DOB(4-Bromo-2,5-dimetossiamfetamina; brolamfetamina; bromo-DMA; 1-(4-Bromo-2,5-dimetossifenil)-2-aminopropano) - è una sostanza sintetica della classe delle feniletilamine, che provoca effetti prevalentemente psichedelici. Fa parte della serie DOx, che comprende anche DOET, DOF, DOC, DOB, DOI, DON. Si distingue dalle altre sostanze psichedeliche per l'effetto più marcato, la durata degli effetti, la pericolosità e la frequenza delle overdose. Se ne sconsiglia l'uso a persone che non hanno familiarità con psichedelici come l'acido lisergico e la psilocibina. La molecola del DOB è fondamentalmente una feniletilammina sostituita, caratterizzata dalla presenza di gruppi metossifunzionali H3, attaccati agli atomi di carbonio in R2 e R5, e di bromo, attaccato all'atomo di carbonio in R4 dell'anello fenilico. La sostanza in sé non è sufficientemente stabile, poiché a una temperatura di 40 gradi Celsius o più si perde fino al 40% della sostanza. Ha un'elevata sensibilità all'ossigeno, al cloro e alle radiazioni ultraviolette; si decompone a temperatura ambiente, il che provoca una diminuzione della gravità e della durata degli effetti. Quando è disciolto in acqua, il DOB è un liquido trasparente con fluidità moderata, bassa viscosità e densità, resistenza alla trazione più che media e tensione superficiale più che media, il punto di fusione è di circa 63-65 C, il più delle volte i blotter sono impregnati con il concentrato della sostanza.
La forma più comune di DOB è il blotter: si tratta di un piccolo foglio quadrato di carta perforata "blotting", immerso nella soluzione di DOB. Questi blotter vengono posizionati sulla lingua o sotto la lingua con un'esposizione temporanea, masticati o inghiottiti. A volte si utilizza la soluzione di DOB, che può essere prelevata con una pipetta e fatta gocciolare sulla mucosa della bocca o del naso. Le compresse o i micropunti sono solitamente destinati all'uso orale e possono essere inghiottiti o masticati. Se il DOB è sotto forma di polvere, è meglio diluirlo in una soluzione liquida e metterlo su un tampone per controllare la dose. Un'altra forma di questa sostanza è rappresentata dalle "compresse di gel", che vengono assunte per via orale e sono costituite da elementi di gelatina contenenti DOB.
Farmacocinetica e farmacodinamica.
Al momento esiste un numero molto limitato di studi sulle proprietà farmacologiche del DOB. Esistono teorie secondo le quali, quando viene ingerito, il suo metabolismo primario avviene nei polmoni, dove si accumula, per cui entra nel cervello da lì, provocando un'insorgenza graduale e lenta degli effetti con una durata elevata (18-30 ore). Inoltre, esiste l'ipotesi che non sia il DOB, ma un qualche metabolita attivo a essere responsabile dei principali effetti psichedelici. Il principale metabolita di questa sostanza è la 2-metossi-5-idrossi-4-bromoanfetamina. La biotrasformazione in questo metabolita è piuttosto rapida e richiede circa due ore (nel fegato attraverso la fase di demetilazione) insieme alla distribuzione nei tessuti. Poi inizia il processo di eliminazione, che dura 32 ore, e il picco di concentrazione di distribuzione nei tessuti (cervello, fegato, polmoni) dura circa 1 ora, mentre il livello più alto si registra inizialmente nei polmoni, poi nel cervello, quindi nel fegato. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 1,2 ore. Dopo 32 ore è possibile rilevare nel sangue un'altra concentrazione del 15% di metaboliti. La dose letale media della sostanza non è stata stabilita negli studi, ma ci sono motivi teorici per ritenere che sia di circa 0,6 mg/kg. In studi sperimentali è stato dimostrato che l'enantiomero destro del DOB ha proprietà psichedeliche più pronunciate a basse dosi rispetto alla sua molecola speculare.
