Na minha opinião sincera, estou surpreso que tenha funcionado e, embora se saiba que um átomo de flúor terminal funciona nesse contexto, o brometo pode ser um (bom) grupo de saída, mas o flúor nunca é, devido à força da ligação C-F. A ligação dupla é reativa em um conjunto diferente de condições e, portanto, não pode ser o melhor local de reação. Faça uma pequena batelada com 5-bromo-1-penteno e veja se o produto melhora... o fato de ficar branco em contato com a acetona indica claramente que o produto é diferente, mas, na sua visão otimista, posso chamá-lo de incompleto, pois a "cauda" está faltando, conforme sugerido pelo que você descreve e explica uma grande queda na potência. Você deve usar o 5-bromo-1-penteno ou o 1-bromo-5-pentano para obter uma melhoria mais provável na qualidade. Não sou especialista nesse campo exato, mas a química faz algum sentido para mim, pois também acho incomum que as pessoas descrevam seus erros de preparação de maneira tão reversível. Acho que você acabará com uma potência melhor do que a atual ou com nenhuma mudança significativa, caso em que sugiro não vendê-la, pois o problema está longe de ser resolvido.