Phenylacetone (P2P)

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  • Informazioni generaliq1x5weppw9-png.6630

    Il fenilacetone è un composto organico con formula chimica C6H5CH2COCH3. Si tratta di un olio giallastro dall'odore gradevole, solubile in solventi organici. Questa sostanza è utilizzata nella produzione di metanfetamina [2][3] e anfetamina [1][4], dove è comunemente nota come P2P.

    Proprietà fisiche

    • Numero CAS: 103-79-7;
    • Formula chimica: C6H5CH2COCH3;
    • Massa molare: 134,178 g/mol;
    • Densità: 1,0057 g/cm3;
    • Punto di fusione: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
    • Punto di ebollizione: 214 ± 216 °C (da 417 a 421 °F; da 487 a 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
    • Aspetto: olio giallastro, odore floreale "simile al miele", "fiori bruciati", "mela verde";

    Proprietà chimiche

    • Insolubile in acqua;
    • Solubile in cloroformio;
    • Miscibile con alcoli, esteri, eteri, alocarburi, chetoni, toluene, benzene, xilene;

    Nome IUPAC: 1-Fenilpropan-2-one

    Altri nomi: P2P, BMK, Benzyl Methyl Ketone o Phenylacetone Benzyl methyl ketone; Phenyl-2-propanone

    Metodi di sintesi

    A parte la riduzione della (pseudo)efedrina a metanfetamina, il precursore più popolare di anfetamina e metanfetamina è il fenil-2-propanone. Esiste una serie sorprendente di vie sintetiche per questo composto, sia per la relativa semplicità della sua struttura, sia per la sua popolarità. Molte delle prime vie per ottenere questo composto sono state più o meno abbandonate a causa delle restrizioni sui pre-precursori utilizzati per ottenerlo, ma sono sempre nati nuovi metodi per compiere l'impresa di produrre questo composto. Ecco un elenco dei metodi più diffusi per sintetizzare il fenil-2-propanone.

    Sintesi di P2P da P2NP con NaBH4 e K2CO3/H2O2

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    Fenil-2-propanoni da acetone Acetonilazione aromatica catalizzata da Mn(III)

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    1-Fenil-2-propanone (P2P) da dietil(fenilacetil)malonato

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    Sintesi di P2P da benzaldeide con MEK

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    Sintesi di P2P per ossidazione di alfa-metilstirene con Oxone (perossomonosolfato di potassio)

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    Sintesi di fenilacetone (P2P) tramite reattivi di Grignard

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    Fenilacetone da metilglicidato BMK [5]

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    Molte delle sintesi possono anche essere modificate per produrre fenil-2-propanoni sostituiti, come il sempre popolare precursore dell'MDMA MDP2P (3,4-metilendiossifenil-2-propanone) utilizzando materiali di partenza con i desiderati sostituenti aromatici.

    Stato legale

    A causa degli usi illeciti nella chimica clandestina, nel 1980 è stata dichiarata sostanza controllata di serie II negli Stati Uniti. A causa della sua idoneità come materiale di partenza nella sintesi della metanfetamina, il fenilacetone appartiene alla categoria I delle sostanze chimiche monitorate nell'UE secondo la legge sul monitoraggio delle sostanze di base. Ciò significa che la produzione, il commercio, l'importazione e l'esportazione senza autorizzazione sono punibili.

    Applicazione legale

    Il fenilacetone viene utilizzato nella sintesi di pesticidi, difacinone (un veleno per topi) e composti farmaceutici. Tra questi, il difacinone, un anticoagulante utilizzato come rodenticida. Il fenilacetone è presente negli smacchiatori e nei detergenti in Turchia e negli Stati Uniti.

    Conservazione

    Conservare in bottiglie ermetiche chiuse e raffreddate, in luogo asciutto (-20°C come ghiaccio umido) al riparo dall'aria e dalla luce. Tenere il contenitore chiuso quando non viene utilizzato. Stabilità ≥ 1 anno;

    Smaltimento

    Evitare il rilascio nell'ambiente. Il deflusso delle acque di controllo degli incendi o di diluizione può causare inquinamento. Può essere distrutto con un eccesso di candeggina (per distruggere i residui di cloroformio), quindi versato nello scarico.

    Tossicità e regole per la manipolazione della sostanza

    Il fenilacetone ha una bassa tossicità, anche se può essere irritante. Lavarsi accuratamente dopo la manipolazione. Togliere gli indumenti contaminati e lavarli prima di riutilizzarli. Evitare il contatto con gli occhi, la pelle e gli indumenti. Evitare l'ingestione e l'inalazione. DL50 intraperitoneale (topo): 540 mg/kg;

    Link utili:

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