MDP2P para MDMA sem metilamina (copiado da Internet)

[Jesse_Pinkman_]

Who Needs Methylamine Anyway?
Por Ritter, editado pelo Professor, Dedicado a Eleusis
Publicado em Total Synthesis II por Strike

O procedimento a seguir pode ser um dos maiores avanços no campo da química do MDMA desde o aperfeiçoamento e a disseminação do procedimento de oxidação de Wacker para a produção de MDP2P. Essa reação é baseada em um processo publicado que, de alguma forma, escapou da descoberta pela química subterrânea até agora. A metilamina não é mais um obstáculo no método de alquilação redutora de amálgama de alumínio para a produção de MDMA, pois esse procedimento produz esse material impossível de obter e inconstante de fazer, in situ, durante a alquilação redutora de MDP2P para MDMA a partir do nitrometano muito comum. O nitrometano, quando submetido à mais simples das reduções, forma metilamina, então por que não produzir metilamina ao mesmo tempo em que o MDMA está sendo produzido, em vez de passar pelo incômodo de produzi-la separadamente?

O nitrometano é um material muito comum. Basta ir até a pista de arrancada local e pegar um ou dois galões para dopar o combustível do seu carro de alto desempenho. Ele também está disponível com até 40% de pureza em combustíveis para modelos RC. Basta destilar fracionariamente o nitrometano (bp 101°C) da mistura de combustível do modelo e você estará pronto para começar. Se o metanol estiver presente na formulação do combustível, parte dele destilará azeotropicamente com o nitrometano, diminuindo ligeiramente seu ponto de ebulição, mas isso não representa um problema.

Então, como tudo isso funciona? É tão simples quanto parece. Uma solução alcoólica de nitrometano e MDP2P é gotejada em uma massa de alumínio amalgamado imerso em álcool, primeiro reduzindo o nitrometano a metilamina, permitindo a formação da base de Schiff da amina e da cetona, que é posteriormente reduzida ao MDMA desejado
Prepare um balão de dois ou três gargalos de 2 litros com um funil de adição e um condensador de refluxo e forneça uma fonte de calor. Não é necessário muito calor aqui, portanto, qualquer coisa, desde um banho-maria em um fogão de bufê até uma manta de aquecimento, serve. Coloque 55 gramas de quadrados de uma polegada de papel-alumínio no frasco. Um tópico importante deve ser abordado aqui, o qual foi negligenciado de forma confusa no passado: o tipo e a espessura adequados do papel-alumínio. O problema com as reduções de amálgama de alumínio é que sua taxa de reação depende de três fatores principais e, dependendo de como você os utiliza, pode ocorrer uma falha completa ou uma explosão ou, melhor ainda, se você seguir este conselho, um rendimento perfeito! Esses fatores são o tipo de folha mencionado, o grau de amalgamação permitido pela solução de HgCl2 antes da reação da cetona e da amina e, por fim, a temperatura em que a reação é executada. O papel-alumínio grosso tende a reagir lentamente em uma temperatura baixa e o papel-alumínio muito fino, como o papel-alumínio genérico de grau alimentício, tende a reagir tão rápida e exotermicamente que você pode literalmente borrar as calças! O alumínio, que produziu os melhores resultados, está amplamente disponível para a comunidade biológica industrial na forma de folhas de 4" x 4" com 0,04 mm de espessura, separadas umas das outras com uma folha de papel de seda. Ele é usado para vedar frascos e similares antes de serem autoclavados. Para aqueles que não conseguem obtê-lo, não se preocupem. O Reynolds Wrap para serviços pesados funcionará bem, mas é preciso ter mais cuidado com a taxa de reação. Outras pessoas relataram sucesso com o uso de latas de torta cortadas. A ideia principal é não usar papel-alumínio muito fino.

