Encontrei isto no dread e, aparentemente, a pessoa que o fez foi buscar isto aqui. Mas não consegui encontrar este método exato nestes fóruns. (Existem outros semelhantes, como o método "one pot 1kg synth" de William Dampiers, que parece praticamente o mesmo).
Será que algum químico experiente me pode dizer se há fumos tóxicos ou problemas de segurança graves envolvidos neste método?
Extrato original:
Anfetamina a partir de P2NP via complexo de borohidreto+cobre 2022 Procedimento atualizado
Este método, de certa forma recentemente descoberto, é um dos maiores feitos do submundo da química clandestina. Além disso, é uma das reacções mais simples e relativamente amigáveis para principiantes que existem para produzir drogas. Não necessita de químicos muito tóxicos como os sais de mercúrio. É bastante indulgente, tem um rendimento muito elevado e funciona muito bem mesmo numa escala inferior a 1 grama.
Eu vi algumas menções a este método aqui na darknet, o que eu NÃO vi é qualquer crédito de autoria ou referências. Se não fornecer referências, não está realmente a fazer ciência. A continuidade da colaboração é essencial.
As aplicações espantosas do borohidreto e dos complexos de metais de transição apareceram já em 1990 numa publicação de um jornal coreano. Algumas menções à utilização de cobre metálico em vez de mercúrio surgiram nalguns fóruns, mas finalmente formou-se um longo tópico de colaboração num conhecido fórum de língua inglesa sobre química de medicamentos e num conhecido fórum de língua russa. Se quiser seguir os passos até ao conteúdo original, pode descobri-lo muito facilmente lendo o post de boas-vindas deste submarino.
Um químico conhecido como Testex iniciou este método para a anfetamina. O mérito é de um químico conhecido simplesmente como Carl em vários sítios por ter feito florescer este método. O procedimento citado é creditado a Fastbreak, outro contemporâneo.
Conhecimentos necessários:
Embora este seja um procedimento muito amigável para principiantes, não será capaz de ler este texto e reproduzir os resultados sem alguma familiaridade MUITO básica com o procedimento químico. O artigo pressupõe que se sinta confortável com:
* Técnicas e terminologia básicas de laboratório de química. Deve conhecer o sistema métrico de pesos e medidas. Deve conhecer e compreender os pesos molares, as razões molares e saber efetuar os seus próprios cálculos quando lê procedimentos publicados que apenas fornecem quantidades molares
* Competências e conhecimentos básicos de laboratório de química de drogas, tais como lavagem de solventes, extração líquido-líquido, extração ácido-base, destilação simples, recristalização, análise de reagentes e de pontos de fusão
* Os recursos para obter o precursor P2NP necessário, os reagentes necessários, o boro-hidreto de sódio (NaBH4) e o sulfato de cobre (CuSO4).
*Os recursos para obter os solventes e reagentes ácido/base necessários, incluindo etanol ou isopropanol, água destilada, ácido sulfúrico de qualidade alimentar, H2SO4, lixívia de qualidade alimentar/laboratorial, hidróxido de sódio, NaOH
*O equipamento mínimo de laboratório. Necessita de uma placa de aquecimento e de um agitador magnético, de um recipiente de reação, de material de vidro adequado para a preparação e purificação, de termómetros de qualidade científica e recomenda-se vivamente a utilização de um kit de destilação para refluxo durante a reação e destilação a vapor simples para recuperar a anfetamina purificada quando estiver concluída.
*É possível fazer isto sem equipamento de destilação, mas apenas em pequena escala e arriscando a saúde de qualquer pessoa que consuma o produto final. Além disso, é muito mais provável que a reação falhe ou fique fora de controlo. Arranje um equipamento de destilação.
Procedimento:
(citação direta do original)
Número P2NP cas necessário: 705-60-2
80g de EtOH 96% (1%MEK), ou seja, ~100ml
40g H2O
5,2g de NaBH4
foram combinados.
Em seguida, sob forte agitação, foram adicionados 10g de P2NP (moído em pó fino) em pequenas porções.
Depois disso, a mistura foi deixada a agitar durante 40 min.
depois foi aquecida a 65°C e foram adicionados mais 5g de NaBH4, seguidos de 1,5g de CuSO4*5H2O (moído em pó fino).
A mistura foi aquecida a 65°C e adicionou-se mais 5g de NaBH4, seguido de 1g de CuSO4*5H2O (pó fino), o que resultou em borbulhamento, condensador de refluxo ligado e deixou-se agitar durante 15 min. até o borbulhamento parar, depois a mistura foi refluxada durante 30 min.
