PPA HIPOFOSFORS UN JODS =D AMFETAMĪNS VAI IZMANTOT TO, LAI IZGATAVOTU 4 METILAMINOREKSU
PamatinformācijaDrošībaCenaIzmantošanaPreparāti un izejvielasSpektrsSaistītsarspektru
ChemicalBook CAS datubāzes saraksts Fenilpropanolamīns
Fenilpropanolamīns (PPA) ir jauktas darbības simpatomimētiskais amīns, līdzīgs efedrīnam. Tā primārais darbības mehānisms ir tiešais a-adrenerģiskais agonisms, bet ir arī netieša noradrenalīna izdalīšanās stimulācija. ASV Pārtikas un zāļu administrācijas (FDA) Bezrecepšu zāļu padomdevēja komiteja 2000. gada novembrī konstatēja, ka pastāv nozīmīga saistība starp PPA un hemorāģisko insultu, un ieteica PPA neuzskatīt par drošu bezrecepšu zāļu lietošanai. Šajā laikā ražotājiem tika nosūtīta vēstule ar lūgumu brīvprātīgi izņemt PPA no to produktu klāsta. Vēlāk, 2005. gadā, FDA publicēja pagaidu galīgo monogrāfiju par PPA saturošiem produktiem, ierosinot piešķirt tiem II kategorijas statusu (nav vispārēji atzīts par drošu un efektīvu). Līdz šim nav publicēta galīgā monogrāfija, tomēr visi ražotāji ir izņēmuši PPA no saviem produktiem.
Izcelsmes vieta
Propadrine, MSD, ASV, 1941. gads
Lietošana
Norefedrīns, saukts arī par fenilpropanolamīnu (PPA), ir efedrīna alkaloīda sintētiska forma. Lieto suņu un kaķu urīna nesaturēšanas ārstēšanai; deguna atsāpināšanas līdzeklis. Pēc ziņojumiem par intrakraniālas asiņošanas gadījumiem un citām blakusparādībām, tostarp vairākiem nāves gadījumiem, PPA vairs netiek pārdots ASV un Kanādā.
Lietošana
Centrālais nervu uzbudinājums
Lietošana
PPA lietoja kā deguna atsāpināšanas līdzekli un kā anorektisku līdzekli. Pētījumi ir pierādījuši ieguvumu cilvēkiem urīna nesaturēšanas gadījumā, un PPA joprojām tiek lietots veterinārijā šim nolūkam.
Definīcija
ChEBI: (-)-norefedrīns ir amfetamīns, kas ir propilbenzols, kura 1. pozīcijā aizvietots ar hidroksilgrupu, bet 2. pozīcijā - ar aminogrupu (1R,2S-stereoizomērs). Tas ir augu alkaloīds. Tam ir augu metabolīta nozīme. Tas ir amfetamīnu un fenetilamīna alkaloīdu grupas pārstāvis.
Ražošanas process
Vienā no veidiem, kas aprakstīts ASV patentā 2 151 517, 10,7 kg tehniskā benzaldehīda enerģiski sakrata ar 11,0 kg nātrija bisulfīta šķīdumu 50,0 litros ūdens, līdz aditīvā produkta veidošanās ir pabeigta. Vienlaikus 8,25 kg nitroetāna izšķīdina 4,5 kg kaustiskās sodas šķīdumā 20,0 litros ūdens un iegūto silto šķīdumu, enerģiski maisot, pievieno benzaldehīda nātrija bisulfīta magmai. Maisījumu maisījumu maisīja 30 minūtes un pēc tam atstāja nostāvēties uz nakti.
Tagad maisījuma ūdens daļu atsūc no eļļainā fenilnitropropropanola virskārtas un aizstāj ar svaigu 11,0 kg nātrija bisulfīta šķīdumu 50,0 litros ūdens. Fenilnitropropropanola un bisulfīta šķīduma maisījumu tagad 15 minūtes enerģiski maisa, lai atdalītu un atgūtu nelielus nereaģējušā benzaldehīda daudzumus, un tad atkal ļauj tam noslāņoties. Šoreiz fenilnitropropropanolu atsūc un filtrē, lai atdalītu nelielu daudzumu sveķainas vielas. Atlikušais nātrija bisulfīta ūdens šķīdums reaģē ar benzaldehīdu, kā aprakstīts iepriekš, tādējādi padarot procesu nepārtrauktu.
