DOB(4-bromo-2,5-dimetoksyamfetamina; brolamfetamina; bromo-DMA; 1-(4-bromo-2,5-dimetoksyfenylo)-2-aminopropan) - to syntetyczna substancja z klasy fenyloetyloamin, która wywołuje głównie efekty psychodeliczne. Jest częścią serii DOx, która obejmuje również DOET, DOF, DOC, DOB, DOI, DON. Różni się od innych substancji psychodelicznych ze względu na bardziej wyraźny efekt, czas trwania efektów, niebezpieczne i częste przedawkowanie. Nie jest zalecany do stosowania przez osoby niezaznajomione z takimi psychodelikami jak kwas lizergowy i psylocybina. Cząsteczka DOB jest podstawioną fenyloetyloaminą, charakteryzującą się obecnością metoksyfunkcyjnych grup H3, przyłączonych do atomów węgla w R2 i R5, a także bromu, przyłączonego do atomu węgla w R4 pierścienia fenylowego. Sama substancja nie jest wystarczająco stabilna, ponieważ w temperaturze 40 stopni Celsjusza lub wyższej traci się do 40% substancji. Ma wysoką wrażliwość na tlen, a także chlor i promieniowanie ultrafioletowe; rozkłada się w temperaturze pokojowej, co powoduje zmniejszenie nasilenia i czasu trwania efektów. Po rozpuszczeniu w wodzie DOB jest przezroczystą cieczą o umiarkowanej płynności, niskiej lepkości i gęstości, ponadprzeciętnej wytrzymałości na rozciąganie i ponadprzeciętnym napięciu powierzchniowym, temperatura topnienia wynosi około 63-65 C, najczęściej bibułki są impregnowane koncentratem substancji.
Najpopularniejszą formą DOB jest Blotter - czyli mały kwadratowy arkusz perforowanej bibuły, zanurzony w roztworze DOB. Te bibułki są umieszczane na języku lub pod językiem z tymczasową ekspozycją, żute lub połykane. Czasami stosuje się roztwór DOB, który można pobrać pipetą i kapać na błonę śluzową jamy ustnej lub nosa. Tabletki lub mikrokropki są zwykle przeznaczone do stosowania doustnego, które można połykać lub żuć. Jeśli DOB ma postać proszku, najlepiej rozcieńczyć go w płynnym roztworze i umieścić na bibułce, aby kontrolować dawkę. Inną formą tej substancji są "tabletki żelowe", które są przyjmowane doustnie i są elementami żelatyny zawierającej DOB.
Farmakokinetyka i farmakodynamika.
Obecnie istnieje bardzo niewielka liczba badań dotyczących właściwości farmakologicznych DOB. Istnieją teorie, że po spożyciu jego główny metabolizm zachodzi w płucach, gdzie się gromadzi, więc stamtąd dostaje się do mózgu, co powoduje stopniowy i powolny początek efektów o długim czasie trwania (18-30 godzin). Istnieje również hipoteza, że to nie DOB, ale jakiś aktywny metabolit może być odpowiedzialny za główne efekty psychodeliczne. Głównym metabolitem tej substancji jest 2-metoksy-5-hydroksy-4-bromoamfetamina. Biotransformacja do tego metabolitu jest dość szybka i trwa około dwóch godzin (w wątrobie poprzez etap demetylacji) wraz z dystrybucją w tkankach. Następnie rozpoczyna się proces eliminacji, który trwa 32 godziny, a szczytowe stężenie dystrybucji w tkankach (mózg, wątroba, płuca) trwa około 1 godziny, podczas gdy najwyższy poziom jest początkowo rejestrowany w płucach, następnie w mózgu, a następnie w wątrobie. Maksymalne stężenie w osoczu krwi jest osiągane po 1,2 godziny. Po 32 godzinach we krwi można wykryć kolejne 15% stężenia metabolitów. Średnia dawka śmiertelna substancji nie została ustalona w badaniach, ale istnieją teoretyczne podstawy, aby zakładać, że wynosi ona około 0,6 mg/kg. W badaniach eksperymentalnych udowodniono, że prawostronny enancjomer DOB ma wyraźniejsze właściwości psychodeliczne przy niskiej dawce niż jego lustrzana cząsteczka.