In termini di farmacodinamica, la brolamfetamina agisce sui recettori della 5-idrossitriptamina, principalmente di tipo 2 (che determina le sue principali proprietà psichedeliche), e sul TAAR1. Dopo l'uso di DOB, l'attività maggiore viene rilevata nelle seguenti aree cerebrali: la neocorteccia (principalmente il giro postcentrale responsabile delle "sensazioni corporee"), il tubercolo olfattivo e i dendriti apicali delle cellule piramidali del 5° strato della corteccia cerebrale. Quando il recettore 5-HT2a viene attivato, le subunità beta e gamma "rilasciano" la subunità Gq che attiva la fosfolipasi C (PLC), la quale, a sua volta, scinde il fosfatidilinositolo bifosfato (PIP2) in diacilglicerolo (DAG) e inositolo trifosfato (IP3). Il DAG attiva la protein chinasi C (PC) e la PS3 innesca un meccanismo calmodulina-dipendente per il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico. Esistono anche vie biochimiche collaterali associate alla formazione di acido arachidonico dal DAG. Questa via è coinvolta in seguito alla presenza di un gruppo metile in posizione alfa sulla catena laterale della brolamfetamina. È interessante notare che la partecipazione della serotonina ai processi infiammatori (non solo neurogenici) è stata scoperta relativamente di recente. Il noto allucinogeno DOI, a dosaggi che non influiscono sullo stato mentale, ha mostrato la capacità di sopprimere l'infiammazione indotta dal TNF. Si è scoperto che l'acido lisergico ha la stessa proprietà, quindi si può ipotizzare che anche il DOB partecipi ai processi infiammatori. Quando i recettori 5-HT2A vengono attivati nell'ipotalamo, il livello di ossitocina, prolattina, ACTH, corticosterone e renina aumenta nel sangue.
Il DOB ha una bassa affinità per i recettori 5-HT2B e 5-HT2C. Tuttavia, gli effetti clinici causati dall'agonismo di questi recettori sono solitamente manifesti e possono essere identificati. Ad esempio, quando il recettore centrale 5HT-2B viene colpito dal DOB, si osserva un aumento dell'eccitazione motoria, mentre quando viene esposto allo stesso tipo di recettore situato al di fuori del cervello, si verifica uno spasmo dei vasi sanguigni e un aumento della pressione sanguigna. Secondo i dati della ricerca, questo effetto è diretto e non mediato, poiché la somministrazione di beta-adrenomimetici a ratti con recettori 5-HT2B già bloccati non ha portato a un aumento della pressione sanguigna. Inoltre, è stato riscontrato che gli agonisti 5-HT2B possono causare fibrosi cardiaca con l'uso prolungato: anche in questo caso, ciò è dovuto alla partecipazione diretta dei recettori 5-HT2B nell'innescare il processo di proliferazione dei fibroblasti. Anche l'insorgenza di uno spasmo arterioso massiccio può essere associata all'effetto su questo sottotipo di recettori. Questo fatto può essere una delle cause dello sviluppo dell'intossicazione acuta, o dell'esito letale, associato al DOB. Oltre all'effetto proliferativo diretto sui fibroblasti, l'attivazione di questi recettori può anche favorire la rigenerazione delle cellule epatiche. L'attivazione di questo tipo di recettori ha un effetto protettivo nei pazienti con sindrome da serotonina. La minore affinità del DOB per il 5-Н2C è il motivo per cui gli effetti associati all'agonismo di questo tipo di recettore rimangono impossibili da registrare a causa della scarsa presentazione dei sintomi clinici.
Modalità d'uso e dosi.
La cosa più importante nell'uso del DOB non è la dose della sostanza, ma la preparazione a questo atto. È necessario osservare i seguenti principi di preparazione.
La forma più comune di DOB è il blotter: si tratta di un piccolo foglio quadrato di carta perforata "blotting", immerso nella soluzione di DOB. Questi blotter vengono posizionati sulla lingua o sotto la lingua con un'esposizione temporanea, masticati o inghiottiti. A volte si utilizza la soluzione di DOB, che può essere prelevata con una pipetta e fatta gocciolare sulla mucosa della bocca o del naso. Le compresse o i micropunti sono solitamente destinati all'uso orale e possono essere inghiottiti o masticati. Se il DOB è sotto forma di polvere, è meglio diluirlo in una soluzione liquida e metterlo su un tampone per controllare la dose. Un'altra forma di questa sostanza è rappresentata dalle "compresse di gel", che vengono assunte per via orale e sono costituite da elementi di gelatina contenenti DOB.
Farmacocinetica e farmacodinamica.