Šādi iegūtais 1-fenil-2-nitropropropanols ir bezkrāsaina eļļa ar īpatnējo svaru 1,14 20 °C temperatūrā, bez smaržas, tīra, gaistoša ar tvaiku un vāroties 150° līdz 165 °C temperatūrā pie 5 mm dzīvsudraba. Tas šķīst spirtā, ēterī, acetonā, hloroformā, tetrahloroglekļa oksīdā, benzolā un ledus etiķskābē. Ar šo procedūru iegūtā 1-fenil-2-nitropropropanola iznākums ir 17,1 līdz 17,7 kg.
Turpmākajos posmos to hidrogenē un pārvērš par hidrohlorīdu. Hidrohlorīda kušanas temperatūra ir 192°-194 °C.
Alternatīvā veidā, kas aprakstīts ASV patentā 3 028 429, propiofenonu var reaģēt ar alkilnitrītu, lai iegūtu izonitrozopropiofenonu, ko pēc tam hidrogenē un beigās pārvērš par hidrohlorīdu.
firmas nosaukums
A.g.multix;Acutrim;Adistop-f;Amertuss;Amplisiex;Am-tuss liq;Anorexin;Antiadipositum;Apoephedrin;e Aridose;Arm;Bifed-20;Biphetane;Biphetap;Blu-hist;Brocon cr;Bromanate;Bromepaph;Brometapp;Bronco-quintoxil;Cenadex;Chlor-rest;Cinturex;Cletanol;Codimal;Cofpac;Cold cap;Coldecon;Col-decon;Conex-grippe;Contop;Coricidin f;Corsym;Coryztime;Cremacoat;Dalca;Decidex;Decomine;Demazine;Deprecstop;Dexatrim;D-sinus;Efed ii;Eficol;Endal;Endecon;Endex;E-son;Espornade spansule;E-tapp 3;Exyphen;Factus;Fornagest;Fugoa n;Gardax;Ginsopan;Headway;Histade;Histatapp;Hsp 540;Ipercron;Kol-tac;Kontexin;Koryza;Leder;Lipo-sinahist;Lunerin;Mardram;Minus-x;Monatuss;Mucolyt-expecto;Nd-hist;Nectatussin;Neosoldana;Nexaam;Nobese;Norefedrīns;Nornatane;Ornacol;Ornatos;Ornex;Pabron nose;Panacorn;Panadyl;Parhist;Partapp;Pholcolix spansule;Pneumidex;Polcimut;Profenade;Propagest;Reduzin;Rhindecon;Rhinergal;Rhinervert;Rhinicept;Rhinidrin;Rhinocap;Rinexin;Rinomar;Rinotussal;Rinurel lictus;Rinurel tabletes;Rinutan;Rotabromophen;Rupton;Rynatapp;Rynex;Ryza-gesic;Sacietyl;Scotuss;Secron;Sinacin;Sinudan;Sinu-lets;Sinutab cough l;Spandecon;Srda;Sto-caps;Sulfa-probocon;Symptrol;Taviset;Tinaroc;Totolin;Tricon;Tri-congestic;Triogesic eliksīrs;Triominic;Triotussic;Turbispan;Tussilene-dm;V cold;Veltane;Veltap;Vernate;Vistaminic;Voxin-pg;W 58;X 112 antiadipo;Zerinol;Partuss;Permatrim;Phenapap.
Terapeitiskā funkcija
deguna atsāpināšanas līdzeklis, anoreksijas līdzeklis
Pasaules Veselības organizācija (PVO)
Fenilpropanolamīns, simpatomimētisks amīns, ir plaši pieejams bezrecepšu preparātos kopš 1941. gada. Tas ir viens no visbiežāk lietotajiem deguna dekongestantiem, un tas ir izplatīta sastāvdaļa svara samazināšanas preparātos, lai gan ir radušās šaubas par tā lietderību šajā indikācijā. To lieto arī stresa nesaturēšanas gadījumā. Tā lietošana ir saistīta ar gadījuma rakstura pārmērīgu asinsspiediena paaugstināšanos, īpaši paaugstinātas jutības personām.
