4-metipropiofenona sintēze?

[bigdigrandy]

Sveiki, kolēģi ķīmijas entuziasti,

Es personīgi neesmu daudz skatījies uz 4metilpropiofenona pagatavošanu.

Esmu domājis par tā sintēzi, izmantojot dzintarskābes anhidrīdu uz toluola, izmantojot vienkāršu Frīdela-Kraftsa reakciju ar alumīnija hlorīdu kā katalizatoru, iegūstot 4-(4-metilfenil)-4-oksobutānskābi, kas pēc tam dekarboksilējas līdz 4-metilpropiofenonam. Šķiet, ka prekursori ir plaši pieejami un salīdzinoši lēti.

Ja kāds zina vairāk par iespējamo iznākumu vai manis pieļautajām kļūdām, lūdzu, dariet man zināmu, jo es varētu izmēģināt to pats.

 

[The_Real_DEA_42069]

Es nedomāju, ka tas darbosies tā, kā jūs vēlaties, jo oksobutānskābe ir gamma ketons, nevis beta ketons.

Jūs varētu izmēģināt CuO, šķiet, ka tas darbojas ar levulīnskābi.

Levulīnskābes oksidatīvā dekarboksilēšana ar vara oksīdiem

 

[The_Real_DEA_42069]

Es pats to nekad neesmu izmēģinājis, bet tikko paskatījos, un toliloksobutānskābe ir pieejama pie kāda pazīstama ķīmisko vielu pārdevēja par 150 ASV dolāriem par 100 g. Nav priekšstata par iznākumu pēc CuO, bet virspusēji tas noteikti izklausās pēc propionilhlorīda un metilpropiofenona sintēzes. Varbūt kādreiz nāksies to izmēģināt.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Parasti tas ir toluols un proponilhlorīds ar alumīnija hlorīdu Frīdela kraftā.
Lūdzu, izmantojiet meklētājprogrammu

 

[Osmosis Vanderwaal]

Šajā patentā ir izklāstīts daudz aizstāta propriofenona sintēzes

US4690931A - Terapeitiski izmantojami 1-fenil-2-piperidinoalkanola atvasinājumi - Google Patents

Savienojumi ar formulu: ##Ja R 1 ir ūdeņradis, halogēns, trifluormetils, alkils, hidroksils, alkoksils, benziloksi, alkanoiloksi vai benziloksi, vai ja R 2 ir hidroksils vai metoksi 4. pozīcijā un R 3 ir ūdeņradis, R 1 var būt arī hidroksimetilkarbamoils vai alkoksikarbonils....

patents.google.com

 

[The_Real_DEA_42069]

My comments are, of course, speculative retrosynthesis — I would always recommend first the given default procedure of synthesizing the substituted propiophenone via AlCl3 F-K with toluene and propionyl chloride or the anhydride if one isn't absolutely clear on what's being discussed in theoretical alternative routes