Encha o funil de separação com 50 gramas de MDP2P e 50 gramas ou 39 ml de nitrometano dissolvidos em 200 ml de metanol. Em outro recipiente de 1 litro, adicione 1,5 g de HgCl2 (cloreto de mercúrio) a um litro de metanol e deixe todos os sólidos se dissolverem. Com muito cuidado (o HgCl2 é mortalmente venenoso!), despeje a solução metanólica de HgCl2 sobre os pedaços de papel-alumínio no frasco, afaste-se e observe a mágica começar. Se todo o papel-alumínio não estiver coberto pelo metanol, adicione mais até que esteja. Em alguns minutos, a efervescência começará e a reação poderá ser iniciada. Após cerca de 5 a 10 minutos, o borbulhamento deve ser suficiente e você pode começar a adicionar a mistura metanólica de nitrometano e MDP2P gota a gota do funil de separação. Com o passar do tempo, a reação pode se aquecer até o ponto de ebulição e ocorrerá o refluxo do álcool. Isso não é problema, pois o ponto de ebulição de 65 °C do metanol é perfeito para essa reação (sei que muitos discordam, mas sonhe com isso e você verá!). A adição deve levar cerca de uma hora e a mistura deve reagir por pelo menos 4 a 6 horas depois ou até que todos os pedaços de alumínio tenham reagido em uma suspensão cinza. O controle da temperatura precisa ser abordado aqui. Se a reação ocorrer em condições ideais, ela será executada exatamente como descrito acima. Se for menos do que o ideal e mais comum, a reação começará a desacelerar na metade do processo, exigindo aquecimento externo para manter uma boa taxa de reação. Se os Poderes Maiores estiverem realmente contra você, a adição de mais um grama de HgCl2 em solução de metanol à mistura fará com que ela volte a funcionar.
Agora a parte fácil - isolar seu produto. Um dos recursos mais atraentes dessa nova síntese é o fato de que a mistura padrão de aminação de Al/(Hg) deve ser tediosamente filtrada para separar o produto do lodo de hidróxido de alumínio gasto nesse ponto. O texto a seguir soluciona essa etapa mais frustrante e provavelmente dará a muitos uma nova perspectiva sobre o potencial da redução de Al/(Hg).

Misture cerca de 1,5 ou 2 litros de solução de NaOH a 35% e deixe esfriar. Adicione lentamente a gosma cinza de alumínio produzida na primeira reação à solução de NaOH e despeje-a em um funil de separação grande. Duas camadas distintas aparecerão depois de repousar por cerca de uma hora, sendo a superior uma solução alcoólica avermelhada do produto e a inferior um lixo de NaOH/Al(OH)3. Simplesmente separe a camada inferior de lixo e descarte. Não se preocupe, não há nenhum produto preso nela e lembre-se de que não é necessária nenhuma filtragem nesse processo de recuperação, em comparação com outros sintetizadores existentes no mercado! Pegue a camada superior e evapore o metanol para obter um rendimento surpreendente de amina impura e um pouco de água. Almas inescrupulosas que não valem seu peso em merda podem pegar esse produto e cristalizá-lo diretamente, mas há um veneno mortal à espreita nesse ponto: sais de mercúrio solvatados! Eles podem ser facilmente removidos dissolvendo-se o produto bruto em cerca de um litro de tolueno e lavando-o com várias porções de água em um funil de separação e, finalmente, com uma solução saturada de NaCl. Seque o tolueno com cerca de 50 g de MgSO4 anidro feito com o aquecimento de sais de epsom de farmácia no forno a 400 graus Fahrenheit por uma hora, esfriando e depois pulverizando. Depois de repousar por uma hora ou até que o tolueno não esteja mais turvo, resfrie a solução seca de tolueno da freebase no freezer e borbulhe com gás HCl para produzir cristais de cloridrato de MDMA perfeitamente puros. Se eles estiverem um pouco descoloridos, podem ser limpos com um enxágue de acetona para obter uma pureza imaculada sem contaminação por mercúrio!

