Dove trovare l'acido d-tartarico?
- Thread starter Nitecore20
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È un po' più costoso di quello standard delle enoteche del mio paese.
- By Mr Good Cat
Sì, fratello!!! È fottutamente strano, ma tutto ciò che vedo nei miei paesi vicini (UE) è 250 euro per 100 grammi. In Cina è di circa 10 euro per 100 grammi.
Cazzo, ma cosa sta succedendo a questo mondo?!!!
Cazzo, ma cosa sta succedendo a questo mondo?!!!
No. Che cos'è l'acido L-tartarico. Capire la differenza.
In realtà me lo chiedo anch'io. È davvero difficile da trovare presso i miei fornitori abituali, compreso labdiscounter. Loro ce l'hanno, ma richiede una dichiarazione dell'utente finale e ogni ordine è probabilmente segnalato.
In realtà me lo chiedo anch'io. È davvero difficile da trovare presso i miei fornitori abituali, compreso labdiscounter. Loro ce l'hanno, ma richiede una dichiarazione dell'utente finale e ogni ordine è probabilmente segnalato.
Credo che qualsiasi cosa possa funzionare, sia a d che a l, se lo scopo è quello di separare un sol. racemico di freebase, ricordo di averlo letto qui intorno.
Esiste anche l'Acido DL-Tartarico CAS 133-37-9
si tratta di una sostanza legale in Europa, quindi sapendo che è meglio ordinare dalla fonte
anche per evitare la dichiarazione dell'utente anche a sua insaputa in Olanda.
I negozi LAB olandesi online sono un tesoro per gli informatori scientifici.
www.fengchengroup.com
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Acido D-tartarico CAS 147-71-7, Acido L-tartarico CAS 87-69-4, Acido DL-tartarico CAS 133-37-9 Produttori e fornitori - Prezzo - Fengchen
Fengchen fornisce la qualità dell'acido d-tartarico cas 147-71-7, dell'acido l-tartarico cas 87-69-4, dell'acido dl-tartarico cas 133-37-9. Siamo uno dei produttori e fornitori leader e professionali della Cina in questo settore. Massima qualità, buona stabilità e prezzo competitivo sono i nostri principali vantaggi. Benvenuti a...
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Oh sì, hai perfettamente ragione. Ora che torno indietro e leggo D(+) e D(-) erano equivalenti, non l e d
Non vedo l'utilità di usare l'acido DL-tartarico. Non è che così facendo si precipitano entrambi gli isomeri come sali tartarici, senza isolarne nessuno?
A parte questo, può darsi che mi sbagli. Forse l'acido L-tartarico può essere usato per far precipitare l'isomero L dell'anfetamina, lasciando il destrosio in soluzione. Ma ho anche letto che l'acido L-tartarico è più solubile in acqua, il che renderebbe l'isomero L legato all'acido L-tartarico più difficile da isolare dalla soluzione. La ricerca da parte mia è in corso, ma se qualcuno dei nostri esperti volesse intervenire sarebbe fantastico.
Questa è un'ottima risorsa per informazioni sulla risoluzione degli enantiomeri, ma ho appena iniziato a lavorare attraverso l'enorme quantità di fonti: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=20031.0
Ok, credo di aver finito. E mi correggo. Probabilmente si può usare l'acido L-tartarico per precipitare l'isomero L sia della metanfetamina che dell'anfetamina. È descritto qui:
Solo un'avvertenza: la nomenclatura può essere un po' confusa. L'acido L-tartarico è chiamato acido DEXTRO-tartarico e in passato era chiamato acido d-tartarico(con la D minuscola). L'acido D-tartarico si chiama acido LEVO-tartarico ed era chiamato acido l-tartarico (con la L minuscola). Per un po' mi ha confuso le idee. Nel testo che ho linkato sopra viene utilizzata la vecchia nomenclatura minuscola. Una volta capito, è abbastanza facile da seguire.
Solo un'avvertenza: la nomenclatura può essere un po' confusa. L'acido L-tartarico è chiamato acido DEXTRO-tartarico e in passato era chiamato acido d-tartarico(con la D minuscola). L'acido D-tartarico si chiama acido LEVO-tartarico ed era chiamato acido l-tartarico (con la L minuscola). Per un po' mi ha confuso le idee. Nel testo che ho linkato sopra viene utilizzata la vecchia nomenclatura minuscola. Una volta capito, è abbastanza facile da seguire.
