Encontrei isso no dread e, aparentemente, a pessoa do dread pegou isso daqui. Mas não consegui encontrar esse método exato nesses fóruns. (Há outros semelhantes, como o método "one pot 1kg synth" de William Dampiers, que parece praticamente o mesmo).
Algum químico experiente poderia me dizer se há fumaça tóxica ou sérias preocupações de segurança envolvidas com esse método?
Extrato original:
Anfetamina de P2NP via complexo de borohidreto+cobre 2022 Procedimento atualizado
Esse método, de certa forma recém-descoberto, é uma das maiores conquistas do submundo da química clandestina. Também é uma das reações mais simples e relativamente amigáveis para iniciantes que existem para a fabricação de drogas. Não requer nenhum produto químico muito tóxico, como sais de mercúrio. É bastante tolerante, tem um rendimento muito alto e funciona muito bem mesmo em escala de menos de 1 grama.
Vi algumas menções a esse método aqui na darknet. O que NÃO vi foi nenhum crédito de autoria ou referência. Se você não fornecer referências, não está realmente fazendo ciência. A continuidade da colaboração é essencial.
As aplicações surpreendentes do borohidreto e dos complexos de metais de transição apareceram já em 1990 em uma publicação de jornal coreano. Algumas menções ao uso de cobre metálico em vez de mercúrio apareceram em alguns fóruns, mas, por fim, formou-se um tópico colaborativo muito longo em um conhecido fórum de química de medicamentos em inglês e em um conhecido fórum de língua russa. Se você quiser rastrear os passos de volta ao conteúdo original, poderá descobrir isso facilmente lendo a postagem de boas-vindas dessa subseção.
Um químico conhecido como Testex iniciou esse método para anfetamina. Muito crédito é devido a um químico conhecido simplesmente como Carl em vários sites por fazer esse método florescer. O procedimento citado é creditado a Fastbreak, outro contemporâneo.
Histórico necessário:
Embora esse seja um procedimento muito amigável para iniciantes, você não conseguirá simplesmente ler este artigo e reproduzir os resultados sem alguma familiaridade MUITO básica com o procedimento químico. O texto pressupõe que você esteja familiarizado com:
* Técnicas e terminologia básicas de laboratório de química. Você deve conhecer pesos e medidas métricas. Deve conhecer e entender pesos molares, proporções molares e saber como fazer seus próprios cálculos ao ler procedimentos publicados que fornecem apenas quantidades molares
* Habilidades e conhecimentos básicos de laboratório de química de medicamentos, como lavagem com solvente, extração líquido-líquido, extração ácido-base, destilação simples, recristalização, reagente e análise de ponto de fusão.
* Os recursos para obter o precursor necessário P2NP, os reagentes necessários, borohidreto de sódio, também conhecido como NaBH4, e sulfato de cobre, também conhecido como CuSO4.
*Os recursos para obter os solventes e reagentes de ácido/base necessários, incluindo etanol ou isopropanol, água destilada, ácido sulfúrico de grau alimentício, também conhecido como H2SO4, lixívia de grau alimentício/laboratorial, também conhecido como hidróxido de sódio, também conhecido como NaOH.
*Equipamento mínimo de laboratório. Você precisará de uma placa de aquecimento e um agitador magnético, um recipiente de reação, vidraria de laboratório adequada para preparação e purificação, termômetros de grau científico e é altamente recomendável ter um kit de destilação para refluxo durante a reação e destilação a vapor simples para recuperar a anfetamina purificada quando concluída.
*É possível fazer isso sem o equipamento de destilação, mas somente em pequena escala, e você estará arriscando a saúde de qualquer pessoa que consumir o produto final. Além disso, é muito mais provável que a reação falhe ou fique fora de controle. Obtenha um equipamento de destilação.
Procedimento:
(citação direta do original)
Número P2NP cas necessário: 705-60-2
80 g de EtOH 96% (1%MEK), ou seja, ~100 ml
40 g de H2O
5,2 g de NaBH4
foram combinados.
Em seguida, sob forte agitação, foram adicionados 10 g de P2NP (moído em pó fino) em pequenas porções.
Depois disso, a mistura foi deixada em agitação por 40 minutos.
Em seguida, a mistura foi aquecida a 65°C e outros 5g de NaBH4 foram adicionados, seguidos por 1,5g de CuSO4*5H2O (moído em pó fino).
A mistura foi aquecida a 65°C, resultando em borbulhamento, condensador de refluxo acoplado e deixada em agitação por 15 minutos até que o borbulhamento parasse e, em seguida, a mistura foi refluxada por 30 minutos.
