Mefedrons, zinātniski pazīstams kā 4-MMC (4-metilmetkatinons), ir ievērojams katinonu klases, sintētisko stimulantu grupas, pārstāvis. Šis savienojums, kas pirmo reizi parādījās 2000. gadu sākumā, ātri vien izpelnījās uzmanību kā izklaides viela un ieguva popularitāti dažādās sabiedriskās vietās. Tā pievilcība ir saistīta ar spēju izraisīt psihoaktīvu iedarbību, kas izraisa izmainītus apziņas stāvokļus. Bieži sastopams balta kristāliska pulvera veidā vai iekapsulēts, mefedrons ir strukturāli līdzīgs amfetamīniem un katinoniem, kas veicinatā unikālās farmakoloģiskās īpašības.
Mefedrona sāls kristāli
Kā katinona, dabiska alkaloīda, kas atrodams Austrumāfrikā un Arābijas pussalā sastopamajā augā khat,atvasinājums mefedronam ir kopīga izcelsme ar vielām, kas tradicionāli pazīstamas ar savu stimulējošo iedarbību. Mefedrona sintēze un tam sekojošais pieaugums izklaides aprindās ir izraisījis gan interesi, gan bažas, rosinot padziļināti pētīt tā ķīmisko sastāvu, fizikālās īpašības, sintēzes procesus un sarežģīto farmakoloģiju, kas ir tā psiholoģiskās un fizioloģiskās iedarbības pamatā.
Mefedrona sāls pulveris
Mefedronam(4-MMC) piemīt atšķirīgas ķīmiskās un fizikālās īpašības, kas veicina tā unikālās īpašības. No ķīmiskā viedokļa tas ir klasificējams kā aizvietots katinons, un tam ir strukturālas līdzības ar amfetamīniem. Tā molekulārā formula ir C11H15NO, un sistemātiskais nosaukums ir 2-(metilamino)-1-(4-metilfenil)-1-propanons. Tīrā veidā mefedrona (4-MMC) hidrohlorīds vai hidrobromīda sāļi parādās kā caurspīdīgi bālgani kristāli, balts pulveris (milti) vai balts, kristālisks pulveris ar raksturīgu smaržu, kuras diapazonā ir vaniļas un balinātāja, stāvaina urīna, dilles vai elektrisko shēmu plātņu smarža. Mefedrona pulveris ir pulverveida viela baltā, miltiem līdzīgā veidā, kas satur sīku kristālu maisījumu, kuriem ir tendence agregēties vai veidot salipumus.
Savienojumam piemīt šķīdība ūdenī uncitos polāros šķīdinātājos, kas atvieglo tā šķīdināšanu dažādiem lietojumiem. Kušanas temperatūra hidrohlorīdam un hidrobromīdam tika noteikta ar kušanas temperatūras eksperimentu, un tika iegūti asi kušanas punkti attiecīgi 251,18 °C un 205,25 °C temperatūrā.
No strukturālā viedokļa mefedronam (4-MMC) piemīt hirāls centrs, kas norāda uz iespējamo enantiomēru pastāvēšanu. Šiem enantiomēriem, kas pazīstami kā optiskie izomēri, ir atšķirīgs trīsdimensiju atomu izvietojums, lai gan tiem ir viena un tā pati molekulārā formula. Tomēr ir būtiski atzīmēt, kamefedrona (4-MMC) katra enantiomēra specifiskāsīpašības un ietekme nav plaši pētīta.
Mefedrona enantiomēri
Citi nosaukumi: Meow Meow; Cat; Drone; Bubbles; Drone, M-CAT, White Magic.
Mefedrona (4-MMC) sintēze ietver vairākus posmus, sākot no viegli pieejamiem ķīmiskiem prekursoriem, piemēram, 4′-metilpropiofenona vai tieši no 2-brom-4′-metilpropiofenona. Visizplatītākā sintēzes metode ietver reakciju starp 2-brom-4′-metilpropiofenonu un metilamīnu, kam seko paskābināšana hidrohlorīda vai hidrobromīda sāļa veidā.
[GALLERY=media, 57][/GALLERY]
Mefedrona darbības mehānisms ietver vairākas īpašības: tas inhibē monoamīnu atpakaļsaistīšanu neironos, samazina monoamīnoksidāzes un katehola-O-metiltransferāzes sintēzes ātrumu. Līdz ar to sinaptiskā šķēlumā (šaurā aptuveni 10-50 nm plaisa starp membrānām, kas savienotas ar starpšūnu kontaktiem) vienlaicīgi palielinās monoamīnu un kateholamīnu koncentrācija. Turklāt 4-mmc stimulē receptorus uz postsinaptiskās membrānas (SSDRA).
Maksimālā koncentrācija asinīs tiek sasniegta aptuveni vienu stundu pēc ieņemšanas. Vidējai perorālai devai (150 mg) mefedrona pusperiods ir aptuveni 2,2 stundas. Personas, kas ļaunprātīgi lieto mefedronu, parasti ierobežo tā lietošanu līdz ne vairāk kā četrām reizēm vienā reizē, ar vairāk nekā divu stundu intervālu starp katru devu.
Dažādos pētījumos, kas veikti 2011. gada beigās, tika pētīta mefedrona ietekme uz žurku smadzenēm, kā arī tā potenciāls izraisīt obsesīvu uzvedību. Izmantojot mikrodialīzi, pētnieki vāca un mērīja dopamīna un serotonīna līmeni. Mefedrona lietošana izraisīja ievērojamu dopamīna līmeņa pieaugumu par aptuveni 500 % un serotonīna līmeņa pieaugumu par 950 %. Dopamīna maksimālā koncentrācija tika sasniegta pēc 40 minūtēm, bet serotonīna - pēc 20 minūtēm, un tā atgriezās sākotnējā līmenī 120 minūtes pēc lietošanas. Dopamīna un serotonīna attiecības analīze atklāja, ka mefedrons pārsvarā ietekmē (atbrīvo) serotonīnu ar attiecību 1,22:1 (serotonīns pret dopamīnu). Turklāt tika aprēķināts, ka dopamīna un serotonīna sabrukšanas pusperiods ir attiecīgi 24,5 minūtes un 25,5 minūtes.
Konstatēts, ka mefedrons iedarbojas uz dažādiem receptoru veidiem dilstošā secībā: D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5-HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. Galvenais mefedrona metabolisma ceļš ir citohroms CYP2D6, radot tādus metabolītus kā nor-mefedrons, nor-dihidromefedrons, 4-karboksi-dihidromefedrons, hidroksitolil-mefedrons un sukcini-normefedrons. Maksimālais mefedrona koncentrācijas laiks ir aptuveni 52,5 minūtes, pusperiods ir 2,21 stunda. LC50 (letālā koncentrācija) ir 4500 ng/ml, un LD50 (letālā deva) ir 120-150 mg/kg. Asins-smadzeņu barjeras caurlaidības koeficients ir 14,0 Pe, un DAT (dopamīna transportētājs)/SERT (serotonīna transportētājs) attiecība ir 2,41.
Ir pierādīts, ka mefedrons dilstošā secībā ietekmē šādus receptoru veidus: D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. Mefedronu galvenokārt metabolizē citohroms CYP2D6, un tā galvenie metabolīti ir: nor-mefedrons, nor-dihidromefedrons, 4-karboksi-dihidromefedrons, hidroksitolil-mefedrons, sukcini-normefedrons. Maksimālais mefedrona koncentrācijas laiks ir aptuveni 52,5 minūtes, pusperiods ir 2,21 stundas, LC50-4500 ng/ml, LD50-120-150 mg/kg, asins-smadzeņu barjeras caurlaidības koeficients ir 14,0 Pe, DAT/SERT attiecība ir 2,41.
"Vēlama" mefedrona pozitīvā iedarbība:
Mefedrona "nevēlamā" negatīvā ietekme:
LD 50 cilvēkam atbilst ≈ 120 mg/kg.
Perorāla deva:
Lietojot mefedronu iekšķīgi, var rasties zināmas problēmas, kas bieži saistītas ar produkta kvalitāti. Galvenais šīs lietošanas metodes trūkums ir prasība pēc lielāka vielas daudzuma. Tas skaidrojams ar citohromu P450 iesaistīšanos, kuriem ir būtiska loma mefedrona metabolismā. Lai sasniegtu vēlamo sliekšņa efektu, var būt nepieciešama nedaudz lielāka deva, salīdzinot ar intranazālo metodi. Tomēr ir gadījumi, kad perorāli mefedronu kombinē ar metilonu, kas pazīstams kā MDMA "brālēns". Šāda kombinācija var ievērojami samazināt mefedrona patēriņu, tādējādi līdz minimumam samazinot kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, vienlaikus pagarinot eiforijas fāzi.
Intranazāla deva:
Galvenais mefedrona lietošanas veids ir intranazāla lietošana. Lietotājiem ar vidēju toleranci pret šo vielu parasti nepieciešamas lielas devas - no 250 līdz 400 mg. Tomēr šāda pieeja nodara kaitējumu deguna gļotādai un pēc lietošanas izraisa ievērojamu diskomfortu. Vielas iedarbība ir pārejoša, un tās kopējā iedarbības ilgums nepārsniedz 30 minūtes.
Intravenoza deva:
Aptuveni 20 % mefedrona lietotāju to injicē intravenozi.
Mefedrona ceļojuma ilgums:
Perorāli:
Intranazāli:
Intravenozi:
Spēcīgākais: 00:05 - 00:50.
Eiropadome 2010. gada decembrī nolēma, ka dalībvalstīm mefedronam jāpiemēro kontroles pasākumi un kriminālsodi.
Nobeigumā var secināt, ka mefedrons (4-MMC) ir sintētisks katinons, kas ieguva popularitāti kā izklaides narkotika no 2007. līdz 2009. gadam. Tas ir pazīstams ar savu spēju izraisīt halucinācijas un stimulēt prātu, padarot to uzņēmīgu pret ļaunprātīgu lietošanu. Mefedrona (4-MMC) ķīmiskās un fizikālās īpašības veicina tā unikālās īpašības, tostarp tā kristālisko formu un šķīdību ūdenī. Mefedrona (4-MMC) ietekme uz prātu un ķermeni var būt gan vēlama, gan nevēlama, sākot no pastiprinātas stimulācijas un eiforijas līdz pat negatīviem rezultātiem, piemēram, asinsspiediena paaugstināšanās un hipertermija. Svarīgi atzīmēt, ka mefedrona (4-MMC) ilgtermiņa iedarbība joprojām lielā mērā nav zināma, un, lietojot šo vielu, jāievēro piesardzība.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.