2c-e?

[Rabidreject]

Czy jest to wykonalne? Ok, to jest trudne, ale wytrzymaj ze mną....
Mam 2,5-dimetoksybenzaldehyd, nitrometan i LAH w ilości wystarczającej do wyprodukowania sporej ilości 2c-h.

Mam też azeotropowy H2SO4 i coś w rodzaju 37% kwasu Hcl, na wypadek gdybym jednak nie chciał kontynuować od razu, i tu pojawia się pytanie, czy gdybym chciał z tego zrobić 2c-e, mógłbym następnie użyć otrzymanego 2c-h, przereagować go z aldehydem octowym, tworząc półprodukt iminy, a następnie po prostu zredukować (albo ponownie z LAH - choć bardziej prawdopodobne jest NaBH4)?

Czy to wystarczy do etylowania wcześniejszej fenetyloaminy?

 

[Rabidreject]

Przyznam, że powodem, dla którego o tym pomyślałem, jest to, że obecnie próbuję di-etylować tryptaminę za pomocą aldehydu octowego!
Mam wrażenie, że codziennie uczę się czegoś nowego!