 

[Jesse_Pinkman_]

Também encontrei este aqui:

Pmk
Eu tinha um pouco de MDP-2-P no freezer, que havia feito no final de novembro, e queria muito me livrar dele por dois motivos: Não queria que estragasse, e realmente não gostava de ter um precursor da Lista I no meu freezer. Sempre tive alguns problemas para fazer o Al/Hg com metilamina, então decidi experimentar o Al/Hg com nitrometano. O Methyl Man parecia orgulhoso de sua variação, publicada recentemente no Hive, então escolhi seus parâmetros para a reação.

Devo começar dizendo que essa é uma reação matadora. O orgulho do Methyl Man é totalmente justificado. Meus rendimentos foram impressionantes e a pureza foi excelente. Fiz toda a reação, com a cristalização, em uma noite. A redução foi quente, mas estava totalmente sob controle, facilmente agitada, rápida e simples de trabalhar.

Preparei um balão de fundo chato de dois litros com três gargalos e tampei um dos gargalos. Providenciei um condensador comum no orifício central. O aparelho foi colocado em meu agitador/placa quente.

Comecei a cortar o papel-alumínio Heavy Duty da Reynolds em quadrados de cerca de 1", para obter um total de 27,5g. Você não tem ideia de quanto papel-alumínio equivale a 27,5 g até começar a cortá-lo. Deve ter levado quase meia hora, e minha tesoura ficou muito cega. Coloquei porções de 5 g em um pequeno moedor de café da Braun e moí o papel-alumínio por 8 a 10 segundos. O papel-alumínio não fica realmente "moído", mas, como diz o Methyl Man, fica todo enrolado em pequenos pedaços. Isso funcionou incrivelmente bem. Pode parecer estranho colocar o papel-alumínio em um moedor de café, mas esse é, sem dúvida, um avanço na preparação do alumínio para o Al/Hg.



Figura 1: 5 g de papel-alumínio em quadrados de 1 polegada
Figura 2: 5 g de papel alumínio, após 8 a 10 segundos de moagem em um moedor de café da Braun


Figura 3: Closeup das bolas de papel-alumínio
Figura 4: 27,5 g de papel-alumínio em um frasco de fundo chato de 2000 mL
As bolas de papel alumínio foram despejadas no frasco.

Em seguida, 400 mg de HgCl2 foram dissolvidos em 750 mL de MeOH de grau laboratorial. Enquanto isso era feito, 25 g de MDP-2-P e 20 g de nitrometano ACS foram misturados em um funil de gotejamento com um pouco (provavelmente cerca de 25 mL) de MeOH. O MDP-2-P tinha três meses e havia sido armazenado no freezer. Ele havia sido destilado originalmente, ainda cheirava bem e tinha uma cor verde-clara média. O funil de gotejamento foi colocado em um gargalo lateral do frasco.


Figura 5: Aparelho
Quando o MeOH estava pronto (todo o HgCl2 dissolvido), ele também foi despejado no frasco e o condensador foi colocado no lugar. Conforme as instruções do Methyl Man, ele foi agitado por 5 a 10 segundos a cada minuto, aproximadamente. Em menos de 10 minutos, era possível ver um leve borbulhamento, a solução estava cinza e o alumínio estava nitidamente menos brilhante. Algumas peças começaram a flutuar.


Figura 6: Amalgamação concluída
A água gelada começou a fluir pelo condensador. Foram usadas cerca de 1,5 kg de gelo em 2,5 galões de água, em um balde de tinta de 5 galões.

A válvula do funil de gotejamento foi aberta para que a mistura começasse a pingar a cerca de uma gota por segundo. A cada minuto, eu ligava o agitador por cerca de 5 segundos. Depois de apenas alguns minutos, o frasco começou a esquentar e eu comecei a mexer continuamente. Nesse ponto, a mistura tinha uma cor cinza-azulada muito distinta, como o Methyl Man descreve.



Figura 7: Início da reação, t+7 minutos
Figura 8: Aproximação da temperatura de refluxo, t+8 minutos
Por fim, a reação se aqueceu até um refluxo impressionante, e o MeOH estava fluindo quase continuamente do condensador. Tive que ajustar a velocidade de gotejamento de tempos em tempos (um por segundo era um pouco lento demais) e terminei a adição após 42 minutos. Durante o pico da reação, observei atentamente o que estava acontecendo, mas realmente não precisei fazer nada, exceto certificar-me de que a adição estava ocorrendo a uma velocidade que faria com que tudo levasse de 40 a 45 minutos. Todo o resto cuidou de si mesmo.


Figura 9: Reação a todo vapor, t+15 minutos
Quando ainda restavam alguns mililitros de mistura de MDP-2-P, a reação já estava começando a desacelerar, embora ainda houvesse alguns pequenos flocos de alumínio visíveis. Isso está exatamente de acordo com as instruções do Methyl Man. A mistura estava começando a ficar muito viscosa, então adicionei mais 50-75 mL de MeOH no condensador, o que melhorou muito as coisas. Em seguida, saí por cerca de uma hora para deixar a reação terminar.

Quando voltei, as coisas haviam esfriado consideravelmente e a mistura era, em sua maior parte, cinza amorfa com apenas pequenas manchas brancas misturadas. Misturei 700 mL de água e 262 g de NaOH em um béquer. Enquanto isso esfriava, despejei o conteúdo do frasco de reação em um béquer de 4.000 ml. Um pouco mais (talvez 50 mL) de MeOH no frasco de reação soltou facilmente o lodo restante, que também foi despejado no béquer. Em seguida, a solução de NaOH foi despejada no béquer de 4000 mL com o lodo.



Figura 10: Lodo no béquer
Figura 11: Lodo após a adição de NaOH e um pouco de agitação
Uma barra de agitação de 3" foi colocada no béquer e ele foi bem agitado. O lodo, que antes era cinza, ficou mais escuro, e o NaOH começou a reagir com o alumínio restante, formando uma bagunça espumosa e malcheirosa no béquer. O líquido aqueceu um pouco, mas não significativamente. Deixamos a mistura em agitação lenta por cerca de uma hora, quando quase todo o borbulhamento havia terminado e a espuma havia diminuído.

Como não tenho um funil gigantesco, decidi extrair a mistura diretamente no béquer. Na verdade, isso funciona muito bem e pode ser mais fácil do que lidar com um funil de decantação. Despejei 500 mL de tolueno no béquer e liguei o agitador em alta velocidade por vários minutos. Isso misturou bem as duas fases. Nos 15 minutos seguintes, aproximadamente, o tolueno se separou até o topo.



Figura 12: Borbulhamento quando o NaOH reage com o alumínio restante
Figura 13: Tolueno após a mistura, com a maior parte da separação concluída.
Eu estava preocupado, pois o tolueno praticamente não tinha cor. Eu esperava que houvesse algum MDP-2-P remanescente com sua leve cor, ou que algumas impurezas da reação também dessem uma cor. Mas esse era ligeiramente branco leitoso. É muito difícil conseguir tolueno, portanto, da próxima vez, pretendo tentar xileno. Suspeito que isso funcionará bem.

A maior parte do tolueno foi despejada do topo. Restaram cerca de 100 ml, pois ficou difícil retirar o tolueno sem que parte da camada de água/lama também fosse derramada. Outros 250 ml de tolueno foram despejados no béquer e bem misturados. Essa próxima extração também foi despejada, desta vez com um pouco da camada de lodo, e colocada no funil de decantação. Provavelmente não havia mais do que 15 ml de tolueno flutuando no lodo do béquer quando terminei. Agora foi fácil drenar a camada de lodo no funil de decantação, deixando apenas o tolueno. A primeira extração de tolueno foi então adicionada ao funil de separação.



Figura 14: Prestes a drenar a última gota de água de lodo
Figura 15: Lavagem. Tanto o tolueno quanto a lavagem estão muito limpos, e a interface entre as camadas é pouco visível a 3/4 da imagem.
O tolueno foi lavado duas vezes com bicarbonato de sódio saturado, uma vez com NaCl saturado e uma vez com água. Todas as lavagens foram bastante limpas, e o tolueno estava parecendo ainda mais limpo do que antes.

