In realtà, ho trovato questo articolo su Reddit. Qualcuno ha qualche commento in merito?
https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/eyu1g3
Sintesi di metonitazene, etazene, etonitazene, clonitazene e altri derivati del nitazene

La sintesi dei derivati del nitazene è descritta nel
brevetto USA 2935514. Con il metodo descritto si possono ottenere nitazene, etonitazene, clonitazene, metonitazene, ISO, etazene e molti altri. Durante il mio lavoro scientifico, ho realizzato 12 derivati del nitazene.
L'etazene aveva le migliori proprietà ricreative e questo è il mio numero 1.
Ho spiegato il percorso di sintesi in precedenza
ost:
https://www.reddit.com/r/fentanyl/comments/ela9fa/_/Image : https://ibb.co/h2SZcbP (strada dal nitrile)
1 Sintesi dell'intermedio benzimidazolo (o nitrobenzimidazolo)
L'acido HCl gassoso secco viene introdotto in una miscela fusa di (0,11 mol) di cianuro di benzile sostitutivo (Nota 1)[in questo caso uso il p-metossibenzilcianuro] e 11,6 ml di etanolo assoluto a 15-25*C finché quest'ultimo non è saturo.
Dopo aver lasciato riposare la miscela di reazione per 12 ore a 20*C, il cloridrato di iminoetere grezzo (foto1) viene raccolto in 200 ml di diossano assoluto e agitato con 15,2 g (0,1 mol) di 2-ammino-4-nitroanilina (nota 2) per 2 ore a RT (foto2).
Poi sotto riflusso per 14 ore (foto3). Dalla soluzione ancora calda il cloridrato di 2-(p-metossibenzil)-5-nitrobenzimidazolo è precipitato aggiungendo acetato di etile saturo di acido HCl e poi filtrato immediatamente.
La base libera viene liberata dal cloridrato mediante ebollizione con una soluzione acquosa di ammoniaca, filtrata e ricristallizzata da acetato di etile. Il 2-(p-metossibenzil)-5-nitrobenzimidazolo risultante (foto4) è stato utilizzato nella fase successiva.
2**.Sintesi dei derivati del nitazene (N-alchilazione del benzimidazolo)**
9 g (0,066 mol) di dietilamminoetilcloruro in 10 ml di diossano vengono aggiunti per caduta a 70*C a una soluzione agitata di (0,033 mol) di 2-(p-metossibenzil)-5-nitrobenzimidazolo e 1 g di benziltridammonio cloruro in 65 ml di NaOH 1N (nota 3) (foto5) . La miscela viene agitata per 1 ora a RT, l'olio precipitato viene raccolto in acetato di etile. La soluzione di EtAc viene estratta con acido HCl diluito, la soluzione acida viene resa alcalina con NaOH e nuovamente estratta con EtAc. La soluzione di EtAc viene lavata con acqua, essiccata con carbonato di potassio anidro ed evaporata. Si ottengono 9 g di una miscela di 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metossibenzil)-5-nitrobenzimidazolo e 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metossibenzil)-6-nitrobenzimidazolo (Nota 4).
La miscela viene separata nei suoi due componenti come segue: la miscela viene portata in alcool e mescolata con la quantità calcolata di acido HCl in acetato di etile e inoculata con l'HCl del 5-nitro derivato. Dopo aver filtrato e ricristallizzato il precipitato risultante dall'etanolo, si ottengono 4,2 g di cloridrato puro di 1-(beta-dietilamminoetil)-2-(p-metossibenzil)-5-nitrobenzimidazolo.
La soluzione madre viene evaporata, portata in acqua, resa alcalina con una soluzione di NaOH, estratta con acetato di etile; l'estratto viene lavato con acqua e asciugato con carbonato di potassio anidro. Il solvente è stato evaporato e quindi i cristalli sono stati ricristallizzati da una miscela di etere e pet. Etere con inoculo del derivato 6-nitro, puro 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metossibenzil)-6-nitrobenzimidazolo.
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Nota 1.
Sostituisce il cianuro di benzile, Se si usa:
4-clorobenzil cianuro si otterrà un intermedio benzimidazolo per il clonitazene
4-etossibenzil cianuro si otterrà un intermedio benzimidazolico per l'etonitazene
4-metossibenzilcianuro riceverete un intermedio benzimidazolico per il metonitazene
4-isoproxybenzyl cyanide riceverete un intermedio benzimidazolico per l'iso.
Nota 2.
Con la 2-ammino-4-nitroanilina si può sostituire la 1,2-fenildiammina e utilizzare il 4-etossibenzilcianuro: si otterrà un intermedio benzimidazolico per l'etazene.
Nota 3.
Nel brevetto originale non si utilizzava un catalizzatore. Il catalizzatore facilita la dissoluzione delle sostanze. Ha un effetto positivo sulla velocità e sulla resa della reazione.
Nota 4.
Se si tratta di etazene, non ci sono problemi di isomeri. Avete già un prodotto che può essere utilizzato