"ICE" - chlorowodorek metamfetaminy krystalicznej

[GhostChemist]

Wprowadzenie

W niniejszej pracy w pierwszym etapie otrzymano wodne lub etanolowo-wodne roztwory chlorowodorku metamfetaminy. Na kolejnym etapie roztwory te są krystalizowane przy użyciu różnych metod w celu uzyskania kryształów chlorowodorku metamfetaminy (Ice).

Materiały wyjściowe:

• 150 g Racemicznego chlorowodorku metamfetaminy
• 75 ml EtOH 88%
• 80 ml acetonu
• 500 ml wody (H2O)

Procedury

Początkowy chlorowodorek metamfetaminy. Rys. 1

Chlorowodorek metamfetaminy rozpuszczony w EtOH. Rys. 2

Otrzymany roztwór jest filtrowany przez filtr papierowy. Rys. 3

Przefiltrowany roztwór. Rys. 4

Roztwór poddaje się zamrażaniu w temperaturze -10-(-15)°C przez 24-36 godzin. Rys. 5

Roztwór jest dekantowany. Rys. 6

Kryształy są filtrowane za pomocą filtra próżniowego. Kryształy w ciepłym środowisku rozpuszczą się we własnym roztworze macierzystym. Rys. 7

W kolejnym etapie kryształy są ponownie łączone z roztworem macierzystym i dodawane jest 150 ml wody. Rys. 8

Powstały roztwór jest filtrowany przez filtr papierowy. Rys. 9

Przefiltrowany roztwór jest odparowywany do krystalizacji w temperaturze 50-70°C w ciągu 3 dni. Proces ten zapobiega również tworzeniu się kryształków lodu. Rys. 10

W pełni skrystalizowany roztwór. Rys. 11

Cały chlorowodorek metamfetaminy rozpuszczony w wodzie. Rys. 12

Roztwór pozostawiono na wolnym powietrzu w celu odparowania i krystalizacji w temperaturze pokojowej. Kryształy zaczęły pojawiać się po 1,5 miesiąca. Rys. 13

Wygląd skrystalizowanego roztworu pokazano na Rys. 14 i Rys. 15.

Rys. 15

Otrzymane kryształy ostrożnie przeniesiono na filtr próżniowy i przemyto 40 ml lodowatego bezwodnego acetonu. Rys. 16

Po pierwszym płukaniu kryształy są dodatkowo przemywane kolejną porcją acetonu, 40 ml. Rys. 17

Kryształy suszy się na filtrze próżniowym. Rys. 18

Kryształy przypominają przezroczyste płytki, przypominające lód. Rys. 19

Kryształ chlorowodorku metamfetaminy. Rys. 20

 

[Bongani]

1,5 miesiąca? Czy nie ma szybszego sposobu na uzyskanie kryształów?

 

[tankikan]

1,5 miesiąca..rofl

 

[btcboss2022]

A co z wydajnością?

 

[GhostChemist]

50-70% dla kryształów
utrata całej masy mety po operacji nie więcej niż 1-3%

 

[btcboss2022]

Początkowa hcl jest racemiczna?
Dzięki.

 

[Throw-off]

Tak, to Racemic

 

[btcboss2022]

W takim przypadku nie ma nic do powiedzenia

 

[Akashic]