Al momento esiste un numero molto limitato di studi sulle proprietà farmacologiche del DOB. Esistono teorie secondo le quali, quando viene ingerito, il suo metabolismo primario avviene nei polmoni, dove si accumula, per cui entra nel cervello da lì, provocando un'insorgenza graduale e lenta degli effetti con una durata elevata (18-30 ore). Inoltre, esiste l'ipotesi che non sia il DOB, ma un qualche metabolita attivo a essere responsabile dei principali effetti psichedelici. Il principale metabolita di questa sostanza è la 2-metossi-5-idrossi-4-bromoanfetamina. La biotrasformazione in questo metabolita è piuttosto rapida e richiede circa due ore (nel fegato attraverso la fase di demetilazione) insieme alla distribuzione nei tessuti. Poi inizia il processo di eliminazione, che dura 32 ore, e il picco di concentrazione di distribuzione nei tessuti (cervello, fegato, polmoni) dura circa 1 ora, mentre il livello più alto si registra inizialmente nei polmoni, poi nel cervello, quindi nel fegato. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 1,2 ore. Dopo 32 ore è possibile rilevare nel sangue un'altra concentrazione del 15% di metaboliti. La dose letale media della sostanza non è stata stabilita negli studi, ma ci sono motivi teorici per ritenere che sia di circa 0,6 mg/kg. In studi sperimentali è stato dimostrato che l'enantiomero destro del DOB ha proprietà psichedeliche più pronunciate a basse dosi rispetto alla sua molecola speculare.
In termini di farmacodinamica, la brolamfetamina agisce sui recettori della 5-idrossitriptamina, principalmente di tipo 2 (che determina le sue principali proprietà psichedeliche), e sul TAAR1. Dopo l'uso di DOB, l'attività maggiore viene rilevata nelle seguenti aree cerebrali: la neocorteccia (principalmente il giro postcentrale responsabile delle "sensazioni corporee"), il tubercolo olfattivo e i dendriti apicali delle cellule piramidali del 5° strato della corteccia cerebrale. Quando il recettore 5-HT2a viene attivato, le subunità beta e gamma "rilasciano" la subunità Gq che attiva la fosfolipasi C (PLC), la quale, a sua volta, scinde il fosfatidilinositolo bifosfato (PIP2) in diacilglicerolo (DAG) e inositolo trifosfato (IP3). Il DAG attiva la protein chinasi C (PC) e la PS3 innesca un meccanismo calmodulina-dipendente per il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico. Esistono anche vie biochimiche collaterali associate alla formazione di acido arachidonico dal DAG. Questa via è coinvolta in seguito alla presenza di un gruppo metile in posizione alfa sulla catena laterale della brolamfetamina. È interessante notare che la partecipazione della serotonina ai processi infiammatori (non solo neurogenici) è stata scoperta relativamente di recente. Il noto allucinogeno DOI, a dosaggi che non influiscono sullo stato mentale, ha mostrato la capacità di sopprimere l'infiammazione indotta dal TNF. Si è scoperto che l'acido lisergico ha la stessa proprietà, quindi si può ipotizzare che anche il DOB partecipi ai processi infiammatori. Quando i recettori 5-HT2A vengono attivati nell'ipotalamo, il livello di ossitocina, prolattina, ACTH, corticosterone e renina aumenta nel sangue.
Il DOB ha una bassa affinità per i recettori 5-HT2B e 5-HT2C. Tuttavia, gli effetti clinici causati dall'agonismo di questi recettori sono solitamente manifesti e possono essere identificati. Ad esempio, quando il recettore centrale 5HT-2B viene colpito dal DOB, si osserva un aumento dell'eccitazione motoria, mentre quando viene esposto allo stesso tipo di recettore situato al di fuori del cervello, si verifica uno spasmo dei vasi sanguigni e un aumento della pressione sanguigna. Secondo i dati della ricerca, questo effetto è diretto e non mediato, poiché la somministrazione di beta-adrenomimetici a ratti con recettori 5-HT2B già bloccati non ha portato a un aumento della pressione sanguigna. Inoltre, è stato riscontrato che gli agonisti 5-HT2B possono causare fibrosi cardiaca con l'uso prolungato: anche in questo caso, ciò è dovuto alla partecipazione diretta dei recettori 5-HT2B nell'innescare il processo di proliferazione dei fibroblasti. Anche l'insorgenza di uno spasmo arterioso massiccio può essere associata all'effetto su questo sottotipo di recettori. Questo fatto può essere una delle cause dello sviluppo dell'intossicazione acuta, o dell'esito letale, associato al DOB. Oltre all'effetto proliferativo diretto sui fibroblasti, l'attivazione di questi recettori può anche favorire la rigenerazione delle cellule epatiche. L'attivazione di questo tipo di recettori ha un effetto protettivo nei pazienti con sindrome da serotonina. La minore affinità del DOB per il 5-Н2C è il motivo per cui gli effetti associati all'agonismo di questo tipo di recettore rimangono impossibili da registrare a causa della scarsa presentazione dei sintomi clinici.