Após o resfriamento, 47 g de HCl (31%) foram adicionados juntamente com água da torneira para encher o frasco.
O EtOH foi destilado.
Resfriado, tornou-se básico com 20 g de NaOH em ~50 ml de H2O.
A amina foi destilada a vapor. Neutralizei com H2SO4 e evaporei.
O produto era tão branco que decidi não lavar o pó.
Rendimento: exatamente 10 g de sulfato de anfetamina 88,56%
Observações importantes:
Observação especial: embora o autor indique especificamente "água da torneira" no procedimento, trata-se de um meta-jab semissarcástico envolto em camadas e camadas de piadas internas. Use apenas água destilada, por favor. Obrigado /u/socat2me
O principal ponto de falha desse método será a pureza do seu P2NP. Quer você o tenha comprado ou feito você mesmo, inúmeras falhas foram relatadas ao longo dos anos e, em quase todos os casos, a causa foram cristais de P2NP insuficientemente puros. É altamente recomendável fazer 2 ou 3 recristalizações dos cristais amarelos.
O motivo do etanol+MEK mencionado pelo autor foi o fato de ele ser vendido na maioria das farmácias como álcool não isopropílico para fricção. Entretanto, o álcool isopropílico também é uma excelente opção de co-solvente.
O excesso molar de ~6X de borohidreto é essencial para essa reação única.
A alternativa não recomendada para um condensador de laboratório resfriado a água, tanto para o refluxo durante a reação quanto para a destilação a vapor durante a extração A/B, pode ser substituída por um recipiente de reação de gargalo alto, talvez com um ventilador soprando no gargalo para um "refluxo de pobre" e, em seguida, uma extração simples com solvente A/B em vez da destilação a vapor da base de anfetamina. CUIDADO: é muito importante remover completamente todos os traços do complexo de cobre de qualquer coisa que seja ingerida por seres humanos. A destilação é a solução perfeita para isso, mas uma extração completa com solvente, com um forte conhecimento e experiência em extração líquido-líquido, é uma alternativa possível. Você foi avisado.
Avançado:
Esse mesmo sistema também pode ser usado em precursores semelhantes ou análogos. Há relatos de fluoroanfetamina, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedrina, TMA e outras drogas e precursores produzidos com sucesso por meio desse sistema de reagentes.
Vamos fechar os livros de história das reduções de sal de mercúrio de uma vez por todas!
Algum químico experiente poderia me dizer se há fumaça tóxica ou sérias preocupações de segurança envolvidas com esse método?
Extrato original:
Anfetamina de P2NP via complexo de borohidreto+cobre 2022 Procedimento atualizado
Esse método, de certa forma recém-descoberto, é uma das maiores conquistas do submundo da química clandestina. Também é uma das reações mais simples e relativamente amigáveis para iniciantes que existem para a fabricação de drogas. Não requer nenhum produto químico muito tóxico, como sais de mercúrio. É bastante tolerante, tem um rendimento muito alto e funciona muito bem mesmo em escala de menos de 1 grama.
Vi algumas menções a esse método aqui na darknet. O que NÃO vi foi nenhum crédito de autoria ou referência. Se você não fornecer referências, não está realmente fazendo ciência. A continuidade da colaboração é essencial.
As aplicações surpreendentes do borohidreto e dos complexos de metais de transição apareceram já em 1990 em uma publicação de jornal coreano. Algumas menções ao uso de cobre metálico em vez de mercúrio apareceram em alguns fóruns, mas, por fim, formou-se um tópico colaborativo muito longo em um conhecido fórum de química de medicamentos em inglês e em um conhecido fórum de língua russa. Se você quiser rastrear os passos de volta ao conteúdo original, poderá descobrir isso facilmente lendo a postagem de boas-vindas dessa subseção.
Um químico conhecido como Testex iniciou esse método para anfetamina. Muito crédito é devido a um químico conhecido simplesmente como Carl em vários sites por fazer esse método florescer. O procedimento citado é creditado a Fastbreak, outro contemporâneo.
Histórico necessário:
Embora esse seja um procedimento muito amigável para iniciantes, você não conseguirá simplesmente ler este artigo e reproduzir os resultados sem alguma familiaridade MUITO básica com o procedimento químico. O texto pressupõe que você esteja familiarizado com:
* Técnicas e terminologia básicas de laboratório de química. Você deve conhecer pesos e medidas métricas. Deve conhecer e entender pesos molares, proporções molares e saber como fazer seus próprios cálculos ao ler procedimentos publicados que fornecem apenas quantidades molares
* Habilidades e conhecimentos básicos de laboratório de química de medicamentos, como lavagem com solvente, extração líquido-líquido, extração ácido-base, destilação simples, recristalização, reagente e análise de ponto de fusão.
