Tentar ver se este artigo específico foi discutido ou carregado... portanto, algo com óleo de anis, mas também não percebo tudo o que leio... Por isso, para aqueles que conseguem interpretar melhor este artigo, talvez seja bom...
O óleo de anis como precursor da para-metoxianfetamina (PMA)
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Tentar ver se este artigo específico foi discutido ou carregado... portanto, algo com óleo de anis, mas também não percebo tudo o que leio... Por isso, para aqueles que conseguem interpretar melhor este artigo, talvez seja bom...
Estou confuso com o que está a pedir. Sinto que posso seguir isto e atingir o objetivo. Se enumerar perguntas específicas, eu ou outra pessoa poderemos responder-lhe. Mas não há nenhuma pergunta a que responder
2.4.2. Síntese do 4-metoxifenol
Vinte e três gramas de H2O2 (30%) foram adicionados a 19 ml de
HCOOH (98-100%) para sintetizar o ácido perfórmico. Este último
Este último foi adicionado a uma solução intensamente agitada de 4-metoxi-
benzaldeído (12 ml) em 200 ml de DCM (optou-se por DCM
por ser inerte em relação ao H2O2
). A mistura agitada foi
deixada em refluxo a 39 8C durante cerca de 20 h. 20 h. O ácido perfórmico
foi adicionado em quantidades de 5 ml com intervalos de 15 minutos. Inicialmente,
Inicialmente, a mistura reacional era incolor, mas após meia hora
mas, após meia hora, surgiu um brilho amarelado pálido. Durante a reação, a cor
Durante a reação, a cor tornou-se mais intensa e mudou para amarelo-castanho. Quando
Quando a reação terminou, a fase DCM foi isolada e o solvente
e o solvente foi removido por destilação sob vácuo. Em seguida, 200 ml de
NaOH (20%) e 75 ml de MeOH. A mistura
A mistura foi agitada durante 1 h. O MeOH foi removido por
destilação sob vácuo e a mistura alcalina foi acidificada com
HCl (32%) até pH 1. A mistura foi extraída com 2-
150 ml de DCM. Os extractos de DCM foram combinados e o solvente
O solvente foi removido por destilação sob vácuo. Os 10,5 g de um líquido castanho
líquido castanho que solidificava facilmente em contacto com o ar
permaneceu. A análise GC-HSPME/MS indicou o 4-metoxi-
fenol como componente principal. O 4-metoxifenol purificado era
branco
Vinte e três gramas de H2O2 (30%) foram adicionados a 19 ml de
HCOOH (98-100%) para sintetizar o ácido perfórmico. Este último
Este último foi adicionado a uma solução intensamente agitada de 4-metoxi-
benzaldeído (12 ml) em 200 ml de DCM (optou-se por DCM
por ser inerte em relação ao H2O2
). A mistura agitada foi
deixada em refluxo a 39 8C durante cerca de 20 h. 20 h. O ácido perfórmico
foi adicionado em quantidades de 5 ml com intervalos de 15 minutos. Inicialmente,
Inicialmente, a mistura reacional era incolor, mas após meia hora
mas, após meia hora, surgiu um brilho amarelado pálido. Durante a reação, a cor
Durante a reação, a cor tornou-se mais intensa e mudou para amarelo-castanho. Quando
Quando a reação terminou, a fase DCM foi isolada e o solvente
e o solvente foi removido por destilação sob vácuo. Em seguida, 200 ml de
NaOH (20%) e 75 ml de MeOH. A mistura
A mistura foi agitada durante 1 h. O MeOH foi removido por
destilação sob vácuo e a mistura alcalina foi acidificada com
HCl (32%) até pH 1. A mistura foi extraída com 2-
150 ml de DCM. Os extractos de DCM foram combinados e o solvente
O solvente foi removido por destilação sob vácuo. Os 10,5 g de um líquido castanho
líquido castanho que solidificava facilmente em contacto com o ar
permaneceu. A análise GC-HSPME/MS indicou o 4-metoxi-
fenol como componente principal. O 4-metoxifenol purificado era
branco
23g de peróxido de hidrogénio a 30% foram adicionados a 19 ml de ácido fórmico puro, produzindo ácido perfórmico.
Colocar 12 ml de benzaldeído em 200 ml de diclorometano. Misturar. Adicionou-se o ácido perfórmico 5 ml de cada vez, de 15 em 15 minutos. Refluxou-se a 398°c durante 20 horas. O produto passou de límpido a amarelo claro e depois a amarelo - castanho. Colocou-se num funil de separação e depois o material castanho foi destilado a vácuo. Suponho que com o aquecimento do molde a temperatura pára de subir durante algum tempo e o DCM transparente passa para o outro lado. Quando este desaparece, a temperatura começa a subir e essa parte fica concluída.
Colocar 12 ml de benzaldeído em 200 ml de diclorometano. Misturar. Adicionou-se o ácido perfórmico 5 ml de cada vez, de 15 em 15 minutos. Refluxou-se a 398°c durante 20 horas. O produto passou de límpido a amarelo claro e depois a amarelo - castanho. Colocou-se num funil de separação e depois o material castanho foi destilado a vácuo. Suponho que com o aquecimento do molde a temperatura pára de subir durante algum tempo e o DCM transparente passa para o outro lado. Quando este desaparece, a temperatura começa a subir e essa parte fica concluída.
40 g de hidróxido de sódio foram dissolvidos em 200 ml de água e 75 ml de metanol. Combinou-se com o seu rm do último post e agitou-se durante uma hora. Destilou-se a vácuo até que a primeira fração (metanol) se desprendesse (observando novamente o salto do termómetro). Adicionou-se ácido clorídrico a 32% com bastante agitação até atingir o pH 1. Adicionou-se 150 ml de DCM, agitou-se ou rodou durante algum tempo (cerca de 5 minutos) e separou-se (funil de separação). Adicionou-se novamente 150 ml de DCM, rodou/agitou, funil de separação e, em seguida, o dcm foi destilado a vácuo. O líquido castanho solidificou em 10,5 gramas de metoxifenol sujo....
40g de hidróxido de sódio foram dissolvidos em 200ml de água e 75ml de metanol. Combinou-se com o seu braço do último post e agitou-se durante uma hora. Destilou-se a vácuo até que a primeira fração (metanol) se desprendesse (observando novamente o salto do termómetro). Adicionou-se ácido clorídrico a 32% com bastante agitação até atingir o pH 1. Adicionou-se 150 ml de DCM, agitou-se ou rodou durante algum tempo (cerca de 5 minutos) e separou-se (funil de separação). Adicionou-se novamente 150 ml de DCM, rodou/agitou, funil de separação e, em seguida, o dcm foi destilado a vácuo. O líquido castanho solidificou em 10,5 gramas de metoxifenol sujo. Parece que a destilação em vácuo é a melhor forma de o limpar, seguida de recristalização em éter de petróleo/acetato de etilo. Mas !!!!
Não produzam, não proliferem a PMA de forma alguma, sempre que esta aparece algumas pessoas morrem porque este medicamento tem um perfil de segurança muito mau e, para além disso, fica-se sempre com a sensação de que não se usou o suficiente para obter os efeitos desejados.
O facto de se ter produzido uma droga que matou pessoas já é suficientemente mau, mas, para além disso, está a provocar os porcos que, impulsionados pelos meios de comunicação social, que ficam sempre loucos quando estas coisas acontecem, começam a desmontar toda a cena para obterem rapidamente histórias de sucesso.
Além disso, toda a gente o vai denunciar, e com razão.
O facto de se ter produzido uma droga que matou pessoas já é suficientemente mau, mas, para além disso, está a provocar os porcos que, impulsionados pelos meios de comunicação social, que ficam sempre loucos quando estas coisas acontecem, começam a desmontar toda a cena para obterem rapidamente histórias de sucesso.
Além disso, toda a gente o vai denunciar, e com razão.
Se é apenas uma questão de saber o que fazer com anathole, podemos encontrar algo para si
www.semanticscholar.org
[PDF] A CONVERSÃO DE ISOSAFROLE EM PIPERONAL E DE ANETHOLE EM ANISALDEHYDE: DIÓXIDO DE MANGANÊS ELECTROQUÍMICO ACTIVO | Semantic Scholar
Semantic Scholar vista extraída de "THE CONVERSION OF ISOSAFROLE TO PIPERONAL AND ANETHOLE TO ANISALDEHYDE: ELECTROCHEMICAL ACTIVE MANGANESE DIOXIDE" por J. Grimshaw et al.
www.semanticscholar.org
Atualização Estive a ler os arquivos do Rhodium e essa hiperligação leva-o a fazer P2P usando anathole