Kas tai per šūdas? Tai yra BBgate/ naujasis avilys.. AIBN, metilo tioglikolatas, dimirstilio peroksidikarbonatas tioglikolio rūgštis? Ar kas nors gali jų lengvai ar pigiai gauti? Ar tai saugu avg vaistininkui?
Šūdas tik googlinau
DIMIRISTYL PEROXYDICARBONATE smarkiai ar sprogstamai skyla 0-10 °C temperatūroje dėl savaime spartėjančio egzoterminio skilimo; keli sprogimai neskamba labai ummmm nesaugiai vidutiniam chemikui, kuris skaitytų šią lentą. Pragaras tai šiek tiek primena šio vaikino vartotojo vardą. Ir nors metamfetamino chemikai naudojo AIBN metamfetamino racematui masiniu mastu su D vyno rūgštimi.
Slaptieji chemikai taip pat prieš daugelį amžių naudojo NAPROXENĄ, kad karščiu paverstų L į racematą. ... taip taip taip NASID. Tai iš tikrųjų turi 2 kartus pranašumą, be to, kad yra saugus, todėl iš tikrųjų 3, 4, jei skaičiuoti skaičiuoti, yra prieinamas kaip visas pragaras. Maršrutas vadinamas "popiežiaus pikas", ir aš jums viską užfiksuosiu, jis tikrai toks paprastas, kaip ir skamba
. Triukas yra rasti pigiausią optiškai aktyvią rūgštį, kuri jungtųsi su vienu izomeru, bet ne su kitu, ir kuri pakankamai pakeistų tirpumą, kad vienas iš produktų (ar tai būtų nesureagavusi laisvoji bazė, ar sureagavęs amidas, sulfonatas ar kt.) gali būti nuplautas į kitą tirpiklį (tokį, kuris nesimaišo su pirmuoju tirpikliu), kad vienas izomeras būtų ištirpintas pirmajame tirpiklyje, o kitas - antrajame.
Tada metamfetamino gamintojai naudoja AIBN (kurį visi jau žinote), kuris reaguoja su antriniu aminu (per iminą) taip, kad 50 % mažiau aktyvaus (neaktyvaus) izomero virsta aktyviu izomeru.
Toliau pateikiami pirmiau minėtame dokumente nurodytos racemizacijos klasės pavyzdžiai. AIBN (azabisizobutirilnitrilas) yra radikalų reakcijos katalizatorius
https://www.academia.edu/81633940/T...Racemization_of_Nonactivated_Aliphatic_Amines
Tačiau šis naprokseno tyrimas jis buvo pagrįstas... nieko naujo, tik seni dalykai, bet sudėkite 2 ir 2 ir bingo buvo jo vardo idealus Pope-Peachy. Šis skirstymas gali turėti praktinį pritaikymą, nes skirstymo efektyvumas yra toks pat, kaip ir naudojant vyno rūgštį, tačiau 1 molinės bazės skirstymui reikia tik 0,25 molinio ekvivalento skirstiklio. Chiralumas 11:373-375, 1999. © 1999 Wiley-Liss, Inc.
Bet kokiu atveju PROFF jis veikia metamfetamino ohh IDK gal tai
N-metilamfetamino optinio skirstymo per diastereoizomerinių druskų susidarymą mechanizmo tyrimas Pope-Peachey skirstymo metodu, kaip vėliau aptarta retorta, tyrimas
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
Tačiau ... vietoj AIBN mes naudojame naprokseną, kad karščiu paverstume l į raceminį ... Tikriausiai remdamasis šia retorta aš taip pat radau .. Tas pats anksčiau minėtas Pope-Peachy .