Pod względem farmakodynamiki brolamfetamina wpływa na receptory 5-hydroksytryptaminy, głównie typu 2 (co determinuje jej główne właściwości psychodeliczne) i TAAR1. Po zażyciu DOB największa aktywność jest wykrywana w następujących obszarach mózgu: korze nowej (głównie zakręcie postcentralnym odpowiedzialnym za "odczucia cielesne"), guzku węchowym i wierzchołkowych dendrytach komórek piramidalnych piątej warstwy kory mózgowej. Gdy receptor 5-HT2a jest aktywowany, podjednostki beta i gamma "uwalniają" podjednostkę Gq, która aktywuje fosfolipazę C (PLC), która z kolei rozszczepia bisfosforan fosfatydyloinozytolu (PIP2) na diacyloglicerol (DAG) i trifosforan inozytolu (IP3). DAG aktywuje kinazę białkową C (PC), a PS3 uruchamia zależny od kalmoduliny mechanizm uwalniania wapnia z retikulum endoplazmatycznego. Istnieją również poboczne szlaki biochemiczne związane z powstawaniem kwasu arachidonowego z DAG. Szlak ten jest zaangażowany w wyniku obecności grupy metylowej w pozycji alfa na łańcuchu bocznym brolamfetaminy. Co ciekawe, udział serotoniny w procesach zapalnych (nie tylko neurogennych) został odkryty stosunkowo niedawno. Dobrze znany halucynogen DOI w dawkach, które nie wpływają na stan psychiczny, wykazał zdolność do tłumienia stanu zapalnego indukowanego przez TNF. Odkryto, że kwas lizergowy ma tę samą właściwość, więc można założyć, że DOB również bierze udział w procesach zapalnych. Kiedy receptory 5-HT2A są aktywowane w podwzgórzu, poziom oksytocyny, prolaktyny, ACTH, kortykosteronu i reniny wzrasta we krwi.
DOB ma niskie powinowactwo do receptorów 5-HT2B i 5-HT2C. Jednak efekty kliniczne wywołane agonizmem wobec tych receptorów są zwykle widoczne i można je zidentyfikować. Na przykład, gdy DOB wpływa na centralny receptor 5HT-2B, obserwuje się zwiększone pobudzenie ruchowe, a po ekspozycji na ten sam typ receptora zlokalizowany poza mózgiem występuje skurcz naczyń krwionośnych i wzrost ciśnienia krwi. Według danych badawczych efekt ten jest bezpośredni, a nie pośredni, ponieważ podawanie beta-adrenomimetyków szczurom z już zablokowanymi receptorami 5-HT2B nie prowadziło do wzrostu ciśnienia krwi. Ponadto stwierdzono, że agoniści 5-HT2B mogą powodować zwłóknienie serca przy długotrwałym stosowaniu - jest to ponownie spowodowane bezpośrednim udziałem receptorów 5-HT2B w wyzwalaniu procesu proliferacji fibroblastów. Występowanie masywnego skurczu tętnic może być również związane z wpływem na ten podtyp receptorów. Fakt ten może być jedną z przyczyn rozwoju ostrego zatrucia lub śmiertelnego wyniku związanego z DOB. Oprócz bezpośredniego działania proliferacyjnego na fibroblasty, aktywacja tych receptorów może również pomóc w regeneracji komórek wątroby. Aktywacja tego typu receptorów ma działanie ochronne u pacjentów z zespołem serotoninowym. Najmniejsze powinowactwo DOB do 5-НТ2C jest powodem, dla którego efekty związane z agonizmem do tego typu receptora pozostają niemożliwe do zarejestrowania z powodu słabej prezentacji objawów klinicznych.
Metody stosowania i dawki.
Najważniejszą rzeczą podczas stosowania DOB nie jest dawka substancji, ale przygotowanie do tego aktu. Konieczne jest przestrzeganie następujących zasad przygotowania.
Najpopularniejszą formą DOB jest Blotter - czyli mały kwadratowy arkusz perforowanej bibuły, zanurzony w roztworze DOB. Te bibułki są umieszczane na języku lub pod językiem z tymczasową ekspozycją, żute lub połykane. Czasami stosuje się roztwór DOB, który można pobrać pipetą i kapać na błonę śluzową jamy ustnej lub nosa. Tabletki lub mikrokropki są zwykle przeznaczone do stosowania doustnego, które można połykać lub żuć. Jeśli DOB ma postać proszku, najlepiej rozcieńczyć go w płynnym roztworze i umieścić na bibułce, aby kontrolować dawkę. Inną formą tej substancji są "tabletki żelowe", które są przyjmowane doustnie i są elementami żelatyny zawierającej DOB.
Farmakokinetyka i farmakodynamika.
Obecnie istnieje bardzo niewielka liczba badań dotyczących właściwości farmakologicznych DOB. Istnieją teorie, że po spożyciu jego główny metabolizm zachodzi w płucach, gdzie się gromadzi, więc stamtąd dostaje się do mózgu, co powoduje stopniowy i powolny początek efektów o długim czasie trwania (18-30 godzin). Istnieje również hipoteza, że to nie DOB, ale jakiś aktywny metabolit może być odpowiedzialny za główne efekty psychodeliczne. Głównym metabolitem tej substancji jest 2-metoksy-5-hydroksy-4-bromoamfetamina. Biotransformacja do tego metabolitu jest dość szybka i trwa około dwóch godzin (w wątrobie poprzez etap demetylacji) wraz z dystrybucją w tkankach. Następnie rozpoczyna się proces eliminacji, który trwa 32 godziny, a szczytowe stężenie dystrybucji w tkankach (mózg, wątroba, płuca) trwa około 1 godziny, podczas gdy najwyższy poziom jest początkowo rejestrowany w płucach, następnie w mózgu, a następnie w wątrobie. Maksymalne stężenie w osoczu krwi jest osiągane po 1,2 godziny. Po 32 godzinach we krwi można wykryć kolejne 15% stężenia metabolitów. Średnia dawka śmiertelna substancji nie została ustalona w badaniach, ale istnieją teoretyczne podstawy, aby zakładać, że wynosi ona około 0,6 mg/kg. W badaniach eksperymentalnych udowodniono, że prawostronny enancjomer DOB ma wyraźniejsze właściwości psychodeliczne przy niskiej dawce niż jego lustrzana cząsteczka.
Pod względem farmakodynamiki brolamfetamina wpływa na receptory 5-hydroksytryptaminy, głównie typu 2 (co determinuje jej główne właściwości psychodeliczne) i TAAR1. Po zażyciu DOB największa aktywność jest wykrywana w następujących obszarach mózgu: korze nowej (głównie zakręcie postcentralnym odpowiedzialnym za "odczucia cielesne"), guzku węchowym i wierzchołkowych dendrytach komórek piramidalnych piątej warstwy kory mózgowej. Gdy receptor 5-HT2a jest aktywowany, podjednostki beta i gamma "uwalniają" podjednostkę Gq, która aktywuje fosfolipazę C (PLC), która z kolei rozszczepia bisfosforan fosfatydyloinozytolu (PIP2) na diacyloglicerol (DAG) i trifosforan inozytolu (IP3). DAG aktywuje kinazę białkową C (PC), a PS3 uruchamia zależny od kalmoduliny mechanizm uwalniania wapnia z retikulum endoplazmatycznego. Istnieją również poboczne szlaki biochemiczne związane z powstawaniem kwasu arachidonowego z DAG. Szlak ten jest zaangażowany w wyniku obecności grupy metylowej w pozycji alfa na łańcuchu bocznym brolamfetaminy. Co ciekawe, udział serotoniny w procesach zapalnych (nie tylko neurogennych) został odkryty stosunkowo niedawno. Dobrze znany halucynogen DOI w dawkach, które nie wpływają na stan psychiczny, wykazał zdolność do tłumienia stanu zapalnego indukowanego przez TNF. Odkryto, że kwas lizergowy ma tę samą właściwość, więc można założyć, że DOB również bierze udział w procesach zapalnych. Kiedy receptory 5-HT2A są aktywowane w podwzgórzu, poziom oksytocyny, prolaktyny, ACTH, kortykosteronu i reniny wzrasta we krwi.
DOB ma niskie powinowactwo do receptorów 5-HT2B i 5-HT2C. Jednak efekty kliniczne wywołane agonizmem wobec tych receptorów są zwykle widoczne i można je zidentyfikować. Na przykład, gdy DOB wpływa na centralny receptor 5HT-2B, obserwuje się zwiększone pobudzenie ruchowe, a po ekspozycji na ten sam typ receptora zlokalizowany poza mózgiem występuje skurcz naczyń krwionośnych i wzrost ciśnienia krwi. Według danych badawczych efekt ten jest bezpośredni, a nie pośredni, ponieważ podawanie beta-adrenomimetyków szczurom z już zablokowanymi receptorami 5-HT2B nie prowadziło do wzrostu ciśnienia krwi. Ponadto stwierdzono, że agoniści 5-HT2B mogą powodować zwłóknienie serca przy długotrwałym stosowaniu - jest to ponownie spowodowane bezpośrednim udziałem receptorów 5-HT2B w wyzwalaniu procesu proliferacji fibroblastów. Występowanie masywnego skurczu tętnic może być również związane z wpływem na ten podtyp receptorów. Fakt ten może być jedną z przyczyn rozwoju ostrego zatrucia lub śmiertelnego wyniku związanego z DOB. Oprócz bezpośredniego działania proliferacyjnego na fibroblasty, aktywacja tych receptorów może również pomóc w regeneracji komórek wątroby. Aktywacja tego typu receptorów ma działanie ochronne u pacjentów z zespołem serotoninowym. Najmniejsze powinowactwo DOB do 5-НТ2C jest powodem, dla którego efekty związane z agonizmem do tego typu receptora pozostają niemożliwe do zarejestrowania z powodu słabej prezentacji objawów klinicznych.
Metody stosowania i dawki.
Najważniejszą rzeczą podczas stosowania DOB nie jest dawka substancji, ale przygotowanie do tego aktu. Konieczne jest przestrzeganie następujących zasad przygotowania.
- Upewnij się, że możesz spędzić kolejne godziny w spokojnym i komfortowym otoczeniu. DOB-trip trwa chwilę, dla 1,75 mg - do 15-24 godzin. Następnie efekty utrzymują się i zmniejszają przez kolejne kilka godzin. Uporządkuj swoje sprawy z wyprzedzeniem, aby mieć pewność, że nie będziesz musiał się gdzieś spieszyć i że nikt nie będzie Ci przeszkadzał. Lepiej jest stosować DOB nie później niż 12 godzin przed pójściem spać, ponieważ mogą wystąpić problemy z zasypianiem. Kup lekkie jedzenie z wyprzedzeniem, aby zjeść je po podróży. Podczas podróży jedzenie nie będzie szczególnie przyjemne, ale nie będzie też odpychające.
- Oblicz odpowiednią dla siebie dawkę. Jeśli używasz DOB po raz pierwszy, zacznij od minimalnej dawki, jeśli masz pozytywne doświadczenia z używaniem DOB w określonej dawce - możesz to powtórzyć, zwiększając dawkę o 10-15% (100-200 mcg) dawki początkowej, ale nie więcej! Jeśli chcesz spróbować, ale obawiasz się tego procesu, możesz wypróbować dawkę 100 mcg, poczujesz lekką, ale wyraźną zmianę nastroju i percepcji, ale twoja świadomość nie zostanie zmieniona.
Niska dawka - 500-750 mcg; średnia dawka - 750-1100 mcg; wysoka dawka - ponad 1100 mcg.
- Umieść bibułkę na języku i pozostaw na 10 minut, aż się rozpuści lub aż poczujesz, że osiągnąłeś pożądany efekt podczas podróży.
- Konieczne jest, aby pierwszej podróży towarzyszył seter (powinny istnieć tylko pozytywne interakcje między tą osobą a tobą, nie powinno być żadnych konfliktów ani negatywnych emocji związanych z nimi, ponieważ w przeciwnym razie może to wywołać negatywne myśli o seterze podczas podróży).
- Kiedy efekty się zamanifestują, nastąpią wyraźne zmiany w postrzeganiu świata, wizja może się zmienić: tęczowe aureole wokół świateł, smugi za poruszającymi się obiektami, geometryczne kształty z zamkniętymi oczami, poruszające się, skręcające, pełzające wzory na powierzchni obiektów. Efekty te mogą być zabawne, ale nie pozwól, aby odwróciły twoją uwagę od poczucia siebie, twojego życia i otaczającego cię świata.
Efekty kliniczne stosowania DOB.
Pożądane/pozytywne efekty: pobudzenie (ruchowe, badawcze, mowy, aktywności behawioralnej) - jest wyraźne, czasami odpowiada temu, które występuje po syntetycznych psychostymulantach - pochodnych katynonu; spontaniczne odczucia cielesne - haj ciała, euforia i empatia; wzmocnione odczucia dotykowe; zwiększona wydolność fizyczna i wytrzymałość; poczucie zwiększonej "kontroli ciała", kiedy wydaje się, że ma się pełną kontrolę nad każdą komórką ciała w aspekcie fizycznym; umiarkowane złudzenia wzrokowe, złudzenia słuchowe, zwiększona jasność kolorów, poprawiona ostrość widzenia, pojawienie się "nowych odcieni kolorów"; chęć komunikowania się, wykonywania różnych rutynowych prac; wzmocnienie analizy - co jest opisywane jako wyrażona zdolność do twórczej analizy informacji, głębokiej kontemplacji i pojawiania się różnych pomysłów; pozytywne emocje; pozytywna sugestywność; wysoka częstotliwość procesów myślowych, duża szybkość przetwarzania informacji; pojawienie się myślenia "koncepcyjnego".
Niepożądane efekty negatywne: zaburzenie regulacji temperatury ze wzrostem temperatury ciała; skurcz mięśni, drobne drżenie; zwiększona częstość akcji serca; podwyższone ciśnienie krwi; zaburzenia rytmu serca; nudności, rzadko - wymioty; zmniejszenie apetytu aż do jego całkowitego braku; trudności w oddawaniu moczu aż do całkowitej niemożności opróżnienia pęcherza moczowego; skurcz naczyń obwodowych; bruksizm; zespół "niespokojnych nóg"; rozszerzenie źrenic; odwodnienie; rzadko - biegunka; ból głowy; ból, mrowienie, dyskomfort w okolicy mostka; zwiększone wydzielanie śliny i zwiększona potliwość; paranoja, ciągły niepokój; upośledzenie pamięci krótkotrwałej; hipofazja; poczucie "płynącego czasu", zniekształcenie ram czasowych; "pętla myślowa; halucynacje wewnętrzne i zewnętrzne aż do strasznych, histerycznych przedstawień, prowadzących do ataku paniki z omdleniem; zespół hppd.
DOB - jest bardzo silną substancją, której efekty utrzymują się znacznie dłużej w porównaniu do innych psychodelików. Przedawkowanie DOB jest poważnym i niezwykle niebezpiecznym stanem. Przekroczenie zalecanych dawek może zagrażać życiu! DOB prawie nie powoduje uzależnienia. Chęć zażycia może być obecna jako regularna myśl bez manii lub poczucia uzależnienia. Tolerancja jest umiarkowana; znika, gdy DOB nie jest używany przez 7-15 dni. Istnieje również tolerancja krzyżowa między DOB a wszystkimi przedstawicielami klasy fenyloetyloaminy.
Przedawkowanie DOB i pierwsza pomoc.