Modalità d'uso e dosi.
La cosa più importante nell'uso del DOB non è la dose della sostanza, ma la preparazione a questo atto. È necessario osservare i seguenti principi di preparazione.
- Assicurarsi di poter trascorrere le ore successive in un ambiente tranquillo e confortante. Il viaggio di DOB dura un po', per 1,75 mg - fino a 15-24 ore. In seguito, gli effetti permangono e diminuiscono per un altro paio d'ore. Organizzatevi in anticipo per essere sicuri di non dover correre da qualche parte e che nessuno vi disturbi. È meglio usare il DOB non più tardi di 12 ore prima di andare a dormire, perché potrebbero verificarsi problemi di addormentamento. Comprate in anticipo del cibo leggero da consumare dopo. Durante il viaggio, il cibo non sarà particolarmente gradevole, ma nemmeno ripugnante.
- Calcolare la dose corretta per sé. Se è la prima volta che lo usate, iniziate con una dose minima; se avete avuto un'esperienza positiva con l'uso di DOB a una certa dose, potete ripeterla aumentando la dose del 10-15% (100-200 mcg) di quella iniziale, ma non di più! Se volete provare, ma siete preoccupati per il processo, potete provare la dose di 100 mcg, sentirete un leggero ma caratteristico cambiamento di umore e di percezione, ma la vostra coscienza non sarà alterata.
Dose bassa - 500-750 mcg; dose media - 750-1100 mcg; dose alta - più di 1100 mcg.
- Posizionare il tampone sulla lingua e lasciarlo agire per 10 minuti, finché non si scioglie o finché non si ritiene di aver raggiunto l'effetto desiderato per il viaggio.
- Per il primo viaggio è necessario essere accompagnati da un setter (devono esserci solo interazioni positive tra questa persona e voi, non devono esserci conflitti o emozioni negative nei loro confronti perché, altrimenti, possono indurre pensieri negativi sul setter durante il viaggio).
- Quando gli effetti si manifestano, si verificano evidenti cambiamenti nella percezione del mondo, la visione può cambiare: aloni arcobaleno intorno alle luci, scie dietro gli oggetti in movimento, forme geometriche a occhi chiusi, disegni in movimento, torsione, strisciamento sulla superficie degli oggetti. Questi effetti possono essere divertenti, ma non lasciate che vi distraggano dal vostro senso di sé, dalla vostra vita e dal mondo che vi circonda.
Effetti clinici dell'uso di DOB.
Effetti desiderabili/positivi: stimolazione (attività motoria, di ricerca, di parola, comportamentale) - è pronunciata, a volte corrisponde a quella degli psicostimolanti sintetici-derivati del catinone; sensazioni corporee spontanee - sballo corporeo, euforia ed empatia; sensazioni tattili potenziate; aumento delle prestazioni fisiche e della resistenza; un senso di maggiore "controllo del corpo", quando sembra di avere un controllo completo di ogni cellula del corpo sotto l'aspetto fisico; illusioni visive moderate, illusioni uditive, aumento della luminosità dei colori, miglioramento dell'acutezza visiva, comparsa di "nuove sfumature di colore"; desiderio di comunicare, di svolgere vari lavori di routine; potenziamento dell'analisi - descritto come capacità espressa di analizzare creativamente le informazioni, contemplazione profonda e comparsa di varie idee; emozioni positive; suggestionabilità positiva; alta frequenza dei processi di pensiero, alta velocità di elaborazione delle informazioni; comparsa di un pensiero "concettuale".
Effetti negativi indesiderati: disturbi della termoregolazione con aumento della temperatura corporea; spasmi muscolari, tremore fine; aumento della frequenza cardiaca; aumento della pressione sanguigna; disturbi del ritmo cardiaco; nausea, raramente - vomito; diminuzione dell'appetito fino alla sua completa assenza; difficoltà di minzione fino alla completa impossibilità di svuotare la vescica; vasospasmo periferico; bruxismo; sindrome delle "gambe senza riposo"; midriasi; disidratazione; raramente diarrea; cefalea; dolore, formicolio, fastidio nella zona dello sterno; aumento della salivazione e della sudorazione; paranoia, ansia costante; compromissione della memoria a breve termine; ipofasia; senso di "tempo che scorre", distorsione delle cornici temporali; "loop del pensiero"; allucinazioni interne ed esterne fino a rappresentazioni terribili, isteriche, che portano ad un attacco di panico con sincope; sindrome di Hppd.