O tolueno foi drenado para um béquer lavado, enxaguado com acetona e completamente seco com cerca de 35 g de MgSO4 anidro. Deixou-se o produto em repouso por cerca de 25 minutos e agitou-se com uma espátula duas ou três vezes. Em seguida, foi filtrado em um novo béquer (também super seco), e o MgSO4 no filtro foi lavado com um pouco de tolueno novo.

Foi montado um gerador padrão de NaCl/H2SO4 para o gás HCl, com uma coluna de fracionamento embalada com CaCl2 (Damp-Rid da Home Depot) como um tubo de secagem. Um tubo de dispersão de gás com um disco de vidro poroso foi conectado ao tubo de secagem, e o H2SO4 começou a gotejar.

O gás começou a sair do tubo de dispersão, que eu mergulhei no filtrado de tolueno. Depois de vários minutos, não aconteceu absolutamente nada e eu estava convencido de que tinha feito besteira. Em seguida, começou a aparecer um fio aqui e ali de material branco e, em 30 segundos, havia nuvens gigantescas de MDMA HCl inchado saindo em cascata da solução. Quase caguei nas calças.



Figura 16: Cristais se formando quando o HCl sai do tubo de dispersão de gás.
Figura 17: Chegando perto do final dessa execução de gaseificação. Os cristais estão se assentando e formaram uma camada espessa no fundo do béquer.
Eu não recomendaria o uso de um tubo de dispersão de gás, pois ele parece entupir com cristais e gerar uma grande contrapressão no gerador de HCl. Em um determinado momento, uma rolha de vidro se soltou do aparelho, pois havia muita pressão. Basta usar um tubo de vidro para colocar o HCl no tolueno.

A solução estava tão turva que eu não conseguia saber se mais cristais estavam se precipitando, então decidi parar. O béquer foi coberto e colocado no freezer por meia hora. Quando estava frio, foi filtrado com vácuo em um Buchner, depois seco em um espelho sob uma lâmpada (para aquecimento) e pesado. Havia um total de 8,26 g.

Em seguida, preparei-me para gaseificar o tolueno novamente. E eis que houve outra precipitação maciça de cristais. O tolueno foi resfriado e filtrado, e o filtrado foi seco, resultando em mais 4,72 g!

Preparado para gaseificar novamente... não para de chegar. Dou um tempo para os cristais se assentarem, e agora realmente não parece haver mais nada saindo da solução. Resfrio, filtro e seco. Dessa vez, havia 6,61 g a mais!

Embora os cristais tivessem um leve (e muito agradável) odor de cerveja de raiz, decidi não recristalizá-los, pois os cristais eram de um branco brilhante e obviamente de boa pureza.



Figura 18: Um funil de Buchner bem cheio de cristais
Figura 19: 8,26 gramas de MDMA HCl, cortado e secando em um espelho
Rendimento total: 19,6 gramas de MDMA HCl - a partir de 25 gramas de cetona !!!

Bioensaio: Sucesso absoluto.

Devo dizer que o Methyl Man foi um grande vencedor com esse procedimento, especialmente com o gerenciamento do amálgama. Ele descobriu como facilitar a agitação, como fazer com que funcione na velocidade certa e como trabalhar com mais facilidade do que eu jamais vi.

E você nem precisa produzir metilamina!

Isso, em conjunto com a descrição da Bright Star sobre a síntese e purificação da cetona, torna a síntese de MDMA mais simples que o Hive já viu.

Referência: Aminação redutiva do Methyl Man
O tolueno foi lavado duas vezes com bicarbonato de sódio saturado, uma vez com NaCl saturado e uma vez com água. Todas as lavagens foram bem limpas, e o tolueno estava parecendo ainda mais limpo do que antes.