Após arrefecimento, adicionaram-se 47 g de HCl (31%) juntamente com água da torneira para encher o balão.
O EtOH foi destilado.
arrefeceu-se, tornando-se básico com 20g de NaOH em ~50ml H2O.
Destilação a vapor da amina. Neutralizei com H2SO4 e evaporei.
O produto era tão branco que decidi não lavar o pó.
Rendimento: exatamente 10g de sulfato de anfetamina 88,56%
Notas importantes:
Nota especial: Embora o autor indique especificamente "água da torneira" no procedimento, isto é um meta-jab semi-sarcástico envolto em camadas e camadas de piadas internas. Usa apenas água destilada, por favor. Obrigado /u/socat2me
O principal ponto de falha deste método será a pureza do teu P2NP. Quer o tenhas comprado ou feito tu mesmo, foram relatadas inúmeras falhas ao longo dos anos e, em quase todos os casos, a causa foram cristais de P2NP insuficientemente puros. Recomenda-se vivamente a realização de 2 ou 3 recristalizações dos cristais amarelos.
A razão para o etanol+MEK mencionado pelo autor foi porque este é vendido na maioria das farmácias como álcool não isopropílico. No entanto, o álcool isopropílico é também uma excelente escolha de co-solvente.
O excesso molar de ~6X de borohidreto é essencial para esta reação única.
A alternativa não recomendada a um condensador de laboratório arrefecido a água, tanto para o refluxo durante a reação como para a destilação a vapor durante a extração A/B, pode ser substituída por um vaso de reação de gargalo alto, talvez com uma ventoinha a soprar no gargalo para um "refluxo de pobre", e depois uma extração simples com solvente A/B em vez de destilação a vapor da base de anfetamina. CUIDADO: é muito importante remover completamente todos os vestígios do complexo de cobre de qualquer coisa que possa ser ingerida por seres humanos. A destilação é a solução perfeita para este efeito, mas uma extração por solventes minuciosa com um forte conhecimento e experiência em extração líquido-líquido é uma alternativa possível. Foi avisado.
Avançado:
Este mesmo sistema também pode ser utilizado em precursores semelhantes ou análogos. Existem relatos de Fluoroanfetamina, MDA/MDP2P, 2C-X, Pseudoefedrina, TMA e outras drogas e precursores produzidos com sucesso através deste sistema de reagentes.
Fechemos de uma vez por todas os livros de história das reduções de sais de mercúrio!
Será que algum químico experiente me pode dizer se há fumos tóxicos ou problemas de segurança graves envolvidos neste método?
Extrato original:
Anfetamina a partir de P2NP via complexo de borohidreto+cobre 2022 Procedimento atualizado
Este método, de certa forma recentemente descoberto, é um dos maiores feitos do submundo da química clandestina. Além disso, é uma das reacções mais simples e relativamente amigáveis para principiantes que existem para produzir drogas. Não necessita de químicos muito tóxicos como os sais de mercúrio. É bastante indulgente, tem um rendimento muito elevado e funciona muito bem mesmo numa escala inferior a 1 grama.
Eu vi algumas menções a este método aqui na darknet, o que eu NÃO vi é qualquer crédito de autoria ou referências. Se não fornecer referências, não está realmente a fazer ciência. A continuidade da colaboração é essencial.
As aplicações espantosas do borohidreto e dos complexos de metais de transição apareceram já em 1990 numa publicação de um jornal coreano. Algumas menções à utilização de cobre metálico em vez de mercúrio surgiram nalguns fóruns, mas finalmente formou-se um longo tópico de colaboração num conhecido fórum de língua inglesa sobre química de medicamentos e num conhecido fórum de língua russa. Se quiser seguir os passos até ao conteúdo original, pode descobri-lo muito facilmente lendo o post de boas-vindas deste submarino.
Um químico conhecido como Testex iniciou este método para a anfetamina. O mérito é de um químico conhecido simplesmente como Carl em vários sítios por ter feito florescer este método. O procedimento citado é creditado a Fastbreak, outro contemporâneo.
Conhecimentos necessários:
Embora este seja um procedimento muito amigável para principiantes, não será capaz de ler este texto e reproduzir os resultados sem alguma familiaridade MUITO básica com o procedimento químico. O artigo pressupõe que se sinta confortável com:
* Técnicas e terminologia básicas de laboratório de química. Deve conhecer o sistema métrico de pesos e medidas. Deve conhecer e compreender os pesos molares, as razões molares e saber efetuar os seus próprios cálculos quando lê procedimentos publicados que apenas fornecem quantidades molares
* Competências e conhecimentos básicos de laboratório de química de drogas, tais como lavagem de solventes, extração líquido-líquido, extração ácido-base, destilação simples, recristalização, análise de reagentes e de pontos de fusão
* Os recursos para obter o precursor P2NP necessário, os reagentes necessários, o boro-hidreto de sódio (NaBH4) e o sulfato de cobre (CuSO4).