Kaip jau minėjau anksčiau... jei triukas yra rasti pigiausią optiškai aktyvią rūgštį, kuri prisijungtų prie vieno izomero, bet ne prie kito, ir kuri pakeistų tirpumą tiek, kad vieną iš produktų (ar tai būtų nesureagavusi laisvoji bazė, ar sureagavęs amidas, sulfonatas ar kt.) būtų galima išplauti į kitą tirpiklį (tokį, kuris nesimaišytų su pirmuoju tirpikliu), kad galiausiai vienas izomeras būtų ištirpintas pirmajame tirpiklyje, o kitas - antrajame.
http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html
Schema
https://dump.li/image/ac34d7b4b88983a0.jpeg
Retorta
Enantiomerų atskyrimas per diastereomerinių druskų susidarymą: Naproksenas
Mano biochemijos skaidrėse iš CHE322 analgetikas naproksenas išskiriamas labai panašiu būdu, kaip ir aptarta CHE321. Naproksenas yra chiralinė karboksirūgštis, ir būtent (d)-(S)- enantiomeras parduodamas kaip veiklioji medžiaga.
Raceminis naproksenas išskiriamas modifikuotu druskų formavimo metodu, kurio mokėmės klasėje. Protokole yra du posūkiai, dėl kurių šis procesas tampa dar naudingesnis komerciniam enantiomeriškai gryno naprokseno gamybai. Pirma, taikant Pope-Peachy metodą, naudojama tik pusė chiralinio amino ekvivalento. Vietoj jo naudojama pusė pigesnio, optiškai neaktyvaus amino bazės ekvivalento. Dėl to procesas ne tik tampa pigesnis, bet ir smarkiau skiriasi tirpumas. Norimo (d)-(+)-enantiomero konjuguota bazė kristalizuojasi su chiralinio amino konjuguota rūgštimi ir labai selektyviai. Dėl to tirpale lieka tirpesnis (l)-(-)-naprokseno druskos produktas ir achiralinis aminas.
Antrasis posūkis yra tas, kad tiesiog kaitinant "motininį tirpalą" (tirpalą, kuris lieka po filtravimo), nepageidaujamas naprokseno enantiomeras gali būti paverstas atgal į racematą. CHE322 metu sužinosite, kad protonai, esantys šalia karbonilo, yra šiek tiek rūgštūs; tai reiškia, kad jei šalia karbonilo yra metino stereocentras, visada turite būti atsargūs, kad jo konfigūracija gali būti "iškreipta" dėl deprotonavimo ir (arba) reprotonavimo. Tačiau šiuo atveju norime, kad konfigūracija vėl susilygintų iki raceminio mišinio, o tam pakanka panaudotos achiralinės bazės ir šilumos.
Šis procesas leidžia naprokseną sintetinti paprastesniu ir pigesniu būdu kaip racematą, o ne kaip vieną enantiomerą. Šiuo procesu galima ne tik atskirti du enantiomerus, bet ir "nepageidaujamą" enantiomerą paversti pageidaujamu, užuot jį išmetus - iš esmės padvigubėja produkto išeiga.
Nuoroda: Harrington, P.J.; Lodewijk, E. "Dvidešimt metų naprokseno technologijos". Organinių procesų tyrimai ir plėtra, 1997, 1, 72-76.
Arba šis Nefermentinis raceminių α-arilalkano rūgščių dinaminis kinetinis atskyrimas: pažangi asimetrinė chiralinių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) asimetrinė sintezė
Sukurtas veiksmingas protokolas, leidžiantis iš raceminių karboksirūgščių gauti chiralinius 2-arilalkano rūgščių esterius su didele išeiga (iki 99 %), naudojant iš rūgščių komponentų susidariusių mišrių anhidridų racemizaciją su pivalino anhidridu, dalyvaujant aciltransferiniam katalizatoriui. Šis DKR apima enantio-diskriminuojantį raceminių 2-arilalkano rūgščių esterinimą ir greitą chiralinių 2-arilalkano rūgščių racemizaciją tinkamomis reakcijos sąlygomis, naudojant pivalino anhidridą, diizopropiletilaminą, ir benzotetramizolą (BTM) poliariniame tirpiklyje, ir šis metodas buvo sėkmingai pritaikytas nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), tokių kaip ibuprofenas ir naproksenas, farmakodinamiškai aktyviems (S)-enantiomerams gauti.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2012/cy/c2cy20329d
https://doi.org/10.1039/C2CY20329D
Kažkas man sakė, kad jie naudoja naprokseną, bet nieko neradau... todėl šiek tiek paieškojau.