Najczęstsze objawy przedawkowania DOB (z każdym zwiększeniem średniej dawki początkowej o 10% prawdopodobieństwo wystąpienia jednego z następujących objawów wzrasta o 25%): atak paniki, paranoja, urojenia prześladowcze, niepokój, dezorientacja, drżenie o niewielkiej skali, duszność, arytmia oddechowa, zwiększona potliwość.Pożądane/pozytywne efekty: pobudzenie (ruchowe, badawcze, mowy, aktywności behawioralnej) - jest wyraźne, czasami odpowiada temu, które występuje po syntetycznych psychostymulantach - pochodnych katynonu; spontaniczne odczucia cielesne - haj ciała, euforia i empatia; wzmocnione odczucia dotykowe; zwiększona wydolność fizyczna i wytrzymałość; poczucie zwiększonej "kontroli ciała", kiedy wydaje się, że ma się pełną kontrolę nad każdą komórką ciała w aspekcie fizycznym; umiarkowane złudzenia wzrokowe, złudzenia słuchowe, zwiększona jasność kolorów, poprawiona ostrość widzenia, pojawienie się "nowych odcieni kolorów"; chęć komunikowania się, wykonywania różnych rutynowych prac; wzmocnienie analizy - co jest opisywane jako wyrażona zdolność do twórczej analizy informacji, głębokiej kontemplacji i pojawiania się różnych pomysłów; pozytywne emocje; pozytywna sugestywność; wysoka częstotliwość procesów myślowych, duża szybkość przetwarzania informacji; pojawienie się myślenia "koncepcyjnego".
Niepożądane efekty negatywne: zaburzenie regulacji temperatury ze wzrostem temperatury ciała; skurcz mięśni, drobne drżenie; zwiększona częstość akcji serca; podwyższone ciśnienie krwi; zaburzenia rytmu serca; nudności, rzadko - wymioty; zmniejszenie apetytu aż do jego całkowitego braku; trudności w oddawaniu moczu aż do całkowitej niemożności opróżnienia pęcherza moczowego; skurcz naczyń obwodowych; bruksizm; zespół "niespokojnych nóg"; rozszerzenie źrenic; odwodnienie; rzadko - biegunka; ból głowy; ból, mrowienie, dyskomfort w okolicy mostka; zwiększone wydzielanie śliny i zwiększona potliwość; paranoja, ciągły niepokój; upośledzenie pamięci krótkotrwałej; hipofazja; poczucie "płynącego czasu", zniekształcenie ram czasowych; "pętla myślowa; halucynacje wewnętrzne i zewnętrzne aż do strasznych, histerycznych przedstawień, prowadzących do ataku paniki z omdleniem; zespół hppd.
DOB - jest bardzo silną substancją, której efekty utrzymują się znacznie dłużej w porównaniu do innych psychodelików. Przedawkowanie DOB jest poważnym i niezwykle niebezpiecznym stanem. Przekroczenie zalecanych dawek może zagrażać życiu! DOB prawie nie powoduje uzależnienia. Chęć zażycia może być obecna jako regularna myśl bez manii lub poczucia uzależnienia. Tolerancja jest umiarkowana; znika, gdy DOB nie jest używany przez 7-15 dni. Istnieje również tolerancja krzyżowa między DOB a wszystkimi przedstawicielami klasy fenyloetyloaminy.
Przedawkowanie DOB i pierwsza pomoc.
W przypadku przedawkowania pomoc niefarmakologiczna obejmuje: zidentyfikowanie niepokoju, zrozumienie, że wszystko co się dzieje nie jest niczym więcej niż efektem działania substancji i wkrótce ustąpi, można spróbować ćwiczeń oddechowych z głębokim wdechem i powolnym wydechem przez krótki czas; konieczne jest natychmiastowe uwolnienie głowy od wszystkich myśli kłębiących się w głowie i próba myślenia o dobrych chwilach w życiu, które kojarzą się z przyjemnymi odcieniami palety barw (model skojarzony z kolorami); jeśli jest się seterem, konieczna jest rozmowa terapeutyczna z tripperem, wyjaśnienie sytuacji, zmiana miejsca, jeśli negatywne skutki są związane z otoczeniem.
Jeśli chodzi o leczenie farmakologiczne, początkowo należy rozważyć stosowanie minimalnej ilości leków. U pacjentów z lekkim lękiem i niepokojem pomocne może być wypicie 50-100 ml. mocnego alkoholu z ziołami (ale nie więcej). Jeśli sytuacja nie poprawia się w ciągu 30 minut, a niepokój utrzymuje się, z reguły konieczne jest zastosowanie benzodiazepinowych leków uspokajających: alprazolamu (0,5-1 mg). W ciężkich przypadkach przedawkowania, gdy występuje silny niepokój z objawami urojeń prześladowczych, paranoi - konieczne jest stosowanie neuroleptyków, przy stosowaniu DOB lekiem z wyboru jest chlorpromazyna (50 lub 100 mg).