Il DOB è una sostanza molto potente, i cui effetti durano molto più a lungo rispetto ad altri psichedelici. L'overdose di DOB è una condizione grave ed estremamente pericolosa. Il superamento dei dosaggi raccomandati può essere pericoloso per la vita! Il DOB non provoca quasi mai dipendenza. Il desiderio di farne uso può essere presente come un pensiero regolare, senza mania o senso di dipendenza. La tolleranza è moderata e scompare quando il DOB non viene utilizzato per 7-15 giorni. Inoltre, esiste una tolleranza incrociata tra il DOB e tutti i rappresentanti della classe delle feniletilamine.
Overdose diDOB e primo soccorso.
I sintomi più comuni di un sovradosaggio di DOB (per ogni aumento del 10% della dose media iniziale, la probabilità di comparsa di uno dei seguenti sintomi aumenta del 25%): attacco di panico, paranoia, manie di persecuzione, ansia, disorientamento, tremore di lieve entità, respiro affannoso, aritmia respiratoria, aumento della sudorazione.Effetti desiderabili/positivi: stimolazione (attività motoria, di ricerca, di parola, comportamentale) - è pronunciata, a volte corrisponde a quella degli psicostimolanti sintetici-derivati del catinone; sensazioni corporee spontanee - sballo corporeo, euforia ed empatia; sensazioni tattili potenziate; aumento delle prestazioni fisiche e della resistenza; un senso di maggiore "controllo del corpo", quando sembra di avere un controllo completo di ogni cellula del corpo sotto l'aspetto fisico; illusioni visive moderate, illusioni uditive, aumento della luminosità dei colori, miglioramento dell'acutezza visiva, comparsa di "nuove sfumature di colore"; desiderio di comunicare, di svolgere vari lavori di routine; potenziamento dell'analisi - descritto come capacità espressa di analizzare creativamente le informazioni, contemplazione profonda e comparsa di varie idee; emozioni positive; suggestionabilità positiva; alta frequenza dei processi di pensiero, alta velocità di elaborazione delle informazioni; comparsa di un pensiero "concettuale".
Effetti negativi indesiderati: disturbi della termoregolazione con aumento della temperatura corporea; spasmi muscolari, tremore fine; aumento della frequenza cardiaca; aumento della pressione sanguigna; disturbi del ritmo cardiaco; nausea, raramente - vomito; diminuzione dell'appetito fino alla sua completa assenza; difficoltà di minzione fino alla completa impossibilità di svuotare la vescica; vasospasmo periferico; bruxismo; sindrome delle "gambe senza riposo"; midriasi; disidratazione; raramente diarrea; cefalea; dolore, formicolio, fastidio nella zona dello sterno; aumento della salivazione e della sudorazione; paranoia, ansia costante; compromissione della memoria a breve termine; ipofasia; senso di "tempo che scorre", distorsione delle cornici temporali; "loop del pensiero"; allucinazioni interne ed esterne fino a rappresentazioni terribili, isteriche, che portano ad un attacco di panico con sincope; sindrome di Hppd.
Il DOB è una sostanza molto potente, i cui effetti durano molto più a lungo rispetto ad altri psichedelici. L'overdose di DOB è una condizione grave ed estremamente pericolosa. Il superamento dei dosaggi raccomandati può essere pericoloso per la vita! Il DOB non provoca quasi mai dipendenza. Il desiderio di farne uso può essere presente come un pensiero regolare, senza mania o senso di dipendenza. La tolleranza è moderata e scompare quando il DOB non viene utilizzato per 7-15 giorni. Inoltre, esiste una tolleranza incrociata tra il DOB e tutti i rappresentanti della classe delle feniletilamine.
Overdose diDOB e primo soccorso.
In caso di sovradosaggio l'aiuto non farmacologico comprende: identificare l'ansia, comprendendo che tutto ciò che sta accadendo non è altro che l'effetto della sostanza, e che cesserà presto; si possono provare esercizi di respirazione con inspirazione profonda ed espirazione lenta per un breve periodo; è necessario liberare immediatamente la testa da tutti i pensieri in testa, e cercare di pensare ai momenti belli della propria vita che sono associati ai toni piacevoli della tavolozza dei colori (modello colore-associato); se si è un setter, è necessario avere una conversazione terapeutica con il tripper, spiegare la situazione, cambiare luogo, se gli effetti negativi sono associati all'ambiente.
Per quanto riguarda il trattamento farmacologico, inizialmente è necessario considerare l'utilizzo di un minimo di farmaci. Nei pazienti con ansia e preoccupazione leggera, può essere utile bere 50-100 ml. di alcol forte con erbe (ma non di più). Se la situazione non migliora entro 30 minuti e l'ansia persiste, di norma è necessario ricorrere a tranquillanti benzodiazepinici: alprazolam (0,5-1 mg). Nei casi gravi di sovradosaggio, quando si verifica un'ansia intensa con segni di manie di persecuzione, paranoia - è necessario utilizzare neurolettici; quando si usa il DOB, il farmaco di scelta è la clorpromazina (50 o 100 mg).
Gli effetti depressivi centralidell'alcol possono essere utilizzati per ridurre parte dell'ansia e della tensione prodotte dal DOB. Tuttavia, l'alcol può causare disidratazione, nausea e stanchezza fisica che possono influenzare negativamente il viaggio. Si consiglia agli utenti di moderarsi e di bere una parte della loro quantità abituale se decidono di bere durante il DOB. Le benzodiazepine sono molto efficaci nel ridurre l'intensità degli effetti del DOB attraverso la soppressione generale dell'attività cerebrale. Il DOB potenzia gli effetti cognitivi, visivi e allucinatori generali della dissociazione.
I buchi, gli spazi e i vuotiindotti dal dissociativo e le allucinazioni interne diventano più vividi e intensi con il DOB. Questi effetti corrispondono a un aumento del rischio di confusione, deliri e psicosi.
I farmaciantidepressivi e antipsicotici possono bloccare l'effetto del DOB agendo sugli stessi recettori e superando la loro capacità di legarsi. Gli antidepressivi mirtazapina e trazodone agiscono sui recettori 5-HT2A e 5-HT2C, dove bloccano il legame con la serotonina e altre molecole. Anche gli antipsicotici atipici agiscono su questi recettori per ridurre le allucinazioni e le distorsioni cognitive. Il litio viene comunemente prescritto per il trattamento del disturbo bipolare; tuttavia, numerose prove aneddotiche suggeriscono che la sua assunzione insieme agli psichedelici può aumentare significativamente il rischio di psicosi e convulsioni. Di conseguenza, questa combinazione dovrebbe essere rigorosamente evitata. Gli antidepressivi triciclici aumentano le risposte fisiche, allucinatorie e psicologiche al DOB. Poiché i sintomi sono simili a quelli indotti dal litio e dal DOB, non si possono escludere le convulsioni.
È ben documentato che iltramadolo abbassa la soglia delle convulsioni negli individui e anche il DOB può indurre convulsioni in soggetti predisposti. La cannabis può avere una sinergia inaspettatamente forte e imprevedibile con il DOB. Sebbene sia comunemente usata per intensificare o prolungare gli effetti del DOB, si raccomanda la massima cautela, poiché la combinazione di queste sostanze può aumentare significativamente il rischio di effetti psicologici negativi come ansia, paranoia, attacchi di panico e psicosi. I resoconti aneddotici descrivono spesso l'ingestione di cannabis come l'evento scatenante di un brutto viaggio o di una psicosi. Si consiglia di iniziare con una frazione (ad esempio 1/4 - 1/3) della dose tipica di cannabis e di intervallare le assunzioni per evitare un'eccessiva assunzione accidentale.
Per prevenire i disturbi funzionali dispeptici del tratto gastrointestinale, 6 ore prima dell'assunzione è sconsigliato il consumo di qualsiasi cosa che non sia acqua, così come è sconsigliato il consumo di cibi pesanti e di grandi quantità di cibo 12 ore prima dell'assunzione. La prevenzione farmacologica dei disturbi funzionali dispeptici comprende metoclopramide 5-10 mg 2 ore prima dell'assunzione di DOB.
Interazioni del DOB con altre sostanze .
- Basso rischio: alcol, GHB, benzodiazepine, SSRI, oppiacei, psilocibine, LSD, DMT (solo a dosi minime, in caso di dosi maggiori l'uso congiunto può essere estremamente pericoloso).
- Rischio medio: DXM, PCP, tramadolo, cocaina, anfetamina, ketamina.
- Rischio elevato: αMT, mescalina, MAO inibitori, MDMA, MXE, cannabis, 5-MeO-xxT, 2C-x, 2C-Tx, NBOMes.
Last edited by a moderator:
