Esquema de reação:
Síntese:
1. Uma solução de 3,4-dihidroxibenzaldeído (5 g, 0,011 mol) em DMF (150 ml) foi adicionada gota a gota a uma suspensão de CH2Br2 (31,4 ml, 16,7 mol) e K2CO3 (10g, 0,0362 mol) em DMF (30 ml).
2. A mistura foi agitada e aquecida em refluxo por 24 horas, depois resfriada e filtrada.
3. O filtrado foi concentrado, diluído com água e extraído com acetato de etila (3x100 mL).
4. A torta de filtro foi tratada com acetato de etila (25 ml).
5. A camada orgânica foi lavada com NaOH a 10% (25 ml), água (25 ml), seca (Na2SO4) e evaporada para obter 2 g (38%) de um óleo amarelo.
Síntese:
1. Uma solução de 3,4-dihidroxibenzaldeído (5 g, 0,011 mol) em DMF (150 ml) foi adicionada gota a gota a uma suspensão de CH2Br2 (31,4 ml, 16,7 mol) e K2CO3 (10g, 0,0362 mol) em DMF (30 ml).
2. A mistura foi agitada e aquecida em refluxo por 24 horas, depois resfriada e filtrada.
3. O filtrado foi concentrado, diluído com água e extraído com acetato de etila (3x100 mL).
4. A torta de filtro foi tratada com acetato de etila (25 ml).
5. A camada orgânica foi lavada com NaOH a 10% (25 ml), água (25 ml), seca (Na2SO4) e evaporada para obter 2 g (38%) de um óleo amarelo.
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