O tolueno foi drenado para um béquer lavado, enxaguado com acetona e completamente seco com cerca de 35 g de MgSO4 anidro. Deixou-se o produto em repouso por cerca de 25 minutos e agitou-se com uma espátula duas ou três vezes. Em seguida, foi filtrado em um novo béquer (também super seco), e o MgSO4 no filtro foi lavado com um pouco de tolueno novo.

Foi montado um gerador padrão de NaCl/H2SO4 para o gás HCl, com uma coluna de fracionamento embalada com CaCl2 (Damp-Rid da Home Depot) como um tubo de secagem. Um tubo de dispersão de gás com um disco de vidro poroso foi conectado ao tubo de secagem, e o H2SO4 começou a gotejar.

O gás começou a sair do tubo de dispersão, que eu mergulhei no filtrado de tolueno. Depois de vários minutos, não aconteceu absolutamente nada e eu estava convencido de que tinha feito besteira. Em seguida, começou a aparecer um fio aqui e ali de material branco e, em 30 segundos, havia nuvens gigantescas de MDMA HCl inchado saindo em cascata da solução. Quase caguei nas calças.
Eu não recomendaria o uso de um tubo de dispersão de gás, pois ele parece entupir com cristais e gerar uma grande contrapressão no gerador de HCl. Em um determinado momento, uma rolha de vidro se soltou do aparelho, tamanha era a pressão. Basta usar um tubo de vidro para colocar o HCl no tolueno.

A solução estava tão turva que eu não conseguia saber se mais cristais estavam se precipitando, então decidi parar. O béquer foi coberto e colocado no freezer por meia hora. Quando estava frio, foi filtrado com vácuo em um Buchner, depois seco em um espelho sob uma lâmpada (para aquecimento) e pesado. Havia um total de 8,26 g.

Em seguida, preparei-me para gaseificar o tolueno novamente. E eis que houve outra precipitação maciça de cristais. O tolueno foi resfriado e filtrado, e o filtrado foi seco, produzindo mais 4,72 g!

Preparado para gaseificar novamente... não para de chegar. Dou um tempo para os cristais se assentarem, e agora realmente não parece haver mais nada saindo da solução. Resfrio, filtro e seco. Dessa vez, havia 6,61 g a mais!

Embora os cristais tivessem um leve (e muito agradável) odor de cerveja de raiz, decidi não recristalizá-los porque os cristais eram de um branco brilhante e obviamente de boa pureza.

-HgCl2
-MeOH
nitrometano -ACS
-NaOH
-Béquer
-Funil de gotejamento de 125 ml
-Tolueno
-Xileno
-Funil de sucção
-Bicarbonato de sódio saturado
-NaCl saturado
-MgSO4 anidro
-Espátula
-Condensador de refluxo
-Envoltório Reynolds para serviço pesado

 

[Fenster]

Estou surpreso que isso não tenha recebido mais atenção.

Vejo tantos testes de síntese de metanfetamina que requerem metilamina, mas ninguém sugeriu produzi-la in situ, por meio da redução adicional de nitrometano usando a mesma amálgama com a qual você está reduzindo a cetona. Com certeza, se isso funciona para o MDP2P, então funcionará com o P2P. Não sei quanto a você, mas o combustível RC é muito menos complicado do que fazer uma solução de metilamina e adicioná-la.

 

[TotalSynthesis]

Ele é publicado no livro do Fester, então acho que é bastante famoso, mas a desvantagem é que é preciso passar por al/hg.

Os combustíveis RC devem ser destilados antes do uso, pois podem conter até 10% de óleo! Ao destilar nitrometano, não use uma bomba de vácuo elétrica, mas um aspirador para evitar o perigo de explosões causadas por um curto-circuito ou algo do gênero!

 

[Fenster]

Portanto, a sugestão é optar pelo NaBH4, mas é bom conseguir esse produto sem receita em algumas partes do mundo.

