Nieuwe tryptaminen....

[Rabidreject]

Oké, dus ik weet zeker dat sommige mensen weten dat ik n-DMT en andere tryptamines heb gemaakt met behulp van reductieve aminatie bij lage temperaturen...
Dus ik vroeg me af, aangezien er zoveel dingen zijn gebaseerd op 2,5-dimethoxybenzaldehyde, wat als je dat zou gebruiken als de bron van aldehyde in deze reactie?
Ik vroeg me ook hetzelfde af van cyclohexanon, maar dan als keton natuurlijk...

Dus met het eerste zou je hypothetisch zoiets als 2,5-dimethoxy-4-methyltryptamine verkrijgen? Zou dit actief zijn?

En n-cyclohexyltryptamine?

Is het waarschijnlijk dat deze überhaupt actief zijn? Ik moet proberen meer algemene lectuur over structuur-activiteit relaties te doen, wat mijn plan is voor het weekend over een paar onderwerpen, waarvan dit er één is....

Ik denk dat het me gewoon aan het denken heeft gezet....

 

[Rabidreject]

Ben ik gestoord? Het verbaast me dat niemand hier heeft gereageerd.... Doen de meeste chemici hier aan am-her en zo?

 

[DavidNichols]

Piperidinederivaten van tryptaminen dienen geen doel. Verlies van potentie en geen onderscheidende effecten.

Structurele farmacologie en therapeutisch potentieel van 5-methoxytryptamines

Psychedelische stoffen zoals lyserginezuurdiëthylamide (LSD) en psilocybine hebben potentie voor de behandeling van verschillende neuropsychiatrische aandoeningen. Men denkt dat deze stoffen hun hallucinogene en therapeutische effecten ...

www.ncbi.nlm.nih.gov

Je vergelijkt tryptamine nomenclatuur en fenethylamine verkeerd.

Tryptamine - Wikipedia

nl.wikipedia.org

 

[Rabidreject]

Ja, mijn excuses hiervoor. Ik schreef dit een tijdje geleden voordat ik me echt ging verdiepen in PEA-chemie.

Ik heb zeker gehoord van 5-MEO-pyrolidinetryptamine en ik geloof ook van een gefluoreerde variant die uit het Nichols lab kwam. Ik bedoel, het klinkt niet echt prettig, maar het is wel een interessante stof waarvan ik geloof dat er uiteindelijk iemand naakt op de campus is gevonden nadat hij wat van de 5-Meo-pyr-tryptamine had ingenomen, in het Nichols lab.
Ze hebben daar echt veel interessant spul gemaakt - was het niet ook Nichols die met het hele idee en de chemie kwam voor veel van de n-benzylfenethylamine?

 

[HerrHaber]

Ik heb er een aantal gemaakt met superpotent radiolabel ligandverplaatsingsgedrag, maar dit is tussen mijzelf, die tot nu toe niet genoeg had (te veel zou eng zijn) en onafhankelijk door de Prof. Nichols van de foto hierboven en een handvol mensen binnen een onderzoeksafdeling van een universiteit of zo was het toen...

 

[DavidNichols]

Zou je anonieme inzichten uit de eerste hand kunnen geven over cyclobutaan-gebaseerde en azetidine-vervangers?

 

[HerrHaber]

Bedoel je zoals LSZ? Anders zie ik de moleculen al. Ik neem aan dat je bedoelde dat 2-benzyl gesubstitueerde azetidines potentieel actief zouden zijn... Persoonlijk ben ik dol op aziridines, maar ik weet dat ze niet gezond zijn. Bedankt voor de inspiratie, is dit nu hot of?

P.S. Ik vraag me af of de synthesemethode voor MDMA uit broom-3,4-benzodioxole en propyleenoxide toevallig de laatste zou vervangen door 1,2-dimethylaziridine. Ik speculeer dat het eindproduct zou kunnen worden verkregen in een één-pot-reactie. Het aziridine waarnaar ik verwijs kon niet worden gevonden.

 

[HerrHaber]

WPS 365

eu.docworkspace.com

 

[HerrHaber]

 

[DavidNichols]

I meant TCB-2 and ZCB. I do not recommend to administrate neither 2-benzyl, nor your novel ZADAM. But if you want to poison some rabbits with inferior chemicals I have a better and more bizarre version of benzodioxole variant.

 

[HerrHaber]

Thank you for bringing TCB2 and ZCB back in my field of view... my sketches were only making use of the azetidine moiety in a less calculated manner. I found nothing about ZADAM and ZCB I have yet to figure out how it's synthesis is approached. The benzodioxole thing was just an example of making use of aziridines to obtain PEA's from halogenated aryls and I have no clue wether it work's or not (propylene oxide does for MDMA synthesis).