Na minha opinião honesta, estou surpreendido por ter funcionado, e embora se saiba que um átomo de flúor terminal funciona neste contexto, o brometo pode ser um (bom) grupo de saída, mas o flúor nunca o é, devido à força da ligação C-F. A ligação dupla é reactiva num conjunto diferente de condições, pelo que não pode ser o melhor local de reação. Faça um pequeno lote com 5-bromo-1-penteno e veja se o produto melhora... o facto de ficar branco em contacto com a acetona indica claramente que o produto é diferente mas, na sua visão otimista, posso chamar-lhe incompleto, pois falta a "cauda", como sugerido pelo que descreve, e explica uma grande queda na potência. Deveria utilizar 5-bromo-1-penteno ou 1-bromo-5-pentano para uma melhoria mais provável da qualidade. Não sou especialista nesta área, mas a química faz algum sentido para mim, pois também acho invulgar as pessoas descreverem os seus erros de preparação de uma forma tão reversível. Penso que acabará por ficar com uma potência melhor do que a atual ou sem alterações significativas, caso em que sugiro que não a venda, pois o problema está longe de estar resolvido.