O nitrometano pode ser encontrado em concentrações de 99%. Todos os vídeos deste site recomendam que você faça metilamina e a adicione, mas nenhum deles segue esse método, e eu me pergunto se isso é um hábito ou se é algo mais pragmático.

 

[TotalSynthesis]

O NaBH4 não é a única alternativa ao al/hg.
Há muitas.

Mas, em geral, é claro que você está certo, pode ser mais fácil

 

[cubesquare]

Eu gostaria muito de ver esse livro com todas as imagens reais...

 

[kharpa177]

Fiz isso com esses métodos e tudo funcionou muito bem
Wickr : monster466

Tenho fotos e vídeos da síntese

 

[cubesquare]

Por favor, publique-os aqui! (Eu não uso wickr)

 

[Fenster]

Está disponível, com um pouco de pesquisa

 

[Fenster]

O que eu quero ver é a adaptação desse procedimento para ser aplicado ao P2P. Para eliminar a necessidade de pré-produção de metilamina em reduções de cetona abaixo de 100g.

 

[bblanco]

Sabe o que todos vocês deveriam fazer? Comecem a fazer experimentos em vez de pensar em "e se?", "como?", "quando?"... Queimem o dedo e serão recompensados

 

[kharpa177]

quanto alumínio picado eu precisaria para cozinhar 1 kg de pmk? eu teria que multiplicar os insumos usados?

 

[UWe9o12jkied91d]

É de fato usado para reduzir o intermediário de imina entre metilamina e fenilacetona no México e outros, mas isso requer algumas ordens de magnitude a menos de amálgama, já que você está reduzindo apenas um composto que também se reduz prontamente.

 

[kharpa177]

como eu faria esse método se fosse para produzir 1 kg? e é isso que eu quero saber

 

[kharpa177]

Queria cozinhar 250g com esse método, já fiz 25g com esse método, queria saber se posso fazer 250g de MDP-2-P com esse mesmo método e qual seria a proporção dos insumos

 

[UWe9o12jkied91d]

Você poderia contornar esse problema gerando metilamina em uma solução alcoólica que foi pesada antes e depois da adição, e adicionando a ela a quantidade adequada de mdp2p + MgSO4 siccum, agitada.Isso deixará o imínio pronto para ser usado em um amálgama novo, eliminando a exotermia da geração de MeNH2 e a formação de imínio (se houver, não sei).

 

[kharpa177]

qual método você me sugere para produzir em larga escala?

 

[Jordan Belfort]

Ele é dimensionado até mesmo para IBCs, mas você precisa encontrar a proporção, pois em algum momento o calor está nele.

 

[Jordan Belfort]

350, tente 400 gramas e você verá como fica quente, gramas em 10L. Lembro que tive que encher um saco com papel-alumínio, cerca de 2/3 de um balde branco de 25L/30L com tampa. Afinal, era uma quantidade excessiva de papel-alumínio, você precisa de menos, mas é necessário verificar quanto menos, esqueci-me das gramas.
Se quiser capturar os vapores de metilamina, borbulhe em um recipiente com HCL e depois em água.

10L se tornaram 12L com ph 12 com BMK (metanfetamina de base livre)

A reação só enlouquece quando você usa alu de supermercado; compre alu de lojas de sisha ou de lojas de laboratório, que é mais espesso.

Substitua o mercúrio por gálio, é fácil de refinar e você pode destilar todos os compostos e reutilizá-los, além de não ser tóxico e ser muito fácil de reativar com HCL 37 e recristalização.

 

[googie]

Você prepara o gálio em cloreto ou pode usar o nitrato? Vi alguns artigos sobre reduções de gálio/al. Alguém já tentou fazer isso? Seria ótimo não ter que lidar com essa fumaça tóxica e depois com o descarte de resíduos.

 

[Jordan Belfort]

Deixe o gálio reagir com HCL (em uma solução aquosa). O desaparecimento do gálio significa que ele é convertido em cloreto.
Em seguida, congele-o, talvez com acetona para remover qualquer sujeira, ou ferva-o até secar.