Se volete risalire al contenuto originale, potete scoprirlo molto facilmente leggendo il post di benvenuto di questa sezione.
Un chimico noto come Testex ha iniziato questo metodo per l'anfetamina. Molto credito è dovuto a un chimico noto semplicemente come Carl su vari siti per aver fatto fiorire questo metodo. La procedura citata è attribuita a Fastbreak, un altro contemporaneo.
Background richiesto:
Sebbene si tratti di una procedura molto semplice per i neofiti, non sarete in grado di leggere questo articolo e riprodurre i risultati senza una familiarità MOLTO elementare con la procedura chimica. La stesura presuppone che siate a vostro agio con:
* Tecniche di laboratorio e terminologia chimica di base. Dovete conoscere i pesi e le misure metriche. Dovreste conoscere e comprendere i pesi molari, i rapporti molari e saper fare i vostri calcoli quando leggete procedure pubblicate che forniscono solo quantità molari.
* Conoscenze e abilità di base del laboratorio di chimica dei farmaci, come lavaggio con solvente, estrazione liquido-liquido, estrazione acido-base, distillazione semplice, ricristallizzazione, analisi dei reagenti e del punto di fusione.
* Le risorse per ottenere il precursore P2NP, i reagenti necessari, la boroidride di sodio (NaBH4) e il solfato di rame (CuSO4).
*Le risorse per ottenere i solventi e i reagenti acido/base necessari, tra cui etanolo o isopropanolo, acqua distillata, acido solforico alimentare (H2SO4), liscivia alimentare/di laboratorio (idrossido di sodio, NaOH).
*L'attrezzatura minima del laboratorio. È necessario disporre di una piastra elettrica e di un agitatore magnetico, di un recipiente di reazione, di vetreria adeguata per la preparazione e la purificazione, di termometri di grado scientifico e di un kit di distillazione per il riflusso durante la reazione e per la semplice distillazione in corrente di vapore per il recupero dell'anfetamina purificata.
*È possibile farlo senza apparecchiature di distillazione, ma solo su piccola scala e si rischia la salute di chiunque consumi il prodotto finale. Inoltre, è molto più probabile che la reazione fallisca o vada fuori controllo. Procuratevi un impianto di distillazione.
Procedura:
(citazione diretta dall'originale)
Numero di cas P2NP necessario: 705-60-2
80 g di EtOH 96% (1%MEK), pari a ~100ml
40 g di H2O
5,2 g di NaBH4
è stato combinato.
Poi, sotto forte agitazione, sono stati aggiunti 10 g di P2NP (macinato in polvere fine) in piccole porzioni.
Successivamente la miscela è stata lasciata agitare per 40 minuti.
Poi è stata portata a 65°C e sono stati aggiunti altri 5 g di NaBH4, seguiti da 1,5 g di CuSO4*5H2O (macinato in polvere fine).
Si è quindi proceduto a gorgogliare, si è attaccato il condensatore a ricaduta e si è lasciato agitare per 15 minuti fino a quando il gorgogliamento si è fermato, quindi la miscela è stata fatta rifluire per 30 minuti.
Dopo il raffreddamento, sono stati aggiunti 47 g di HCl (31%) e acqua di rubinetto per riempire il matraccio.
Distillare l'EtOH.
raffreddato, reso basico con 20 g di NaOH in ~50 ml di H2O.
Distillare a vapore l'ammina. Neutralizzato con H2SO4 ed evaporato.
il prodotto era così bianco che ho deciso di non lavare la polvere.
Resa: esattamente 10 g di anfetamina solfato 88,56%.
Note importanti:
Nota speciale: sebbene l'autore indichi specificamente "acqua di rubinetto" nella procedura, si tratta di un meta-jab semi-sarcastico avvolto da strati e strati di battute interne. Usate solo acqua distillata, per favore. Grazie /u/socat2me
Il principale punto di fallimento di questo metodo sarà la purezza del vostro P2NP. Sia che l'abbiate acquistato o che l'abbiate fatto voi stessi, nel corso degli anni sono stati segnalati innumerevoli fallimenti e in quasi tutti i casi la causa è stata la non sufficiente purezza dei cristalli di P2NP. Si consigliano 2 o 3 ricristallizzazioni dei cristalli gialli.
Il motivo dell'etanolo+MEK citato dall'autore è che questo è venduto nella maggior parte delle farmacie come alcol non isopropilico. Tuttavia, anche l'alcol isopropilico è un ottimo co-solvente.
L'eccesso molare ~ 6X di boroidruro è essenziale per questa reazione unica.
L'alternativa non raccomandata a un condensatore da laboratorio raffreddato ad acqua sia per il riflusso durante la reazione vera e propria, sia per la distillazione a vapore durante la successiva estrazione A/B, può essere sostituita da un recipiente di reazione a collo alto, magari con una ventola che soffia sul collo per un "riflusso dei poveri", e poi una semplice estrazione con solvente A/B invece di distillare a vapore la base di anfetamina. ATTENZIONE: è molto importante rimuovere completamente tutte le tracce del complesso di rame da qualsiasi cosa possa essere ingerita dall'uomo. La distillazione è la soluzione perfetta per questo, ma un'accurata estrazione con solvente con una forte conoscenza ed esperienza nell'estrazione liquido-liquido è una possibile alternativa. Siete stati avvertiti.
Avanzato:
Questo stesso sistema può essere utilizzato anche per precursori simili o analoghi. Sono stati segnalati casi di fluoroanfetamina, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedrina, TMA e altre droghe e precursori prodotti con successo con questo sistema di reagenti.
Chiudiamo una volta per tutte i libri di storia della riduzione dei sali di mercurio!
