A mio parere, sono sorpreso che abbia funzionato, e mentre un atomo di fluoro terminale è noto per funzionare in questo contesto, il bromuro può almeno essere un (buon) gruppo di partenza, ma il fluoruro non lo è mai, a causa della forza del legame C-F. Il doppio legame è reattivo in condizioni diverse e quindi non può essere il miglior sito di reazione. Fai un piccolo lotto con il 5-bromo-1-pentene e vedi se il prodotto migliora... Il fatto che diventi bianco a contatto con l'acetone indica chiaramente che il prodotto è diverso, ma nella tua visione ottimistica potrei definirlo incompleto, in quanto manca la "coda" come suggerito da ciò che descrivi e che spiega un grande calo di potenza. Dovresti usare il 5-bromo-1-pentene o l'1-bromo-5-pentano per ottenere un miglioramento più probabile della qualità. Non sono un esperto in questo campo, ma la chimica ha un certo senso per me, così come trovo insolito che le persone descrivano i loro errori di preparazione in modo così reversibile. Penso che alla fine si otterrà o una potenza migliore di quella attuale o nessun cambiamento significativo, nel qual caso suggerisco di non venderlo perché il problema è ben lungi dall'essere risolto.