Distillazione a vapore semplice di P2P

GhostChemist

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Reagenti e materiali:

  • 145 ml di P2P non raffinato ottenuto dalla riduzione del P2NP con boroidruro
  • 300-400 ml di una soluzione acquosa al 10% di carbonato di potassio
  • 4 litri di acqua distillata
  • 500 ml (100 g di cloruro di sodio) di una soluzione acquosa al 20% di cloruro di sodio
  • Matracci da 1 litro, 2 litri, 500 ml e 250 ml
  • Becher
  • Imbuto
  • Imbuto separatore da 2 litri
  • Condensatore a sfera
  • Adattatori in vetro
  • Tubo di vapore in teflon
  • Riscaldatore

Esecuzione del processo di purificazione del P2P mediante distillazione a vapore

Il pallone per la distillazione in corrente di vapore viene riempito con il P2P da purificare, quindi viene riempito per metà con una soluzione di carbonato di potassio preparata in precedenza. Fig. 1
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Si collega un condensatore di vapore e si assembla l'intero impianto per la distillazione in corrente di vapore. La quantità di vapore proveniente dal generatore di vapore deve essere maggiore di quella che si produrrebbe durante la normale ebollizione del P2P nel pallone (cioè, il pallone contenente il P2P deve avere un volume inferiore a quello del generatore di vapore). Fig. 2
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La massa nel pallone di distillazione viene regolata per ottenere un'ebollizione uniforme e costante senza shock idraulici (si aggiungono piccole pietre di ebollizione in ceramica o vetro al pallone per evitare urti; in caso di shock idraulici durante l'ebollizione, si aggiunge una piccola quantità di acqua distillata al pallone per normalizzare il processo di ebollizione). La distillazione continua fino a quando non c'è più passaggio di acqua con gocce oleose di P2P nel pallone di raccolta. Fig 3
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Aspetto del P2P nel pallone di distillazione durante il processo. Fig.
4
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Nel pallone di distillazione, le impurità insolubili pesanti rimangono sul fondo. Fig. 5
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L'acqua distillata insieme al P2P. Fig. 6
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Si prepara una soluzione di cloruro di sodio per facilitare il galleggiamento verso l'alto del P2P e per migliorare il processo di separazione. L'acqua distillata con P2P viene versata in un grande imbuto separatore e viene aggiunta la soluzione di cloruro di sodio preparata. Le emulsioni vengono lasciate sedimentare per un certo periodo (almeno un paio d'ore). Lo strato acquoso inferiore viene quindi drenato perché contiene una piccola quantità residua di fenilacetone emulsionato, che può essere riutilizzato per la distillazione con nuove porzioni di P2P. Fig 7
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Lo strato contenente P2P viene drenato in un contenitore con gel di silice per l'essiccazione e il successivo utilizzo. Fig.
8
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Il P2P ottenuto è un prodotto con una purezza non inferiore al 99%. Il processo di distillazione dura 2 giorni e la resa è di 100,02 grammi, pari al 68,98%. Fig 9
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Metodi di purificazione del P2P


Durante la produzione di P2P, soprattutto quando si utilizzano reagenti di partenza e solventi non raffinati, si incontrano costantemente difficoltà nel condurre ulteriori sintesi e, soprattutto, nell'ottenere la resa desiderata del prodotto. Per ottenere i risultati di sintesi desiderati, è necessario purificare il P2P iniziale dalle impurità.

Esistono diversi metodi per purificare il P2P dalle impurità, tra cui la purificazione attraverso il derivato del bisolfito e la semplice distillazione a vapore. Ciascuno di questi metodi è adatto a condizioni di lavoro specifiche.

Metodo del bisolfito. Il metodo prevede che la P2P reagisca selettivamente con il bisolfito di sodio, formando un composto sotto forma di massa cristallina cremosa. Fig. 10
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Il derivato bisolfita del P2P si ottiene aggiungendo il P2P sporco (senza solventi) a un uguale volume di bisolfito di sodio concentrato con agitazione molto intensa fino alla completa cristallizzazione. Fig 11
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Il derivato bisolfita della P2P è insolubile in etere etilico, il che facilita il lavaggio delle impurità. Può essere lavato rapidamente anche con butanolo, in cui il derivato bisolfita della P2P è scarsamente solubile. Tuttavia, a causa delle proprietà acide degli alcoli, si verificherà una decomposizione con il rilascio di P2P, che dovrà essere nuovamente separato dalle acque madri. Dopo il lavaggio, il derivato bisolfito della P2P viene aggiunto a una soluzione di carbonato di potassio o di sodio, dove la P2P viene liberata e può essere separata dalla soluzione alcalina, lavata con una soluzione acquosa di cloruro di sodio, filtrata se necessario ed essiccata con gel di silice. Fig 12
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IlP2P ottenuto con questo metodo è conforme alle specifiche commerciali riportate nella Scheda di Sicurezza (SDS).

