zaczerpnięte z linku vespiary:3 słyszałem, że są świetne do seksu i powszechnie używane w społeczności gejowskiej, nigdy nie miałem okazji ich wypróbować (nie jestem gejem ani mężczyzną)
Azotyn pentylu
Wyposażyć 1-litrową kolbę z trzema szyjkami w mocne mieszadło mechaniczne, lejek rozdzielający z łodygą sięgającą dna kolby i termometr. Schłodzić kolbę w mieszaninie lodu i soli. Umieścić w kolbie roztwór 95 g (1,38 mol) azotynu sodu "AnalaR" w 375 ml wody i zamieszać. Gdy temperatura spadnie do 0°C (lub nieco poniżej), powoli wprowadzać z rozdzielacza mieszaninę 25 ml wody, 62,5 g (34 ml) stężonego kwasu siarkowego i 110 g (135 ml, 1,25 mol) pentan-1-olu, który został wcześniej schłodzony do 0°C. Szybkość dodawania musi być kontrolowana tak, aby temperatura była utrzymywana na poziomie +/- 1°C; dodawanie trwa 45-60 minut. Pozostawić mieszaninę na 1,5 godziny, a następnie przefiltrować wytrącony siarczan sodu. Oddzielić górną żółtą warstwę azotynu pentylu, przemyć ją roztworem zawierającym 1 g wodorowęglanu sodu i 12,5 g chlorku sodu w 50 ml wody i wysuszyć za pomocą 5-7 g siarczanu magnezu. Otrzymany surowy azotyn pentylu (107 g, 73%) jest zadowalający do wielu celów. Po destylacji przechodzi on w znacznym stopniu w temperaturze 104 °C z pomijalnym rozkładem. B.P. pod zmniejszonym ciśnieniem wynosi 29 °C / 40 mm Hg.
Azotyn heksylu
Azotyn heksylu można przygotować w podobny sposób, stosując 95 g (1,38 mol) azotynu sodu "AnalaR" w 375 ml wody; mieszaninę 25 ml wody, 62,5 g (34 ml) stężonego kwasu siarkowego i 127,5 g (156 ml, 1,25 mol heksan-1-olu). Wydajność surowego produktu wynosi 124 g (76%). B.P. 129 - 130,5 °C lub 52 °C / 44 mm Hg.
Azotyn butylu
W przypadku azotynu butylu należy użyć takich samych ilości jak w przypadku azotynu heksylu, ale z 92,5 g (114 ml, 1,25 mol) butan-1-olu zastępującego heksan-1-ol. Wydajność surowego produktu wynosi 110 g (85%). Azotyn butylu wrze w temperaturze 76,5 - 77,5 °C pod ciśnieniem atmosferycznym z niewielkim rozkładem, ale destyluje bez zmian w temperaturze 27 °C / 43 mm Hg.
ref.: Vogel, 5th ed., p 413
Azotyn pentylu
Wyposażyć 1-litrową kolbę z trzema szyjkami w mocne mieszadło mechaniczne, lejek rozdzielający z łodygą sięgającą dna kolby i termometr. Schłodzić kolbę w mieszaninie lodu i soli. Umieścić w kolbie roztwór 95 g (1,38 mol) azotynu sodu "AnalaR" w 375 ml wody i zamieszać. Gdy temperatura spadnie do 0°C (lub nieco poniżej), powoli wprowadzać z rozdzielacza mieszaninę 25 ml wody, 62,5 g (34 ml) stężonego kwasu siarkowego i 110 g (135 ml, 1,25 mol) pentan-1-olu, który został wcześniej schłodzony do 0°C. Szybkość dodawania musi być kontrolowana tak, aby temperatura była utrzymywana na poziomie +/- 1°C; dodawanie trwa 45-60 minut. Pozostawić mieszaninę na 1,5 godziny, a następnie przefiltrować wytrącony siarczan sodu. Oddzielić górną żółtą warstwę azotynu pentylu, przemyć ją roztworem zawierającym 1 g wodorowęglanu sodu i 12,5 g chlorku sodu w 50 ml wody i wysuszyć za pomocą 5-7 g siarczanu magnezu. Otrzymany surowy azotyn pentylu (107 g, 73%) jest zadowalający do wielu celów. Po destylacji przechodzi on w znacznym stopniu w temperaturze 104 °C z pomijalnym rozkładem. B.P. pod zmniejszonym ciśnieniem wynosi 29 °C / 40 mm Hg.
Azotyn heksylu
Azotyn heksylu można przygotować w podobny sposób, stosując 95 g (1,38 mol) azotynu sodu "AnalaR" w 375 ml wody; mieszaninę 25 ml wody, 62,5 g (34 ml) stężonego kwasu siarkowego i 127,5 g (156 ml, 1,25 mol heksan-1-olu). Wydajność surowego produktu wynosi 124 g (76%). B.P. 129 - 130,5 °C lub 52 °C / 44 mm Hg.
Azotyn butylu
W przypadku azotynu butylu należy użyć takich samych ilości jak w przypadku azotynu heksylu, ale z 92,5 g (114 ml, 1,25 mol) butan-1-olu zastępującego heksan-1-ol. Wydajność surowego produktu wynosi 110 g (85%). Azotyn butylu wrze w temperaturze 76,5 - 77,5 °C pod ciśnieniem atmosferycznym z niewielkim rozkładem, ale destyluje bez zmian w temperaturze 27 °C / 43 mm Hg.
ref.: Vogel, 5th ed., p 413
