Nuove triptamine....

Rabidreject

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Ok, sono sicuro che alcuni sanno che ho prodotto n-DMT e altre triptamine usando l'aminazione riduttiva a freddo...
Quindi mi chiedo, visto che ci sono così tante cose basate sulla 2,5-dimetossibenzaldeide, sono curioso di sapere cosa succederebbe se si usasse quella come fonte di aldeide in questa reazione?
Mi chiedevo anche la stessa cosa del cicloesanone, ma come chetone, ovviamente...

quindi con il primo si otterrebbe ipoteticamente qualcosa tipo 2,5-dimetossi-4-metiltriptamina? Sarebbe attivo?

E la n-cicloesiltriptamina?

è probabile che qualcuno di questi sia attivo? Devo provare a leggere qualcosa di più generale sulle relazioni struttura-attività, cosa che ho intenzione di fare nel fine settimana su un paio di argomenti, tra cui questo....

Credo che mi abbia fatto pensare....
 

Rabidreject

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Sono un po' matto? Sono sorpreso che nessuno sia intervenuto qui.... la maggior parte dei chimici qui si occupa di am-her e cose del genere?
 

DavidNichols

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I derivati piperidinici delle triptamine non servono a nulla. Perdita di potenza e assenza di effetti distintivi.
La nomenclatura della triptamina e della fenetilammina non corrisponde.
 

Rabidreject

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Mi scuso per questo. L'ho scritto un po' di tempo fa, prima di iniziare a studiare la chimica della PEA.

Ho sicuramente sentito parlare della 5-MEO-pirolidinetriptamina e credo anche di una fluorurata che è uscita dal laboratorio di Nichols. Non sembra una cosa piacevole, ma è interessante: credo che qualcuno sia stato trovato nudo nel campus dopo aver ingerito un po' di 5-Meo-pir-triptamina, nel laboratorio di Nichols.
Lì hanno prodotto davvero un sacco di roba interessante - non è stato Nichols a proporre l'idea e la chimica di molte n-benzilfenetilamine?
 

HerrHaber

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Ne ho fatti diversi che hanno un comportamento di spostamento del ligando radiomarcato superpotente, ma questo è il risultato di un lavoro fatto da me stesso, che non ne avevo abbastanza (troppo sarebbe stato spaventoso), e in modo indipendente dal Prof. Nichols, quello della foto qui sopra, e da una manciata di persone all'interno di un dipartimento di ricerca di un'università, o almeno così era all'epoca...
 

DavidNichols

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Potrebbe fornire qualche informazione anonima di prima mano su quelli a base di ciclobutano e sui sostituti dell'azetidina?
 
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HerrHaber

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Intendi dire come LSZ? o altrimenti vedo già le molecole Immagino che tu intendessi dire che le azetidine sostituite con 2-benzile sarebbero potenzialmente attive... Personalmente adoro le aziridine ma so che non sono salutari. Grazie per l'ispirazione, è una cosa che va di moda adesso o?

P.S. Mi chiedo se per caso nel metodo di sintesi dell'MDMA a partire dal Bromo-3,4-benzodiossolo e dall'ossido di propilene si possa sostituire quest'ultimo con la 1,2-dimetilazirina, ipotizzando che il prodotto finale possa essere ottenuto in una reazione one-pot. L'aziridina a cui mi riferisco non è stata trovata.
 

HerrHaber

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DavidNichols

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I meant TCB-2 and ZCB. I do not recommend to administrate neither 2-benzyl, nor your novel ZADAM. But if you want to poison some rabbits with inferior chemicals I have a better and more bizarre version of benzodioxole variant.
 

HerrHaber

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Thank you for bringing TCB2 and ZCB back in my field of view... my sketches were only making use of the azetidine moiety in a less calculated manner. I found nothing about ZADAM and ZCB I have yet to figure out how it's synthesis is approached. The benzodioxole thing was just an example of making use of aziridines to obtain PEA's from halogenated aryls and I have no clue wether it work's or not (propylene oxide does for MDMA synthesis).
 
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