Algemene informatie
Fenylaceton is een organische verbinding met de chemische formule C6H5CH2COCH3. Het is een gelige olie met een aangename geur die oplosbaar is in organische oplosmiddelen. Deze stof wordt gebruikt bij de productie van methamfetamine [2][3] en amfetamine [1][4], waar het algemeen bekend staat als P2P.
Fysische eigenschappen
- CAS-nummer: 103-79-7;
- Chemische formule: C6H5CH2COCH3;
- Molaire massa: 134,178 g/mol;
- Dichtheid: 1,0057 g/cm3;
- Smeltpunt: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
- Kookpunt: 214 ± 216 °C (417 tot 421 °F; 487 tot 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
- Uiterlijk: geelachtige olie, bloemige geur "honingachtig", "verbrande bloemen", "groene appel";
Chemische eigenschappen
- Onoplosbaar in water;
- Oplosbaar in chloroform;
- Mengbaar met alcoholen, esters, ethers, halokoolwaterstoffen, ketonen, tolueen, benzeen, xyleen;
IUPAC-naam: 1-Fenylpropan-2-on
Andere namen: P2P, BMK, Benzylmethylketon of Fenylaceton Benzylmethylketon; Fenyl-2-propanon
Synthese manieren
Naast de vaak voorkomende reductie van (pseudo)efedrine tot methamfetamine, is de populairste precursor van amfetamine en methamfetamine fenyl-2-propanon. Er is een verbazingwekkend aantal synthetische routes naar deze verbinding, zowel vanwege de relatief eenvoudige structuur van de verbinding als vanwege de populariteit ervan. Veel van de vroegste routes naar de verbinding zijn min of meer verlaten vanwege beperkingen op de pre-precursoren die gebruikt worden om het te maken, maar er zijn altijd nieuwe methoden ontstaan om deze verbinding te maken. Hier is een lijst van de populairste methoden om fenyl-2-propanon te synthetiseren.
Synthese van P2P uit P2NP met NaBH4 en K2CO3/H2O2
Fenyl-2-propanonen uit aceton Mn(III)-gekatalyseerde aromatische acetonylering
1-Fenyl-2-propanon (P2P) uit diethyl(fenylacetyl)malonaat
Synthese van P2P uit benzaldehyde met MEK
Synthese van P2P door oxidatie van alfa-methylstyreen met Oxone (kaliumperoxomonosulfaat)
Fenylaceton (P2P) synthesen via Grignard-reagentia
Fenylaceton uit BMK methylglycidaat [5]
Veel van de syntheses kunnen ook worden aangepast om gesubstitueerde fenyl-2-propanonen te maken, zoals de altijd populaire MDMA-precursor MDP2P (3,4-methyleendioxyfenyl-2-propanon) door uitgangsmateriaal te gebruiken met de gewenste aromatische substituenten.
Legale status
Vanwege het illegale gebruik in de clandestiene chemie werd het in 1980 in de Verenigde Staten uitgeroepen tot een gecontroleerde stof volgens schema II. Vanwege zijn geschiktheid als uitgangsmateriaal voor methamfetaminesynthese behoort fenylaceton tot categorie I van de gecontroleerde chemische stoffen in de EU volgens de Wet Toezicht Basisstoffen. Dit betekent dat vervaardiging, handel, invoer en uitvoer zonder toestemming strafbaar zijn.
Wettelijke toepassing
Fenylaceton wordt gebruikt bij de synthese van pesticiden, difacinon (een rattengif) en farmaceutische verbindingen. Hiertoe behoort difacinon, een antistollingsmiddel dat wordt gebruikt als rodenticide. Fenylaceton is aanwezig in vlekverwijderaars en schoonmaakmiddelen in Turkije en de VS.
Opslag
Bewaren in gesloten, gekoelde luchtdichte flessen, op een droge plaats (-20°C als nat ijs) uit de buurt van lucht en licht. Houd de verpakking gesloten wanneer niet in gebruik. Houdbaarheid ≥ 1 jaar;
Verwijdering
Voorkom lozing in het milieu. Wegvloeien van bluswater of verdunningswater kan vervuiling veroorzaken. Kan vernietigd worden met een overmaat bleekmiddel (om overgebleven chloroform te vernietigen) en vervolgens in het riool gegoten worden.
Toxiciteit en regels voor het omgaan met de stof
Fenylaceton heeft een lage toxiciteit, maar kan irriterend zijn. Grondig wassen na hantering. Verontreinigde kleding uittrekken en wassen voor hergebruik. Vermijd contact met ogen, huid en kleding. Inslikken en inademen vermijden. Intraperitoneale LD50 (muis): 540 mg/kg;