* Os recursos para obter o precursor necessário P2NP, os reagentes necessários, borohidreto de sódio, também conhecido como NaBH4, e sulfato de cobre, também conhecido como CuSO4.
*Os recursos para obter os solventes e reagentes de ácido/base necessários, incluindo etanol ou isopropanol, água destilada, ácido sulfúrico de grau alimentício, também conhecido como H2SO4, lixívia de grau alimentício/laboratorial, também conhecido como hidróxido de sódio, também conhecido como NaOH.
*Equipamento mínimo de laboratório. Você precisará de uma placa de aquecimento e um agitador magnético, um recipiente de reação, vidraria de laboratório adequada para preparação e purificação, termômetros de grau científico e é altamente recomendável ter um kit de destilação para refluxo durante a reação e destilação a vapor simples para recuperar a anfetamina purificada quando concluída.
*É possível fazer isso sem o equipamento de destilação, mas somente em pequena escala, e você estará arriscando a saúde de qualquer pessoa que consumir o produto final. Além disso, é muito mais provável que a reação falhe ou fique fora de controle. Obtenha um equipamento de destilação.
Procedimento:
(citação direta do original)
Número P2NP cas necessário: 705-60-2
80 g de EtOH 96% (1%MEK), ou seja, ~100 ml
40 g de H2O
5,2 g de NaBH4
foram combinados.
Em seguida, sob forte agitação, foram adicionados 10 g de P2NP (moído em pó fino) em pequenas porções.
Depois disso, a mistura foi deixada em agitação por 40 minutos.
Em seguida, a mistura foi aquecida a 65°C e outros 5g de NaBH4 foram adicionados, seguidos por 1,5g de CuSO4*5H2O (moído em pó fino).
A mistura foi aquecida a 65°C, resultando em borbulhamento, condensador de refluxo acoplado e deixada em agitação por 15 minutos até que o borbulhamento parasse e, em seguida, a mistura foi refluxada por 30 minutos.
Após o resfriamento, 47 g de HCl (31%) foram adicionados juntamente com água da torneira para encher o frasco.
O EtOH foi destilado.
Resfriado, tornou-se básico com 20 g de NaOH em ~50 ml de H2O.
A amina foi destilada a vapor. Neutralizei com H2SO4 e evaporei.
O produto era tão branco que decidi não lavar o pó.
Rendimento: exatamente 10 g de sulfato de anfetamina 88,56%
Observações importantes:
Observação especial: embora o autor indique especificamente "água da torneira" no procedimento, trata-se de um meta-jab semissarcástico envolto em camadas e camadas de piadas internas. Use apenas água destilada, por favor. Obrigado /u/socat2me
O principal ponto de falha desse método será a pureza do seu P2NP. Quer você o tenha comprado ou feito você mesmo, inúmeras falhas foram relatadas ao longo dos anos e, em quase todos os casos, a causa foram cristais de P2NP insuficientemente puros. É altamente recomendável fazer 2 ou 3 recristalizações dos cristais amarelos.
O motivo do etanol+MEK mencionado pelo autor foi o fato de ele ser vendido na maioria das farmácias como álcool não isopropílico para fricção. Entretanto, o álcool isopropílico também é uma excelente opção de co-solvente.
O excesso molar de ~6X de borohidreto é essencial para essa reação única.
A alternativa não recomendada para um condensador de laboratório resfriado a água, tanto para o refluxo durante a reação quanto para a destilação a vapor durante a extração A/B, pode ser substituída por um recipiente de reação de gargalo alto, talvez com um ventilador soprando no gargalo para um "refluxo de pobre" e, em seguida, uma extração simples com solvente A/B em vez da destilação a vapor da base de anfetamina. CUIDADO: é muito importante remover completamente todos os traços do complexo de cobre de qualquer coisa que seja ingerida por seres humanos. A destilação é a solução perfeita para isso, mas uma extração completa com solvente, com um forte conhecimento e experiência em extração líquido-líquido, é uma alternativa possível. Você foi avisado.
Avançado:
Esse mesmo sistema também pode ser usado em precursores semelhantes ou análogos. Há relatos de fluoroanfetamina, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedrina, TMA e outras drogas e precursores produzidos com sucesso por meio desse sistema de reagentes.
Vamos fechar os livros de história das reduções de sal de mercúrio de uma vez por todas!