Ośrodkowe działanie depresyjnealkoholu może być wykorzystane do zmniejszenia lęku i napięcia wywołanego przez DOB. Alkohol może jednak powodować odwodnienie, nudności i zmęczenie fizyczne, co może negatywnie wpłynąć na podróż. Użytkownikom zaleca się zachowanie umiaru i picie części ich zwykłej ilości, jeśli podejmują decyzję o piciu podczas DOB. Benzodiazepiny są bardzo skuteczne w zmniejszaniu intensywności efektów DOB poprzez ogólne tłumienie aktywności mózgu. DOB wzmacnia poznawcze, wizualne i ogólne halucynacyjne efekty dysocjacji.
Wywołane dysocjacją dziury, przestrzenie i puste przestrzenie oraz wewnętrzne halucynacje stają się bardziej żywe i intensywne pod wpływem DOB. Efekty te odpowiadają zwiększonemu ryzyku dezorientacji, urojeń i psychozy.
Lekiprzeciwdepresyjne i przeciwpsychotyczne mogą blokować działanie DOB poprzez działanie na te same receptory i konkurowanie z ich zdolnością do wiązania. Leki przeciwdepresyjne mirtazapina i trazodon działają na receptory 5-HT2A i 5-HT2C, gdzie blokują wiązanie serotoniny i innych cząsteczek. Nietypowe leki przeciwpsychotyczne również działają na te receptory w celu zmniejszenia halucynacji i zniekształceń poznawczych. Lit jest powszechnie przepisywany w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej; istnieje jednak wiele niepotwierdzonych dowodów sugerujących, że przyjmowanie go z psychodelikami może znacznie zwiększyć ryzyko psychozy i drgawek. W rezultacie należy bezwzględnie unikać tej kombinacji. Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne zwiększają fizyczne, halucynacyjne i psychologiczne reakcje na DOB. Ponieważ objawy są podobne do tych wywoływanych przez lit i DOB, nie można wykluczyć drgawek.
Dobrze udokumentowano, żetramadol obniża próg drgawkowy u osób, a DOB również może wywoływać drgawki u podatnych osób. Konopie indyjskie mogą wykazywać nieoczekiwanie silną i nieprzewidywalną synergię z DOB. Chociaż jest ona powszechnie stosowana w celu zintensyfikowania lub przedłużenia działania DOB, zaleca się ostrożność, ponieważ mieszanie tych substancji może znacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia negatywnych skutków psychologicznych, takich jak lęk, paranoja, ataki paniki i psychoza. Anegdotyczne doniesienia często opisują spożycie marihuany jako zdarzenie wyzwalające zły trip lub psychozę. Zaleca się rozpoczęcie od ułamka (np. 1/4 - 1/3) typowej dawki marihuany i rozłożenie jej w czasie, aby uniknąć przypadkowego spożycia.
Aby zapobiec dyspeptycznym zaburzeniom czynnościowym przewodu pokarmowego, na 6 godzin przed użyciem nie zaleca się spożywania niczego innego niż woda, a na 12 godzin przed użyciem nie zaleca się spożywania ciężkich pokarmów i dużych ilości jedzenia. Farmakologiczne zapobieganie dyspeptycznym zaburzeniom czynnościowym obejmuje stosowanie metoklopramidu w dawce 5-10 mg na 2 godziny przed przyjęciem DOB.
Interakcje DOB z innymi substancjami .
- Niskie ryzyko: alkohol, GHB, benzodiazepiny, SSRI, opiaty, psylocybiny, LSD, DMT (tylko w minimalnych dawkach, w przypadku zwiększonych dawek wspólne stosowanie może być bardzo niebezpieczne).
- Średnie ryzyko: DXM, PCP, tramadol, kokaina, amfetamina, ketamina.
- Wysokie ryzyko: αMT, meskalina, inhibitory MAO, MDMA, MXE, konopie indyjskie, 5-MeO-xxT, 2C-x, 2C-Tx, NBOMes.
Last edited by a moderator:
