Bem, estou me preparando para entrar em uma nova toca de coelho... fenetilaminas.
A parte mais difícil de encontrar em meu país, ou mesmo fora dele, devido a preocupações com o transporte, foi o nitrometano.
O melhor que consegui foi encontrar um fornecedor de outro país da UE com uma mistura de 40% p/p de nitrometano e qualquer solvente que eu escolhesse.
Portanto, optei pelo DCM, que é útil (uma vez destilado algumas vezes) e também não forma um azeótropo com o NM. Correto?
Minha pergunta é a seguinte: por que não posso simplesmente colocar minha manta a 45°C ou qualquer que seja o ponto de ebulição baixo do DCM e esperar que ele pare de ferver e pare de transbordar, e então mover minha manta para 101°C para que o NM transborde?
Por que, quando fiz minha primeira destilação da mistura de DCM/NM, ele puxou o DCM até 100°C? Nesse ponto, você obviamente troca o frasco coletor e depois o redestila...
Entendi, mas por que ele puxa o DCM em todas as temperaturas entre o ponto de fusão do DCM até e depois do ponto de fusão do NM?
Essa é a primeira parte da pergunta; a segunda parte é: é muito comum o nitrometano ficar amarelo?
Eu estava conversando com o GPT e ele disse que o NM é transparente e que, se tiver uma coloração amarela, é uma impureza - agora eu sei que ele nem sempre está correto em relação a questões químicas, no entanto, eu pesquisei no Google e o sciencemadness apareceu com pessoas falando sobre isso...
Pretendo, é claro, re-destilar o NM amanhã e, em seguida, basicamente seguir direto para minha primeira reação de Henry...
A parte mais difícil de encontrar em meu país, ou mesmo fora dele, devido a preocupações com o transporte, foi o nitrometano.
O melhor que consegui foi encontrar um fornecedor de outro país da UE com uma mistura de 40% p/p de nitrometano e qualquer solvente que eu escolhesse.
Portanto, optei pelo DCM, que é útil (uma vez destilado algumas vezes) e também não forma um azeótropo com o NM. Correto?
Minha pergunta é a seguinte: por que não posso simplesmente colocar minha manta a 45°C ou qualquer que seja o ponto de ebulição baixo do DCM e esperar que ele pare de ferver e pare de transbordar, e então mover minha manta para 101°C para que o NM transborde?
Por que, quando fiz minha primeira destilação da mistura de DCM/NM, ele puxou o DCM até 100°C? Nesse ponto, você obviamente troca o frasco coletor e depois o redestila...
Entendi, mas por que ele puxa o DCM em todas as temperaturas entre o ponto de fusão do DCM até e depois do ponto de fusão do NM?
Essa é a primeira parte da pergunta; a segunda parte é: é muito comum o nitrometano ficar amarelo?
Eu estava conversando com o GPT e ele disse que o NM é transparente e que, se tiver uma coloração amarela, é uma impureza - agora eu sei que ele nem sempre está correto em relação a questões químicas, no entanto, eu pesquisei no Google e o sciencemadness apareceu com pessoas falando sobre isso...
Pretendo, é claro, re-destilar o NM amanhã e, em seguida, basicamente seguir direto para minha primeira reação de Henry...