*Os recursos para obter os solventes e reagentes ácido/base necessários, incluindo etanol ou isopropanol, água destilada, ácido sulfúrico de qualidade alimentar, H2SO4, lixívia de qualidade alimentar/laboratorial, hidróxido de sódio, NaOH
*O equipamento mínimo de laboratório. Necessita de uma placa de aquecimento e de um agitador magnético, de um recipiente de reação, de material de vidro adequado para a preparação e purificação, de termómetros de qualidade científica e recomenda-se vivamente a utilização de um kit de destilação para refluxo durante a reação e destilação a vapor simples para recuperar a anfetamina purificada quando estiver concluída.
*É possível fazer isto sem equipamento de destilação, mas apenas em pequena escala e arriscando a saúde de qualquer pessoa que consuma o produto final. Além disso, é muito mais provável que a reação falhe ou fique fora de controlo. Arranje um equipamento de destilação.
Procedimento:
(citação direta do original)
Número P2NP cas necessário: 705-60-2
80g de EtOH 96% (1%MEK), ou seja, ~100ml
40g H2O
5,2g de NaBH4
foram combinados.
Em seguida, sob forte agitação, foram adicionados 10g de P2NP (moído em pó fino) em pequenas porções.
Depois disso, a mistura foi deixada a agitar durante 40 min.
depois foi aquecida a 65°C e foram adicionados mais 5g de NaBH4, seguidos de 1,5g de CuSO4*5H2O (moído em pó fino).
A mistura foi aquecida a 65°C e adicionou-se mais 5g de NaBH4, seguido de 1g de CuSO4*5H2O (pó fino), o que resultou em borbulhamento, condensador de refluxo ligado e deixou-se agitar durante 15 min. até o borbulhamento parar, depois a mistura foi refluxada durante 30 min.
Após arrefecimento, adicionaram-se 47 g de HCl (31%) juntamente com água da torneira para encher o balão.
O EtOH foi destilado.
arrefeceu-se, tornando-se básico com 20g de NaOH em ~50ml H2O.
Destilação a vapor da amina. Neutralizei com H2SO4 e evaporei.
O produto era tão branco que decidi não lavar o pó.
Rendimento: exatamente 10g de sulfato de anfetamina 88,56%
Notas importantes:
Nota especial: Embora o autor indique especificamente "água da torneira" no procedimento, isto é um meta-jab semi-sarcástico envolto em camadas e camadas de piadas internas. Usa apenas água destilada, por favor. Obrigado /u/socat2me
O principal ponto de falha deste método será a pureza do teu P2NP. Quer o tenhas comprado ou feito tu mesmo, foram relatadas inúmeras falhas ao longo dos anos e, em quase todos os casos, a causa foram cristais de P2NP insuficientemente puros. Recomenda-se vivamente a realização de 2 ou 3 recristalizações dos cristais amarelos.
A razão para o etanol+MEK mencionado pelo autor foi porque este é vendido na maioria das farmácias como álcool não isopropílico. No entanto, o álcool isopropílico é também uma excelente escolha de co-solvente.
O excesso molar de ~6X de borohidreto é essencial para esta reação única.
A alternativa não recomendada a um condensador de laboratório arrefecido a água, tanto para o refluxo durante a reação como para a destilação a vapor durante a extração A/B, pode ser substituída por um vaso de reação de gargalo alto, talvez com uma ventoinha a soprar no gargalo para um "refluxo de pobre", e depois uma extração simples com solvente A/B em vez de destilação a vapor da base de anfetamina. CUIDADO: é muito importante remover completamente todos os vestígios do complexo de cobre de qualquer coisa que possa ser ingerida por seres humanos. A destilação é a solução perfeita para este efeito, mas uma extração por solventes minuciosa com um forte conhecimento e experiência em extração líquido-líquido é uma alternativa possível. Foi avisado.
Avançado:
Este mesmo sistema também pode ser utilizado em precursores semelhantes ou análogos. Existem relatos de Fluoroanfetamina, MDA/MDP2P, 2C-X, Pseudoefedrina, TMA e outras drogas e precursores produzidos com sucesso através deste sistema de reagentes.
Fechemos de uma vez por todas os livros de história das reduções de sais de mercúrio!
