Znalazłem to na dread i najwyraźniej op z dread dostał to stąd. Ale nie mogłem znaleźć tej dokładnej metody na tych forach. (Istnieją podobne, takie jak "one pot 1kg synth" Williama Dampiersa, który wydaje się praktycznie taki sam).
Czy jacyś doświadczeni chemicy mogliby się wtrącić i powiedzieć mi, czy z tą metodą mogą wiązać się jakieś toksyczne opary lub poważne obawy dotyczące bezpieczeństwa:
Oryginalny ekstrakt:
Amfetamina z P2NP poprzez kompleks borowodorek + miedź 2022 Zaktualizowana procedura
Ta nowo odkryta metoda jest jednym z największych osiągnięć tajnego świata chemii. Jest to również jedna z najprostszych i stosunkowo przyjaznych dla początkujących reakcji, które istnieją do wytwarzania narkotyków. Nie wymaga żadnych bardzo toksycznych substancji chemicznych, takich jak sole rtęci. Jest dość wybaczająca, bardzo wydajna i działa bardzo dobrze nawet w skali <1 grama.
Widziałem kilka wzmianek o tej metodzie tutaj w darknecie, ale NIE widziałem żadnych informacji o autorstwie ani referencji. Jeśli nie podajesz referencji, tak naprawdę nie zajmujesz się nauką. Ciągłość współpracy jest niezbędna.
Niesamowite zastosowania kompleksów borohydrydu i metali przejściowych pojawiły się już w 1990 roku w jednym z koreańskich czasopism. Kilka wzmianek o użyciu miedzi zamiast rtęci pojawiło się na niektórych forach, ale w końcu powstał bardzo długi wątek kolaboracyjny na dobrze znanym anglojęzycznym forum chemii leków i na dobrze znanym rosyjskojęzycznym forum. Jeśli chcesz prześledzić ślady oryginalnej treści, możesz to bardzo łatwo rozgryźć, czytając post powitalny tego podforum.
Chemik znany jako Testex zapoczątkował tę metodę dla amfetaminy. Duża w tym zasługa chemika znanego na różnych stronach po prostu jako Carl, który przyczynił się do rozkwitu tej metody. Cytowana procedura jest przypisywana Fastbreakowi, innemu współczesnemu.
Wymagane przygotowanie:
Chociaż jest to procedura bardzo przyjazna dla początkujących, nie będziesz w stanie po prostu przeczytać tego tekstu i odtworzyć wyników bez BARDZO podstawowej znajomości procedur chemicznych. Niniejszy opis zakłada, że dobrze znasz
* Podstawowe techniki laboratoryjne i terminologia chemiczna. Powinieneś znać wagi i miary metryczne. Powinieneś znać i rozumieć wagi molowe, stosunki molowe i wiedzieć, jak wykonywać własne obliczenia podczas czytania opublikowanych procedur, które podają tylko ilości molowe.
* Podstawowe umiejętności i wiedza laboratoryjna w zakresie chemii leków, takie jak płukanie rozpuszczalnikiem, ekstrakcja ciecz-ciecz, ekstrakcja kwasowo-zasadowa, prosta destylacja, rekrystalizacja, analiza odczynników i temperatury topnienia.
* Zasoby umożliwiające uzyskanie wymaganego prekursora P2NP, wymaganych odczynników, borohydryku sodu (NaBH4) i siarczanu miedzi (CuSO4).
*Środki do uzyskania wymaganych rozpuszczalników i odczynników kwasowych/zasadowych, w tym etanolu lub izopropanolu, wody destylowanej, kwasu siarkowego klasy spożywczej (H2SO4), ługu spożywczego (wodorotlenku sodu (NaOH)).
*Minimalny sprzęt laboratoryjny. Potrzebna będzie płyta grzejna + mieszadło magnetyczne, naczynie reakcyjne, odpowiednie szkło laboratoryjne do przygotowania i oczyszczania, termometry klasy naukowej oraz wysoce zalecany zestaw do destylacji w celu refluksu podczas reakcji i prostej destylacji z parą wodną w celu odzyskania oczyszczonej amfetaminy po zakończeniu.
*Można to zrobić bez sprzętu do destylacji, ale tylko na małą skalę i ryzykując zdrowie każdego, kto spożywa produkt końcowy. Ponadto reakcja jest znacznie bardziej narażona na niepowodzenie lub wymknięcie się spod kontroli. Zdobądź zestaw do destylacji.
Procedura:
(bezpośredni cytat z oryginału)
Potrzebny numer CAS P2NP: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) czyli ~100ml
40g H2O
5.2g NaBH4
połączono.
Następnie pod silnym mieszaniem dodano 10 g P2NP (zmielonego na drobny proszek) w małych porcjach.
Następnie mieszaninę mieszano przez 40 min.
Następnie podgrzano ją do 65°C i dodano kolejne 5 g NaBH4, a następnie 1,5 g CuSO4*5H2O (zmielonego na drobny proszek).
spowodowało bulgotanie, podłączono chłodnicę zwrotną i mieszano przez 15 minut, aż bulgotanie ustało, a następnie mieszaninę refluksowano przez 30 minut.
Po schłodzeniu dodano 47 g HCl (31%) wraz z wodą z kranu, aby wypełnić kolbę.
EtOH oddestylowano.
Schłodzono, przygotowano zasadę z 20 g NaOH w ~ 50 ml H2O.
Aminę oddestylowano z parą wodną. Zneutralizowałem H2SO4 i odparowałem.
Produkt był tak biały, że postanowiłem nie myć proszku.
Wydajność: dokładnie 10 g siarczanu amfetaminy 88,56%.
Ważne uwagi:
Uwaga specjalna: Chociaż autor wyraźnie stwierdza "wodę z kranu" w procedurze, jest to pół-sarkastyczny meta-jab owinięty warstwami i warstwami wewnętrznych żartów. Po prostu użyj wody destylowanej, proszę. Dziękuję /u/socat2me
Głównym punktem awarii tej metody będzie czystość P2NP. Niezależnie od tego, czy został zakupiony, czy wykonany samodzielnie, na przestrzeni lat odnotowano niezliczone awarie i prawie we wszystkich przypadkach przyczyną były niewystarczająco czyste kryształy P2NP. Zaleca się przeprowadzenie 2 lub 3 rekrystalizacji żółtych kryształów.
Powodem dla etanolu + MEK wspomnianego przez autora było to, że jest on sprzedawany w większości drogerii jako alkohol nieizopropylowy. Jednak alkohol izopropylowy jest również doskonałym wyborem współrozpuszczalnika.
Około 6-krotny nadmiar molowy borohydryku jest niezbędny dla tej wyjątkowej reakcji.
Niezalecana alternatywa dla laboratoryjnego skraplacza chłodzonego wodą zarówno dla refluksu podczas właściwej reakcji, jak i destylacji z parą wodną podczas późniejszej ekstrakcji A/B może być zastąpiona wysokim naczyniem reakcyjnym z szyjką, być może z wentylatorem dmuchającym w szyjkę dla "refluksu biedaka", a następnie prostą ekstrakcją rozpuszczalnikiem A/B zamiast destylacji z parą wodną bazy amfetaminy. UWAGA: bardzo ważne jest całkowite usunięcie wszelkich śladów kompleksu miedziowego ze wszystkiego, co będzie spożywane przez ludzi. Destylacja jest do tego idealnym rozwiązaniem, ale dokładna ekstrakcja rozpuszczalnikiem z dużą wiedzą i doświadczeniem w ekstrakcji ciecz-ciecz jest możliwą alternatywą. Zostałeś ostrzeżony.
Zaawansowane:
Ten sam system może być również stosowany do podobnych lub analogicznych prekursorów. Istnieją doniesienia o fluoroamfetaminie, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedrynie, TMA i innych narkotykach i prekursorach z powodzeniem wytwarzanych za pomocą tego systemu odczynników.
Raz na zawsze zamknijmy historię redukcji soli rtęci!
Czy jacyś doświadczeni chemicy mogliby się wtrącić i powiedzieć mi, czy z tą metodą mogą wiązać się jakieś toksyczne opary lub poważne obawy dotyczące bezpieczeństwa:
Oryginalny ekstrakt:
Amfetamina z P2NP poprzez kompleks borowodorek + miedź 2022 Zaktualizowana procedura
Ta nowo odkryta metoda jest jednym z największych osiągnięć tajnego świata chemii. Jest to również jedna z najprostszych i stosunkowo przyjaznych dla początkujących reakcji, które istnieją do wytwarzania narkotyków. Nie wymaga żadnych bardzo toksycznych substancji chemicznych, takich jak sole rtęci. Jest dość wybaczająca, bardzo wydajna i działa bardzo dobrze nawet w skali <1 grama.
Widziałem kilka wzmianek o tej metodzie tutaj w darknecie, ale NIE widziałem żadnych informacji o autorstwie ani referencji. Jeśli nie podajesz referencji, tak naprawdę nie zajmujesz się nauką. Ciągłość współpracy jest niezbędna.
Niesamowite zastosowania kompleksów borohydrydu i metali przejściowych pojawiły się już w 1990 roku w jednym z koreańskich czasopism. Kilka wzmianek o użyciu miedzi zamiast rtęci pojawiło się na niektórych forach, ale w końcu powstał bardzo długi wątek kolaboracyjny na dobrze znanym anglojęzycznym forum chemii leków i na dobrze znanym rosyjskojęzycznym forum. Jeśli chcesz prześledzić ślady oryginalnej treści, możesz to bardzo łatwo rozgryźć, czytając post powitalny tego podforum.
Chemik znany jako Testex zapoczątkował tę metodę dla amfetaminy. Duża w tym zasługa chemika znanego na różnych stronach po prostu jako Carl, który przyczynił się do rozkwitu tej metody. Cytowana procedura jest przypisywana Fastbreakowi, innemu współczesnemu.
Wymagane przygotowanie:
Chociaż jest to procedura bardzo przyjazna dla początkujących, nie będziesz w stanie po prostu przeczytać tego tekstu i odtworzyć wyników bez BARDZO podstawowej znajomości procedur chemicznych. Niniejszy opis zakłada, że dobrze znasz
* Podstawowe techniki laboratoryjne i terminologia chemiczna. Powinieneś znać wagi i miary metryczne. Powinieneś znać i rozumieć wagi molowe, stosunki molowe i wiedzieć, jak wykonywać własne obliczenia podczas czytania opublikowanych procedur, które podają tylko ilości molowe.
* Podstawowe umiejętności i wiedza laboratoryjna w zakresie chemii leków, takie jak płukanie rozpuszczalnikiem, ekstrakcja ciecz-ciecz, ekstrakcja kwasowo-zasadowa, prosta destylacja, rekrystalizacja, analiza odczynników i temperatury topnienia.
* Zasoby umożliwiające uzyskanie wymaganego prekursora P2NP, wymaganych odczynników, borohydryku sodu (NaBH4) i siarczanu miedzi (CuSO4).
*Środki do uzyskania wymaganych rozpuszczalników i odczynników kwasowych/zasadowych, w tym etanolu lub izopropanolu, wody destylowanej, kwasu siarkowego klasy spożywczej (H2SO4), ługu spożywczego (wodorotlenku sodu (NaOH)).
*Minimalny sprzęt laboratoryjny. Potrzebna będzie płyta grzejna + mieszadło magnetyczne, naczynie reakcyjne, odpowiednie szkło laboratoryjne do przygotowania i oczyszczania, termometry klasy naukowej oraz wysoce zalecany zestaw do destylacji w celu refluksu podczas reakcji i prostej destylacji z parą wodną w celu odzyskania oczyszczonej amfetaminy po zakończeniu.
