G.Patton
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Introdução
O método que desenvolvemos para a fabricação de anfetamina, que evita o uso de bases, evita o uso de reagentes tóxicos e perigosos, requer condições de reação brandas, não produz essencialmente subprodutos ou impurezas nos produtos finais, eliminando assim a necessidade de etapas de purificação separadas, é curto, não usa substâncias controladas, é muito robusto e é adequado para fabricação em larga escala. Esse método também aproveita a estereoquímica inata dos materiais de partida, eliminando assim a necessidade de etapas de resolução.
Equipamento e material de vidro:
Equipamento e material de vidro:
- Balão de fundo redondo de três gargalos de 150 mL.
- Papéis indicadores depH.
- Béqueres (100 mL x2, 1 L, 250 mL x2).
- Balança de laboratório (1-100 g é adequada).
- Banho de gelo/água.
- Bastão de vidro e espátula.
- Termômetro de laboratório.
- Balão de Buchner e funil.
- Funil deHirsch.
- Papel de filtro.
- Placa de TLC.
- Celite.
- Funil de gotejamento.
- Fonte de gás hidrogênio (H2).
- Balão.
Reagentes.
- (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona 6,00 g (33,9 mmol).
- Paládio sobre carbono (50% úmido em água) 10% 0,34 g.
- SDA-3A (um solvente que constitui 95% de etanol e 5% de metanol) 60 mL.
- Ácido sulfúrico (H2SO4 (aq)) 25% ~7 mL.
- Álcool isopropílico IPA (ou éter).
Procedimentos
1. Uma mistura de 6,00 g (33,9 mmol) de (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona, 0.34 g de paládio 10% em carbono (50% úmido em água) e 60 mL de SDA-3A (um solvente constituído de 95% de etanol e 5% de metanol) são agitados em um balão de fundo redondo de 150 mL com três gargalos sob um balão cheio de hidrogênio em temperatura ambiente (aproximadamente 20°C) até que nenhuma oxazolidinona seja detectada por TLC, ~4h.
2. A mistura de reação é então filtrada por uma almofada de Celite em um funil de Hirsch para remover o catalisador.
3. Em seguida, um total de 7 mL de H2SO4 25% (aq) foi adicionado gota a gota ao filtrado durante 3 minutos até atingir um pH neutro.
4. Após o resfriamento em um banho de gelo/água por 15 minutos, a mistura é filtrada para coletar o sulfato de dextroanfetamina usando IPA (ou éter) seco e frio como enxágue do frasco e da torta.
5. Após a secagem, obtém-se um total de 5,79 g de sulfato de dextroanfetamina, com 93% de rendimento. Esse material é testado em 100% por HPLC.
2. A mistura de reação é então filtrada por uma almofada de Celite em um funil de Hirsch para remover o catalisador.
3. Em seguida, um total de 7 mL de H2SO4 25% (aq) foi adicionado gota a gota ao filtrado durante 3 minutos até atingir um pH neutro.
4. Após o resfriamento em um banho de gelo/água por 15 minutos, a mistura é filtrada para coletar o sulfato de dextroanfetamina usando IPA (ou éter) seco e frio como enxágue do frasco e da torta.
5. Após a secagem, obtém-se um total de 5,79 g de sulfato de dextroanfetamina, com 93% de rendimento. Esse material é testado em 100% por HPLC.
Fonte
Estados Unidos (12) Publicação do pedido de patente US 2010.01251.46A1