Žurnālā Addiction publicētajā pētījumā aplūkota glikozes atkarīgā insulinotropiskā polipeptīda (GIP) un glikagonam līdzīgā peptīda-1 receptora agonistu (GLP-1 RA) potenciālā ietekme uz opioīdu un alkohola lietošanas traucējumiem. Šajā pētījumā, ko vadīja Dr. Fares Qeadan un viņa komanda no Lojolas Universitātes Čikāgā, pētīts, vai šie medikamenti - ko parasti lieto diabēta un aptaukošanās ārstēšanai - varētu samazināt opioīdu pārdozēšanu un alkohola intoksikāciju pacientiem ar opioīdu lietošanas traucējumiem (OUD) un alkohola lietošanas traucējumiem (AUD).
Pētnieki pētīja plašu datu kopu no Oracle Cerner Real-World Data, kurā ir vairāk nekā 100 miljoni pacientu 136 veselības aprūpes sistēmās ASV. Pētījumā tika analizētas divas pacientu grupas - 503 747 pacienti ar OUD un 817 309 pacienti ar AUD - no 2014. gada janvāra līdz 2022. gada septembrim. Salīdzinot to pacientu rezultātus, kuriem tika izrakstīti GIP vai GLP-1 RA medikamenti, ar tiem, kuriem šie medikamenti netika izrakstīti, pētnieki atklāja, ka pacientiem, kuri saņēma šīs receptes, būtiski samazinājās opioīdu pārdozēšanas un alkohola intoksikācijas gadījumu skaits.
Konkrētāk, pētījumā tika ziņots par 40 % mazāks opioīdu pārdozēšanas gadījumu skaits un par 50 % mazāks alkohola intoksikācijas gadījumu skaits starp pacientiem, kuri lieto GIP/GLP-1 RA zāles. Šī aizsargājošā ietekme tika novērota dažādās apakšgrupās, tostarp pacientiem ar 2. tipa diabētu un aptaukošanos. Rezultāti ir īpaši daudzsološi, jo tie liecina, ka medikamenti, ko parasti lieto vielmaiņas traucējumu ārstēšanai, varētu risināt arī vielu lietošanas traucējumu kritiskos aspektus.
Pētījums balstās uz iepriekšējiem pētījumiem ar dzīvniekiem, kas pierādīja līdzīgu GLP-1 RA zāļu, piemēram, semaglutida un liraglutida, ietekmi uz vielu meklēšanas uzvedības mazināšanu. Šie atklājumi ir pavēruši jaunas iespējas pētījumiem par šo zāļu lomu smadzeņu ceļu modulēšanā, kas saistīti ar atlīdzību un atkarību. Ņemot vērā, ka šīs zāles ietekmē smadzeņu mezolimbisko sistēmu, kas ir atbildīga par motivētu uzvedību un atlīdzības apstrādi, pētnieki izvirza hipotēzi, ka šīs zāles var ietekmēt gan pārtikas, gan narkotiku "sāta" mehānismus, tādējādi mazinot tieksmi un patēriņu.
Lai gan šis pētījums ir novērojums un nevar noteikt tiešu cēloņsakarību, tā ietekme ir tālejoša. Ja turpmāki klīniskie pētījumi apstiprinās šos atklājumus, GIP/GLP-1 RA medikamenti varētu kļūt par jaunu terapeitisku iespēju vielu lietošanas traucējumu ārstēšanā, papildinot esošo medikamentozo OUD un AUD ārstēšanu.
Šis pētījums ir īpaši aktuāls, jo opioīdu epidēmija turpina postīt sabiedrības visā pasaulē, un kopš 1999. gada nāves gadījumu skaits no pārdozēšanas ASV ir palielinājies sešas reizes. Arī alkohola lietošanas traucējumi joprojām ir nozīmīga sabiedrības veselības problēma, un tikai ASV vien ik gadu no tiem mirst vairāk nekā 178 000 cilvēku. Joprojām ir ļoti svarīgi novērst šķēršļus gan OUD, gan AUD ārstēšanai, tostarp stigmatizāciju, kas saistīta ar atkarību, un nepietiekamu farmakoterapijas izmantošanu. Iespējamā GIP/GLP-1 RA zāļu izmantošana varētu paplašināt pieejamo ārstēšanas līdzekļu arsenālu un sniegt cerību miljoniem cilvēku, kas cīnās ar atkarību.
Lai iegūtu sīkāku informāciju, pilns pētījuma teksts ir pieejams šeit: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16679 (clearnet).
Ja jūs interesē šādas publikācijas, lūdzu, reaģējiet un atstājiet komentārus. Tā būs zīme, lai es turpinātu.