*Można to zrobić bez sprzętu do destylacji, ale tylko na małą skalę i ryzykując zdrowie każdego, kto spożywa produkt końcowy. Ponadto reakcja jest znacznie bardziej narażona na niepowodzenie lub wymknięcie się spod kontroli. Zdobądź zestaw do destylacji.
Procedura:
(bezpośredni cytat z oryginału)
Potrzebny numer CAS P2NP: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) czyli ~100ml
40g H2O
5.2g NaBH4
połączono.
Następnie pod silnym mieszaniem dodano 10 g P2NP (zmielonego na drobny proszek) w małych porcjach.
Następnie mieszaninę mieszano przez 40 min.
Następnie podgrzano ją do 65°C i dodano kolejne 5 g NaBH4, a następnie 1,5 g CuSO4*5H2O (zmielonego na drobny proszek).
spowodowało bulgotanie, podłączono chłodnicę zwrotną i mieszano przez 15 minut, aż bulgotanie ustało, a następnie mieszaninę refluksowano przez 30 minut.
Po schłodzeniu dodano 47 g HCl (31%) wraz z wodą z kranu, aby wypełnić kolbę.
EtOH oddestylowano.
Schłodzono, przygotowano zasadę z 20 g NaOH w ~ 50 ml H2O.
Aminę oddestylowano z parą wodną. Zneutralizowałem H2SO4 i odparowałem.
Produkt był tak biały, że postanowiłem nie myć proszku.
Wydajność: dokładnie 10 g siarczanu amfetaminy 88,56%.
Ważne uwagi:
Uwaga specjalna: Chociaż autor wyraźnie stwierdza "wodę z kranu" w procedurze, jest to pół-sarkastyczny meta-jab owinięty warstwami i warstwami wewnętrznych żartów. Po prostu użyj wody destylowanej, proszę. Dziękuję /u/socat2me
Głównym punktem awarii tej metody będzie czystość P2NP. Niezależnie od tego, czy został zakupiony, czy wykonany samodzielnie, na przestrzeni lat odnotowano niezliczone awarie i prawie we wszystkich przypadkach przyczyną były niewystarczająco czyste kryształy P2NP. Zaleca się przeprowadzenie 2 lub 3 rekrystalizacji żółtych kryształów.
Powodem dla etanolu + MEK wspomnianego przez autora było to, że jest on sprzedawany w większości drogerii jako alkohol nieizopropylowy. Jednak alkohol izopropylowy jest również doskonałym wyborem współrozpuszczalnika.
Około 6-krotny nadmiar molowy borohydryku jest niezbędny dla tej wyjątkowej reakcji.
Niezalecana alternatywa dla laboratoryjnego skraplacza chłodzonego wodą zarówno dla refluksu podczas właściwej reakcji, jak i destylacji z parą wodną podczas późniejszej ekstrakcji A/B może być zastąpiona wysokim naczyniem reakcyjnym z szyjką, być może z wentylatorem dmuchającym w szyjkę dla "refluksu biedaka", a następnie prostą ekstrakcją rozpuszczalnikiem A/B zamiast destylacji z parą wodną bazy amfetaminy. UWAGA: bardzo ważne jest całkowite usunięcie wszelkich śladów kompleksu miedziowego ze wszystkiego, co będzie spożywane przez ludzi. Destylacja jest do tego idealnym rozwiązaniem, ale dokładna ekstrakcja rozpuszczalnikiem z dużą wiedzą i doświadczeniem w ekstrakcji ciecz-ciecz jest możliwą alternatywą. Zostałeś ostrzeżony.
Zaawansowane:
Ten sam system może być również stosowany do podobnych lub analogicznych prekursorów. Istnieją doniesienia o fluoroamfetaminie, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedrynie, TMA i innych narkotykach i prekursorach z powodzeniem wytwarzanych za pomocą tego systemu odczynników.
Raz na zawsze zamknijmy historię redukcji soli rtęci!