Nie zajmuje to dużo czasu... w zależności od rozpuszczalnika/pożądanej konsystencji, odczynniki eksploatacyjne można uzyskać w ciągu 2 dni.
1. Przemywanie acetonem wyjściowego materiału hcl
2. wysuszyć pod lekką, ciepłą próżnią <50*c
3. po wyschnięciu rozpuścić proszek hcl w dH20 1:1 w gramach, stosunek może się zmienić
4. ciepły roztwór i gorący filtr,
opcjonalnie* dodać aceton/etanol/metanol do filtratu, proporcje mogą się różnić
5. ostrożnie podgrzać roztwór do 100*+, kontynuować podgrzewanie aż do osiągnięcia pożądanego nasycenia,
6. jeśli jest dostępna, użyj cyfrowej płyty grzejnej lub lepszej, obniż temperaturę do ~ 75 * przy pierwszych oznakach xtal lub gęstego roztworu, przykryj naczynie robocze bibułą filtracyjną, ważne, aby zapobiec zanieczyszczeniu, można również zaizolować naczynia xtal na zewnątrz, aby pomóc w spowolnieniu chłodzenia ogromnych odłamków. Musi iść powoli, aby utworzyć grube kolumny, które są niezbędne do uprawy bigonów od 1 do 3 gramów +, zbyt szybkie chłodzenie tworzy igły, które nigdy nie osiągną dużej objętości.
od początkowego spadku temperatury Nie ruszaj naczynia xtal, dopóki się nie skończy. Kluczowe.
7. Pozostaw na 1 do 7 dni w zależności od wybranego rozpuszczalnika.
Im wolniej, tym lepiej, nie daj się temperować, po prostu zapomnij o kilku dniach.
8. Gdy minie wystarczająca ilość czasu, zamrozić na 30 minut, oderwać xtal od naczynia, przefiltrować próżniowo do sucha. Krótkie chłodzenie zmniejsza rozpuszczalność, nie próbując niczego zamrażać, może nie być konieczne w zależności od poziomu suchości, jednak jest bardziej niż prawdopodobne, że woda lub mieszanina rozpuszczalników uwięziona pod xtal.
Jeśli można je zebrać, zachowaj filtrat do następnej rundy lub pozostaw otwarty do odparowania.
można użyć eksykatora próżniowego, lejka próżniowego, opalarki, piekarnika próżniowego, tostera itp. po wysuszeniu xtal.
9. upewnij się, że jest suchy i wolny od wszelkich pozostałości, a następnie uszczelnij próżniowo, usuwając całą przestrzeń powietrzną, jak to możliwe, aby zachować i wstępnie poddać degradacji.
Uważam, że uszczelnienie próżniowe wspomaga również proces formowania głazów, ulega innej morfologii, jeśli pozostanie wystarczająco długo.
Jeśli chodzi o oryginalny post, 1,5 miesiąca może być optymalne, aby osiągnąć najbardziej stabilny xtal, jednak osobiście nie wiem, nigdy nie mając wystarczającej ilości produktu, aby przetrwać tak długo.

istnieje wiele opcji i proporcji, niektóre są rozważane i utrzymywane w zastrzeżonym procesie, prawdopodobnie ogólne podstawy są takie same. zwykła woda dejonizowana jest moim wyborem dla uzyskania czystego rezultatu, po prostu używaj jej oszczędnie, aby xtal nie trwał tygodniami.

 

[hacke8]

Dziękuję bardzo za udostępnienie. Chociaż użyłem najprostszej rekrystalizacji, tryb działania twórcy wątku jest czystszy.

 

[Bongani]

Prosimy o udostępnienie

 

[hacke8]

Użyłem 95% etanolu, dodałem chlorowodorek metamfetaminy w stanie wrzenia aż do nasycenia, zatrzymałem ogrzewanie po dodaniu %5 etanolu i powoli odparowałem w temperaturze pokojowej. Ta krystalizacja jest również bardzo dobra. Będą również linie skalne, gdy temperatura pokojowa jest niska.

 

[Bongani]

Po jakim czasie utworzyły się kryształy?

 

[hacke8]

24-36H

 

[HenryWeston]

Jest to niedorzeczna metoda krystalizacji. Metanol i bezwodny aceton wytwarzają piękne przezroczyste kryształy, a jeśli do rozpuszczania użyje się również odrobiny IPA, można spodziewać się prawdziwych oszałamiających kryształów. Przemywanie zimnym bezwodnym acetonem jest dobrą praktyką, a także pomaga wytrącić więcej z płynu macierzystego.
Czas do palenia może wynosić od 1 do 24 godzin, wcześniej, jeśli dodasz więcej acetonu. Nigdy jednak nie miałem ługu macierzystego w takim kolorze, wygląda to na trudne gotowanie i ekstrakcję!

 

[hunter12]

Podziel się procesem z metanolem i acetonem

 

[Bongani]

 

[Bongani]

Prosimy o udostępnienie

 

[malbona kato]

Nigdy nie miałem likieru macierzystego w takim kolorze, wygląda na surowe gotowanie i ekstrakcję!

Być może nigdy nie wystawiałeś swoich rzeczy na działanie ciepła przez długi czas, jak robi to autor. Aczkolwiek jest to ważny krok w celu usunięcia resztek ketonów.

 

[Throw-off]

Chodzi o Racemic Methamphetamine HCl, prawda? A nie izomeru Dextra?

 

[GhostChemist]

tak, d,l-met

 

[hirozaru]

Czy metoda jest inna dla racemicznego i d-metalu? Czy możesz wyjaśnić różnice?

 

[GhostChemist]

Metoda jest taka sama dla d-metalu

 

[bigbadbear]

ładny