Vispārīgs apraksts
Fenilpropanolamīns ir efedrīna N-desmetilanalogs, tāpēc tam piemīt daudzas līdzīgas īpašības. trūkst N-metilgrupas, tāpēc fenilpropanolamīns ir nedaudz polārāks, un tāpēc tas nenonāk CNS tik labi kā sefedrīns. Šī modifikācija rada līdzekli, kam ir nedaudz lielāka vazopresīvā iedarbība un mazāka centrālā stimulējošā iedarbība nekā efedrīnam. Tā kā deguna dekongestanta iedarbība ir ilgstošāka nekā efedrīnam. Tas ir perorāli aktīvs.Fenilpropanolamīns bija bieži sastopama aktīvā viela, kas ietilpst apetīti nomācošos un pretklepus un saaukstēšanos lietojamos medikamentos, līdz 2001. gadam, kad Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ieteica to no šiem medikamentiem izņemt, jo pētījumi liecināja par paaugstinātu hemorāģiskā insulta risku jaunām sievietēm, kuras lietoja šo zāļu.
Drošības profils
Mēreni toksisks, lietojot zemādas ceļā. Uzkarsēts līdz sadalīšanās pakāpei, izdala ļoti toksiskus NOx izgarojumus.
Toksicitātes novērtējums
PPA primārā iedarbība ir tiešs a-adrenerģiskais agonisms, lai gan tas izraisa arī netiešu noradrenalīna atbrīvošanos postganglija simpātisko nervu terminālos. PPA piemīt arī vājas β agonistiskas īpašības. Hipertensiju izraisa α adrenerģiski mediēta perifēro asinsvadu vazokonstrikcija. Bieži sastopama reflektoriska bradikardija. Simpatomimētiskā iedarbība var izraisīt trauksmi, bezmiegu, uzbudinājumu, trīci, tahikardiju un mitriāzi.
MSDS|CAS|CASdatu bāze|Jaunieprodukti
Sazinieties ar mums|Datoraversija
Ķīmisko vielu grāmata
PamatinformācijaDrošībaCenaIzmantošanaPreparāti un izejvielasSpektrsSaistītsarspektru
ChemicalBook CAS datubāzes saraksts Fenilpropanolamīns
Fenilpropanolamīns
- Produkta nosaukums Fenilpropanolamīns
- CAS14838-15-4
- CBNumursCB22131029
- MFC9H13NO
- MW151.21
- EINECS238-900-2
- MOL fails14838-15-4.mol
Ķīmiskās īpašības
| Kušanas temperatūra | 101-101.5° |
| Vārīšanās temperatūra | 273,23° C (aptuvens aprēķins) |
| Blīvums | 1,0406 (aptuvens novērtējums) |
| refrakcijas koeficients | 1,5380 (aptuveni) |
| pka | pKa 9,19 (H2O,t =25±0,5,I=0,01) (aptuveni) |
| krāsa | Plāksnes no H2O |
| FDA UNII | 33RU150WUN |
| NIST ķīmijas etalons | Benzenemethanol, «alpha»-(1-aminoethyl)-, (r*,s*)-(.+/-.)-(14838-15-4) |
| ATC kods | R01BA01,R01BA51 |
| EPA vielu reģistrācijas sistēma | Phenylpropanolamine (14838-15-4) |
Drošība
| Dati par bīstamām vielām | 14838-15-4(Dati par bīstamām vielām) |
| Toksicitāte | LD50 scu-žurkai: 850 mg/kg JPETAB 85,199,45 |
Fenilpropanolamīns Cena
Fenilpropanolamīns Ķīmiskās īpašības, lietošana, ražošana
AprakstsFenilpropanolamīns (PPA) ir jauktas darbības simpatomimētiskais amīns, līdzīgs efedrīnam. Tā primārais darbības mehānisms ir tiešais a-adrenerģiskais agonisms, bet ir arī netieša noradrenalīna izdalīšanās stimulācija. ASV Pārtikas un zāļu administrācijas (FDA) Bezrecepšu zāļu padomdevēja komiteja 2000. gada novembrī konstatēja, ka pastāv nozīmīga saistība starp PPA un hemorāģisko insultu, un ieteica PPA neuzskatīt par drošu bezrecepšu zāļu lietošanai. Šajā laikā ražotājiem tika nosūtīta vēstule ar lūgumu brīvprātīgi izņemt PPA no to produktu klāsta. Vēlāk, 2005. gadā, FDA publicēja pagaidu galīgo monogrāfiju par PPA saturošiem produktiem, ierosinot piešķirt tiem II kategorijas statusu (nav vispārēji atzīts par drošu un efektīvu). Līdz šim nav publicēta galīgā monogrāfija, tomēr visi ražotāji ir izņēmuši PPA no saviem produktiem.
Izcelsmes vieta
Propadrine, MSD, ASV, 1941. gads
Lietošana
Norefedrīns, saukts arī par fenilpropanolamīnu (PPA), ir efedrīna alkaloīda sintētiska forma. Lieto suņu un kaķu urīna nesaturēšanas ārstēšanai; deguna atsāpināšanas līdzeklis. Pēc ziņojumiem par intrakraniālas asiņošanas gadījumiem un citām blakusparādībām, tostarp vairākiem nāves gadījumiem, PPA vairs netiek pārdots ASV un Kanādā.
Lietošana
Centrālais nervu uzbudinājums
Lietošana
PPA lietoja kā deguna atsāpināšanas līdzekli un kā anorektisku līdzekli. Pētījumi ir pierādījuši ieguvumu cilvēkiem urīna nesaturēšanas gadījumā, un PPA joprojām tiek lietots veterinārijā šim nolūkam.
Definīcija
ChEBI: (-)-norefedrīns ir amfetamīns, kas ir propilbenzols, kura 1. pozīcijā aizvietots ar hidroksilgrupu, bet 2. pozīcijā - ar aminogrupu (1R,2S-stereoizomērs). Tas ir augu alkaloīds. Tam ir augu metabolīta nozīme. Tas ir amfetamīnu un fenetilamīna alkaloīdu grupas pārstāvis.
Ražošanas process
Vienā no veidiem, kas aprakstīts ASV patentā 2 151 517, 10,7 kg tehniskā benzaldehīda enerģiski sakrata ar 11,0 kg nātrija bisulfīta šķīdumu 50,0 litros ūdens, līdz aditīvā produkta veidošanās ir pabeigta. Vienlaikus 8,25 kg nitroetāna izšķīdina 4,5 kg kaustiskās sodas šķīdumā 20,0 litros ūdens un iegūto silto šķīdumu, enerģiski maisot, pievieno benzaldehīda nātrija bisulfīta magmai. Maisījumu maisījumu maisīja 30 minūtes un pēc tam atstāja nostāvēties uz nakti.
Tagad maisījuma ūdens daļu atsūc no eļļainā fenilnitropropropanola virskārtas un aizstāj ar svaigu 11,0 kg nātrija bisulfīta šķīdumu 50,0 litros ūdens. Fenilnitropropropanola un bisulfīta šķīduma maisījumu tagad 15 minūtes enerģiski maisa, lai atdalītu un atgūtu nelielus nereaģējušā benzaldehīda daudzumus, un tad atkal ļauj tam noslāņoties. Šoreiz fenilnitropropropanolu atsūc un filtrē, lai atdalītu nelielu daudzumu sveķainas vielas. Atlikušais nātrija bisulfīta ūdens šķīdums reaģē ar benzaldehīdu, kā aprakstīts iepriekš, tādējādi padarot procesu nepārtrauktu.
Šādi iegūtais 1-fenil-2-nitropropropanols ir bezkrāsaina eļļa ar īpatnējo svaru 1,14 20 °C temperatūrā, bez smaržas, tīra, gaistoša ar tvaiku un vāroties 150° līdz 165 °C temperatūrā pie 5 mm dzīvsudraba. Tas šķīst spirtā, ēterī, acetonā, hloroformā, tetrahloroglekļa oksīdā, benzolā un ledus etiķskābē. Ar šo procedūru iegūtā 1-fenil-2-nitropropropanola iznākums ir 17,1 līdz 17,7 kg.
Turpmākajos posmos to hidrogenē un pārvērš par hidrohlorīdu. Hidrohlorīda kušanas temperatūra ir 192°-194 °C.
Alternatīvā veidā, kas aprakstīts ASV patentā 3 028 429, propiofenonu var reaģēt ar alkilnitrītu, lai iegūtu izonitrozopropiofenonu, ko pēc tam hidrogenē un beigās pārvērš par hidrohlorīdu.
firmas nosaukums
A.g.multix;Acutrim;Adistop-f;Amertuss;Amplisiex;Am-tuss liq;Anorexin;Antiadipositum;Apoephedrin;e Aridose;Arm;Bifed-20;Biphetane;Biphetap;Blu-hist;Brocon cr;Bromanate;Bromepaph;Brometapp;Bronco-quintoxil;Cenadex;Chlor-rest;Cinturex;Cletanol;Codimal;Cofpac;Cold cap;Coldecon;Col-decon;Conex-grippe;Contop;Coricidin f;Corsym;Coryztime;Cremacoat;Dalca;Decidex;Decomine;Demazine;Deprecstop;Dexatrim;D-sinus;Efed ii;Eficol;Endal;Endecon;Endex;E-son;Espornade spansule;E-tapp 3;Exyphen;Factus;Fornagest;Fugoa n;Gardax;Ginsopan;Headway;Histade;Histatapp;Hsp 540;Ipercron;Kol-tac;Kontexin;Koryza;Leder;Lipo-sinahist;Lunerin;Mardram;Minus-x;Monatuss;Mucolyt-expecto;Nd-hist;Nectatussin;Neosoldana;Nexaam;Nobese;Norefedrīns;Nornatane;Ornacol;Ornatos;Ornex;Pabron nose;Panacorn;Panadyl;Parhist;Partapp;Pholcolix spansule;Pneumidex;Polcimut;Profenade;Propagest;Reduzin;Rhindecon;Rhinergal;Rhinervert;Rhinicept;Rhinidrin;Rhinocap;Rinexin;Rinomar;Rinotussal;Rinurel lictus;Rinurel tabletes;Rinutan;Rotabromophen;Rupton;Rynatapp;Rynex;Ryza-gesic;Sacietyl;Scotuss;Secron;Sinacin;Sinudan;Sinu-lets;Sinutab cough l;Spandecon;Srda;Sto-caps;Sulfa-probocon;Symptrol;Taviset;Tinaroc;Totolin;Tricon;Tri-congestic;Triogesic eliksīrs;Triominic;Triotussic;Turbispan;Tussilene-dm;V cold;Veltane;Veltap;Vernate;Vistaminic;Voxin-pg;W 58;X 112 antiadipo;Zerinol;Partuss;Permatrim;Phenapap.
Terapeitiskā funkcija
deguna atsāpināšanas līdzeklis, anoreksijas līdzeklis
Pasaules Veselības organizācija (PVO)
Fenilpropanolamīns, simpatomimētisks amīns, ir plaši pieejams bezrecepšu preparātos kopš 1941. gada. Tas ir viens no visbiežāk lietotajiem deguna dekongestantiem, un tas ir izplatīta sastāvdaļa svara samazināšanas preparātos, lai gan ir radušās šaubas par tā lietderību šajā indikācijā. To lieto arī stresa nesaturēšanas gadījumā. Tā lietošana ir saistīta ar gadījuma rakstura pārmērīgu asinsspiediena paaugstināšanos, īpaši paaugstinātas jutības personām.
Vispārīgs apraksts
Fenilpropanolamīns ir efedrīna N-desmetilanalogs, tāpēc tam piemīt daudzas līdzīgas īpašības. trūkst N-metilgrupas, tāpēc fenilpropanolamīns ir nedaudz polārāks, un tāpēc tas nenonāk CNS tik labi kā sefedrīns. Šī modifikācija rada līdzekli, kam ir nedaudz lielāka vazopresīvā iedarbība un mazāka centrālā stimulējošā iedarbība nekā efedrīnam. Tā kā deguna dekongestanta iedarbība ir ilgstošāka nekā efedrīnam. Tas ir perorāli aktīvs.Fenilpropanolamīns bija bieži sastopama aktīvā viela, kas ietilpst apetīti nomācošos un pretklepus un saaukstēšanos lietojamos medikamentos, līdz 2001. gadam, kad Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ieteica to no šiem medikamentiem izņemt, jo pētījumi liecināja par paaugstinātu hemorāģiskā insulta risku jaunām sievietēm, kuras lietoja šo zāļu.
Drošības profils
Mēreni toksisks, lietojot zemādas ceļā. Uzkarsēts līdz sadalīšanās pakāpei, izdala ļoti toksiskus NOx izgarojumus.
Toksicitātes novērtējums
PPA primārā iedarbība ir tiešs a-adrenerģiskais agonisms, lai gan tas izraisa arī netiešu noradrenalīna atbrīvošanos postganglija simpātisko nervu terminālos. PPA piemīt arī vājas β agonistiskas īpašības. Hipertensiju izraisa α adrenerģiski mediēta perifēro asinsvadu vazokonstrikcija. Bieži sastopama reflektoriska bradikardija. Simpatomimētiskā iedarbība var izraisīt trauksmi, bezmiegu, uzbudinājumu, trīci, tahikardiju un mitriāzi.
Preparāti un izejvielas
IzejvielasFenilpropanolamīns Spektrs
14838-15-4, fenilpropanolamīnsSaistītā meklēšana
Nosūtīt pieprasījumuMSDS|CAS|CASdatu bāze|Jaunieprodukti
Sazinieties ar mums|Datoraversija
Ķīmisko vielu grāmata
