Novo ensino (ICE)! Super simples e super econômico

Grubby

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Pessoalmente, já fiz experimentos com essa receita inúmeras vezes e acho que é a receita mais simples e barata de todas! O rendimento e a pureza nunca foram medidos (muito baixos), mas a anfetamina livre é adicionada à bola de vidro com um conta-gotas e queimada. O cheiro ainda é bom quando fumado!
1. Materiais:
- PMP (1-fenil-1-propanona): 100 g
- MA-HCl (cloridrato de metilamina): 50 g
- MeOH (metanol): 300 ml
- NaBH₄ (borohidreto de sódio): 30 g
2. Procedimento de reação:
- Etapa 1: Formação do intermediário de imina:
- Dissolva 100 g de PMP e 50 g de MA-HCl em 300 ml de MeOH.
- Agite a mistura de reação em temperatura ambiente (~25°C) por 2 horas para formar o intermediário de imina.
- Etapa 2:
- Após a formação do intermediário de imina, adicione 30 g de NaBH₄.
- Mantenha a temperatura da reação em 10°C e agite a mistura por mais 6 horas para garantir a redução da imina a anfetamina.
- Etapa 3:
- Transfira a mistura de reação (RM) para um funil de separação.
- Adicione 500 ml de água destilada ao funil e separe as camadas aquosa e orgânica.
- Lave a camada orgânica três vezes com água para remover as impurezas.
- Por fim, o solvente da camada orgânica é evaporado para obter a anfetamina pura de base livre.
 

chewie12321

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Tenho uma pergunta para vocês que são químicos de primeira viagem ou que estão apenas aprendendo o processo de reação e descobrindo receitas de metanfetamina. Se puderem, poderiam encontrar a receita do pote de cero ck. Acredito que 1 galão de nitrometano gasoso, lúpulo número 9, varetas de solda azuis revestem o fundo e acredito que o carvão ativado, se não me engano, cozinha 12 vezes mais alto, deixa descansar 12 vezes e a camada superior do buschet está limpa?
 

Grubby

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O método que você descreveu tem alguns elementos potencialmente viáveis, mas ainda há problemas significativos:

1. O nitrometano** pode ser usado como solvente ou combustível, mas é altamente volátil e perigoso.
2. O número 9 de Hop** contém produtos químicos que podem servir como catalisadores fracos, mas não é convencional para síntese.
3. As hastes de solda** poderiam fornecer íons metálicos, mas seu impacto na reação é incerto.
4. O carvão ativado** é útil para filtragem, mas não conduzirá a reação.

Problemas:
Falta de controle preciso: O processo não tem condições detalhadas, o que torna o resultado imprevisível e potencialmente perigoso.
- Compatibilidade química: a combinação de produtos químicos não é padrão e pode levar a subprodutos perigosos.

Em resumo, embora alguns aspectos possam funcionar teoricamente, o processo é inseguro e impraticável sem o controle adequado.
 

hacke8

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Olá, senhor, tem certeza de que o ICE foi sintetizado com sucesso? MA.HCI é um sal. E essa reação requer MA livre. Talvez você tenha outras etapas?
 

handle

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Polimetilpenteno (PMP)? Você quer dizer P2P (fenil-2-propanona)?
CH3NH2. HCl = cloridrato de metilamina.
 

G.Patton

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Olá, o P2P não reagirá com Ma*HCl. O sal de amina já tem uma ligação de hidrogênio estável com o HCl e os elétrons do átomo de nitrogênio não precisam atacar o átomo de carbonila =C=O. É preciso remover o HCl do átomo de nitrogênio para torná-lo reativo. É por isso que é necessário usar uma base livre de metilamina.
 

alwaysalpha

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If you give us a real recipe for ice it will be great
 

G.Patton

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Hi, have you opened Amphetamines section? Or Video section?
 

Osmosis Vanderwaal

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There's a dozen ofnthem,may least. G. Patton probably has 4 himself go to phenylethylamines forum
 
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