Esistono tre forme stereoisomeriche di acido tartarico:
(1) l'acido tartarico destrorotatorio (acido d-tartarico) presente nell'uva e in molti altri frutti,
(2) l'acido tartarico levorotatorio (acido l-tartarico), ottenuto principalmente dalla risoluzione dell'acido tartarico racemico,
(3) una forma meso o achirale. L'acido tartarico racemico (una miscela uguale di acido d- e l-tartarico) è preparato commercialmente dall'ossidazione catalizzata da molibdeno o tungsteno dell'anidride maleica con perossido di idrogeno.
(1) l'acido tartarico destrorotatorio (acido d-tartarico) presente nell'uva e in molti altri frutti,
(2) l'acido tartarico levorotatorio (acido l-tartarico), ottenuto principalmente dalla risoluzione dell'acido tartarico racemico,
(3) una forma meso o achirale. L'acido tartarico racemico (una miscela uguale di acido d- e l-tartarico) è preparato commercialmente dall'ossidazione catalizzata da molibdeno o tungsteno dell'anidride maleica con perossido di idrogeno.
Sì, l'acido L-tartarico è uguale all'acido d-tartarico. Ma NON è uguale all'acido D-tartarico. Si noti la differenza tra la d minuscola e la D maiuscola. L'acido L-tartarico è comunque l'unico tipo che si trova nei negozi di birra. Ma io lo ordinerei a qualche azienda chimica online, o magari su eBay.
Ecco a voi la stereochimica 1.01:
I prefissi l e d sono solo l'abbreviazione di destrorotary o levorotary: da che parte la molecola ruota la luce polarizzata. "l" =levo = a sinistra, "d" = dextro = a destra. Ma questi prefissi sono vecchi e non vengono più utilizzati.
Nella nomenclatura moderna sono stati sostituiti dal (+) per destro e dal (-) per levo.
I prefissi L e D (lettere maiuscole) si riferiscono alle proiezioni Fischer delle molecole e non hanno nulla a che fare con il modo in cui ruotano la luce, ma con la direzione in cui le parti chiave della molecola sono disegnate in quel modello standardizzato. In questo caso sono in realtà invertiti rispetto ai prefissi d e l : d è L e l è D.
Quindi l'acido L-(+)-tartarico significa: "una molecola di acido tartarico disegnata nella proiezione di Fischer con il relativo gruppo puntato a sinistrae che ruota la luce polarizzata verso destra", ovvero un destrorotario, un destrogiro, un acido d-tartarico. Questa è la forma naturale dell'acido tartarico.
E, naturalmente, viceversa per l'acido D-(-)-tartarico.
Per quanto ne so, entrambi gli isomeri dell'acido tartarico possono essere utilizzati per risolvere gli enantiomeri delle anfetamine. Se si utilizza l'acido D-(-)-tartarico si otterranno cristalli di d-amph/D-tartrato, mentre se si utilizza l'acido L-(+)-tartarico si otterranno cristalli di l-amph/L-tartrato.
L 'uso dell'acido DL-tartarico sarebbe assolutamente inutile, poiché non separerebbe nulla: entrambi gli enantiomeri si schianterebbero.
I prefissi l e d sono solo l'abbreviazione di destrorotary o levorotary: da che parte la molecola ruota la luce polarizzata. "l" =levo = a sinistra, "d" = dextro = a destra. Ma questi prefissi sono vecchi e non vengono più utilizzati.
Nella nomenclatura moderna sono stati sostituiti dal (+) per destro e dal (-) per levo.
I prefissi L e D (lettere maiuscole) si riferiscono alle proiezioni Fischer delle molecole e non hanno nulla a che fare con il modo in cui ruotano la luce, ma con la direzione in cui le parti chiave della molecola sono disegnate in quel modello standardizzato. In questo caso sono in realtà invertiti rispetto ai prefissi d e l : d è L e l è D.
Quindi l'acido L-(+)-tartarico significa: "una molecola di acido tartarico disegnata nella proiezione di Fischer con il relativo gruppo puntato a sinistrae che ruota la luce polarizzata verso destra", ovvero un destrorotario, un destrogiro, un acido d-tartarico. Questa è la forma naturale dell'acido tartarico.
E, naturalmente, viceversa per l'acido D-(-)-tartarico.
Per quanto ne so, entrambi gli isomeri dell'acido tartarico possono essere utilizzati per risolvere gli enantiomeri delle anfetamine. Se si utilizza l'acido D-(-)-tartarico si otterranno cristalli di d-amph/D-tartrato, mentre se si utilizza l'acido L-(+)-tartarico si otterranno cristalli di l-amph/L-tartrato.
L 'uso dell'acido DL-tartarico sarebbe assolutamente inutile, poiché non separerebbe nulla: entrambi gli enantiomeri si schianterebbero.