Question Éster metílico do ácido lisérgico D para LSA?

[kevin_smith_2]

Olá!
Alguém pode me explicar como processar o D-Lysergic Acid Methyl Ester para LSA?

 

[HerrHaber]

A maioria de nós pode explicar o que você pediu, mas você não tem absolutamente nenhuma maneira de explicar por que pretende fazer isso, muito menos pedir em voz alta. A inutilidade e a extensão do desperdício de um material tão precioso para obter LSA é ofensiva e não deve ser perguntada por motivos de constrangimento. Você se qualifica para a pergunta mais estúpida já publicada neste fórum. Não quero ser grosseiro, mas sua pergunta é revoltante no sentido de transformar diamantes valiosos em grafite (sim, é possível, mas por que você faria isso?).

 

[kevin_smith_2]

Crítica aceita.
A ideia é produzir LSD a partir de D-Lysergic Acid Methyl Ester, então achamos que deveríamos ir primeiro para LSA e depois > LSD. Obviamente errado.

 

[HerrHaber]

O LSA não pode ser transformado em LSD, uma vez que os agentes etilantes preferem outras partes da molécula que não a porção carboxamida, e é provável que ocorra uma racemização grave. Desculpe-me por minha declaração irritada, mas tive uma experiência ruim com alguém que prefere perguntar a entender.

 

[kevin_smith_2]

Obrigado pelas informações. Somos novatos em busca de informações.
Alguém pode dar mais informações sobre como processar o éster metílico do ácido lisérgico em LSD?

 

[HerrHaber]

Essa pergunta é normal e foi feita com prazer, a outra poderia ter sido interpretada como uma brincadeira conosco. A abordagem moderna consiste em uma sequência de duas etapas que envolve um ativador carboxílico quiral moderno, como o PyBop. Ao reagir com dietilamina na presença de outra amina terciária como capturador de prótons (monometil-dietilamina, por exemplo)

 

[kevin_smith_2]

Pedimos desculpas, mas não somos muito bons nisso e não queremos deixá-lo perplexo. Mas estamos interessados na maneira mais fácil de produzir LSD a partir do éster metílico do ácido lisérgico. Mais uma vez, desculpe.

 

[HerrHaber]

Parece que temos um plano em comum, mas, embora a preparação esteja dentro da minha competência (graças ao rápido desenvolvimento da síntese de peptídeos), tive de abandonar meu laboratório porque meu colega não só não me respeitava como também representava uma ameaça para tudo. Tenho o conhecimento e a experiência acadêmica, mas não tenho mais os recursos financeiros. A síntese pode ser realizada em um único dia, mais ou menos, mas, considerando a preparação, todos os equipamentos e regentes devem estar em forma pura o suficiente e devem ser rotavaporizados pelo menos durante esse dia, pois isso evita que muito produto se decomponha.

 

[orgasmatron]

Acho que a pergunta certa é: qual é o melhor lugar para ir quando se tem D-éster metílico do ácido lisérgico? A tentativa de obter LSD a partir dele seria tão contraproducente quanto transformar diamantes em grafite? O esforço não compensaria economicamente, ou o próprio D-LAME é superior em qualidade de experiência de tal forma que obter LSD a partir dele seria insensato?
Minha pesquisa, até o momento, produziu informações pouco confiáveis sobre o D-LAME, pois não está claro para mim se o uso pretendido é como produto final (alguns falam sobre mata-borrão misturado com ele) e, se esse for o caso, as informações disponíveis sobre as doses, limiares ou desejáveis, não são tecnicamente confiáveis e inevitavelmente haverá inconsistências.
Se, no entanto, seu potencial for melhor alcançado como precursor, qual seria o melhor destino (produto final)? Quais são os caminhos sintéticos (estabelecidos ou propostos) que devem ser considerados?
Como podemos somar esforços para obter/confirmar resultados úteis?
Obrigado, irmão

 

[HerrHaber]

O éster pode ser transformado em ácido por meio de um processo que eu não me esforçaria para projetar e depois usar o PyBOP conforme publicado. Claramente não é potente o suficiente para considerar o éster uma boa substância em comparação com o LSD. Pode ser um pró-fármaco para o LSA que tem uma dosagem baixa conhecida, no sentido de que apenas parte dele será convertida, portanto, é necessária uma dose desconhecida, mas presumivelmente maior. Há uma certa possibilidade de o ácido ser obtido em stiu (não isolado como monoidrato, mas gerado no frasco de reação logo antes de reagir com a dietilamina). Isso requer um bom planejamento e vários testes em escala analítica, o que fornecerá a informação se funciona ou não, mas o rendimento não é quantificável corretamente. Os analistas instrumentais são os melhores, mas a TLC (cromatografia em camada fina) deve ser suficiente até o ponto em que 20 a 30 mg estejam disponíveis para serem sacrificados a fim de confirmar a identidade do produto por pelo menos 1H nmr (próton) ou LC/MS se uma amostra padrão estiver disponível (LSD de referência).