I processi di interazione del P2P con il bisolfito di sodio e l'interazione del derivato del bisolfito con il carbonato procedono secondo lo Schema 1.
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Uno svantaggio di questo metodo è la cristallizzazione problematica, soprattutto per grandi volumi superiori a 1 litro. Inoltre, l'ottenimento del bisolfito di sodio e il lavaggio del derivato ottenuto possono essere impegnativi quando si utilizzano gli alcoli. Le rese con l'uso di alcoli sono pari al 40-50% del P2P puro e richiedono anche una nuova isolazione dall'acqua madre.

Distillazione in corrente di vapore. La distillazione a vapore è un metodo semplice ma lungo per purificare le sostanze ad alto punto di ebollizione. In questo studio, il P2P fortemente contaminato, ottenuto dal P2NP non cristallizzato mediante riduzione con boroidruro di sodio, è stato purificato mediante distillazione in corrente di vapore. Si raccomanda di condurre la distillazione in corrente di vapore del P2P non raffinato in presenza di carbonato di potassio per un'ulteriore rimozione delle impurità.

Il processo di distillazione può essere intensificato utilizzando generatori di vapore con almeno una piccola pressione e capacità volumetrica. Per una produzione continua e costante, si raccomanda di riciclare l'acqua distillata (se non ci sono cambiamenti di colore e impurità) separata dal P2P nel ciclo di distillazione per preparare la soluzione di carbonato di potassio, riducendo le perdite complessive del costoso e scarso P2P.

Durante la progettazione di un impianto di distillazione a vapore per grandi volumi di P2P (5 litri e oltre), è necessario considerare attentamente la capacità di portata del condensatore per evitare fluttuazioni di pressione dal generatore di vapore che potrebbero portare a esplosioni.

IlP2P ottenuto con il metodo della distillazione a vapore ha una purezza non inferiore al 99%.La resa di P2P è del 68%.

Quando si combinano i metodi di ottenimento del derivato bisolfito, seguito dalla sua decomposizione con una soluzione di carbonato di potassio e dalla distillazione in corrente di vapore, è possibile ottenere una purezza di P2P del 99,9% o superiore, ma la resa di P2P è del 40-50%. Ciò è stato confermato da metodi analitici appropriati come la TLC e la rifrattometria. Fig. 13
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Spoiler.

L'uscita del video sulla distillazione in corrente di vapore del P2P è prevista molto presto! Il materiale video è già in fase di montaggio!!!

 
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Mo0odi

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Ci auguriamo che il vostro successo continui
 

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Tanto di cappello, devo dire che trovo davvero notevole la dedizione e la passione con cui
dedizione e passione che mettete nel vostro lavoro. ----- RISPETTO ragazzi ----- 🤘

Non troverete nulla di simile da nessuna parte in rete.
Il momento arriverà presto, non vedo l'ora di condividere con voi i miei primi tentativi. :cool:
 

rothschild33

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Si tratta di un'istruzione di alto livello!

Anche la figura 13 è P2P? Sembra così chiara rispetto alle altre.

Cosa succede se si usa il rotovap su una miscela di acqua e P2P, l'acqua evaporata porterà con sé anche il P2P, come avviene nella distillazione a vapore?
 

Lordoftheshard 2

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Facile pentola a pressione con generatore di vapore su una piastra a gas. In questo modo è possibile regolare la pressione del vapore che viene pompato nel matraccio; inoltre, è possibile utilizzare matracci con colli laterali e far passare il vapore attraverso i colli laterali.
E la preparazione è facile se si tratta di prodotti sfusi, basta usare rbf da 10l e 20l.
 

rothschild33

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Continuo a vedere commenti su come si dovrebbe distillare il p2p a vapore invece che sottovuoto. C'è una ragione per questo?
 

GhostChemist

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La distillazione a vapore è più sicura della distillazione diretta sotto vuoto
 

Akashic

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@GhostChemist sarebbe accettabile usare il bicarbonato di sodio al posto del bicarbonato di potassio in questa procedura? Sto ipotizzando che il potassio avrà una migliore capacità di pulizia rispetto al bicarbonato di Na, o forse un'altra base che potrebbe essere utilizzata?
 

choose

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Se il P2P è in toluene, c'è modo di estrarlo senza evaporazione o distillazione sotto vuoto del solvente? Intendo una semplice estrazione. L'obiettivo di questa domanda è che non ho accesso alla pompa a vuoto e i vapori possono portare a un'attenzione non necessaria.

Grazie per le risposte in anticipo
 

WillD

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La scelta migliore è quella di utilizzarlo ulteriormente in toluene senza estrarre. Poiché tutti gli altri metodi richiedono l'evaporazione o sono difficili da gestire a causa dei vapori velenosi. Scegliete la sintesi con il toluene solo se conoscete la quantità presente nella soluzione.
 

OrgUnikum

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Aggiungere metanolo e distillare il toluene come azeotropo metanolo/toluene che ha un punto di ebollizione di circa 55 °C, che dovrebbe essere abbastanza basso per tutti gli scopi.
 

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Posso usare l'isopropanolo?
 

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Probabilmente no. Gli azeotropi sono specifici per i singoli composti e non si applicano in genere ai gruppi, come se un alcol fosse allora tutti gli alcolici. Questo non funziona.
 

OrgUnikum

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Aggiungere la soluzione di carbonato di potassio alla beuta con il P2P sporco è una pessima idea e non ha assolutamente senso, a meno che non si voglia uccidere di proposito un sacco di P2P. Il P2P è altamente suscettibile all'autocondensazione catalizzata dalla base, ad esempio il P2P si condensa con se stesso formando un polimero, in extremis si trasforma completamente nel famigerato "catrame rosso", altrimenti il red goo è ben noto, o in colorazioni dal rosa al rosso scuro.
Il P2P è molto più stabile nei confronti degli acidi.
Se si desidera aumentare il punto di ebollizione dell'acqua nella beuta, utilizzare sale da cucina.
Inoltre, inclinare il matraccio con il P2P di 45 gradi o anche di più se si usa un matraccio a collo lungo (raccomandato) aiuta a evitare che l'acqua schizzi nel condensatore in caso di "urti" violenti o di vapore eccessivo. L'urto può essere completamente omesso quando il matraccio P2P viene riscaldato non dal basso ma solo dai lati (terzo inferiore del matraccio non riscaldato). Molti mantelli riscaldanti hanno un doppio riscaldamento proprio per questo, uno per la parte superiore e uno per la parte inferiore, si usano entrambi per il riscaldamento rapido e solo la parte superiore nella distillazione, il che evita il bumping. Per lo più. Non dirmi che lo sapevi. Nessuno lo sa più. Si sono perse così tante cose nel tempo dai tempi d'oro della chimica .....
 

GhostChemist

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Carbonato di potassio aggiunto ai derivati del chetone idrosolfito per la produzione e la purificazione del chetone libero con distillazione a vapore
 

hacke8

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Salve, signore, se si usa un acido per purificare il p2p, quale acido è il più alto? Acido solforico 98%, acido cloridrico 37%, acido ossalico solido, acido fosforico 85%) Questo è il reagente che ho. Pallone da 2 litri del generatore di vapore, pallone da 1 litro di P2P, quanti P2P sporchi possono essere aggiunti in questa combinazione? La distillazione del vapore acqueo è davvero una cosa dolorosa.
 

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La formazione del prodotto di addizione al bisolfito del P2P, seguita da separazione e lavaggio, serve per la purificazione, così come la distillazione a vapore, ma fare entrambe le cose non ha molto senso. In particolare, la procedura del bisolfito non ha una resa molto buona e si possono prevedere perdite del 30% (con la P2P). La distillazione a vapore va fatta con acqua neutra o leggermente acida, altrimenti si avranno brutte perdite dovute all'autocondensazione del P2P, che nel peggiore dei casi si trasformerà nel temuto "catrame rosso". Le cose stanno proprio così.
E SE si vogliono fare entrambe le cose per qualsiasi motivo: Non c'è bisogno di aggiungere basi o acidi, l'addotto del bisolfito si decompone molto prima dei 95°C+ necessari per la distillazione a vapore del P2P, poiché si decompone bene con il solo riscaldamento.
La dipendenza dalla temperatura di questi addotti è un modo conveniente per separare aldeidi e chetoni: a una certa temperatura si formano solo addotti di aldeidi, mentre i chetoni presenti non formano tali addotti e la frazione di aldeidi può essere quasi completamente rimossa con una semplice filtrazione.
 

hacke8

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Caro chimico, non ho il carbonato di potassio. Posso usare una soluzione di idrossido di sodio? Le proporzioni sono le stesse del carbonato di potassio?
 

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Non riuscite a trovare il potassio? Hai pensato di passare al binge watching del porno invece di produrre droghe come hobby? E hai provato a spegnerlo e riaccenderlo? Il cervello?

Ma sì, puoi usare NaOH. Qualsiasi base calda polimerizzerà buona parte del P2P, non fa differenza.
 

GhostChemist

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È possibile utilizzare eq Na2CO3 o NaHCO3, oppure convertire NaOH in Na2CO3.
 
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