Question Éster metílico do ácido D-lisérgico para LSA?

[kevin_smith_2]

Olá!
Alguém pode explicar como se processa o éster metílico do ácido lisérgico D para LSA?

 

[HerrHaber]

A maior parte de nós consegue explicar o que pediu, mas não tem qualquer forma de explicar por que razão tenciona fazê-lo, quanto mais pedir em voz alta. A inutilidade e a extensão do desperdício de um material tão precioso para obter LSA é ofensiva e não deve ser perguntada por razões de vergonha. A sua pergunta é a mais estúpida alguma vez colocada neste fórum. Não quero ser rude, mas a sua pergunta é revoltante no sentido de transformar diamantes valiosos em grafite (sim, é possível, mas por que razão o faria?).

 

[kevin_smith_2]

Crítica aceite.
A ideia é produzir LSD a partir do Éster Metílico do Ácido D-Lisérgico, por isso pensámos que devíamos ir primeiro para LSA e depois > LSD. Obviamente errado.

 

[HerrHaber]

O LSA não pode ser transformado em LSD, uma vez que os agentes etilantes preferem outras partes da molécula que não a porção de carboxamida, o que conduzirá a uma grave racemização. Peço desculpa pela minha declaração zangada, mas tive uma má experiência com alguém que prefere perguntar a compreender.

 

[kevin_smith_2]

Obrigado pela informação. Somos principiantes à procura de informações.
Alguém pode dar mais informações sobre como transformar o Éster Metílico do Ácido D-Lisérgico em LSD?

 

[HerrHaber]

Agora, esta pergunta é normal e é bom que tenha sido feita, a outra poderia ter sido interpretada como uma brincadeira connosco. A abordagem moderna consiste numa sequência de duas etapas que envolve um ativador de carboxilo quiral moderno, como o PyBop. Reagindo-o com dietilamina na presença de outra amina terciária como captador de protões (monometil-dietilamina, por exemplo)

 

[kevin_smith_2]

Pedimos desculpa, mas não somos muito bons nesta área e não queremos causar-lhe qualquer perplexidade. Mas estamos interessados na forma mais fácil de produzir LSD a partir do éster metílico do ácido D-lisérgico. Mais uma vez, desculpem.

 

[HerrHaber]

Parece que temos um plano em comum, mas apesar de a preparação estar dentro das minhas competências (graças ao rápido desenvolvimento da síntese de péptidos), tive de abandonar o meu laboratório porque o meu colaborador não só não me respeitava como também era uma ameaça para tudo. Tenho os conhecimentos e a experiência académica, mas já não tenho os meios financeiros. A síntese é realizável durante um dia mais ou menos, mas tendo em conta a preparação, todo o equipamento e regentes devem estar suficientemente puros e rotavap pelo menos durante esse dia, uma vez que evita que muito produto se decomponha.

 

[orgasmatron]

Acho que a pergunta certa é: qual é o melhor sítio para ir quando se tem o éster metílico do ácido lisérgico? Será que tentar obter LSD a partir dele é tão contraproducente como transformar diamantes em grafite? Será que o esforço não compensaria economicamente, ou será que o próprio D-LAME é superior em qualidade de experiência de tal forma que obter LSD a partir dele seria insensato?
A minha pesquisa até ao momento não produziu informações muito fiáveis sobre o D-LAME, na medida em que não é claro para mim se a utilização pretendida é como produto final (alguns falam de mata-borrões com ele) e, se for esse o caso, as informações disponíveis sobre as doses, quer limiares quer desejáveis, não são tecnicamente fiáveis e é inevitável encontrar inconsistências.
Se, no entanto, o seu potencial é melhor alcançado como precursor, qual seria o melhor destino (produto final)? Quais são as vias de síntese (estabelecidas ou propostas) que devem ser consideradas?
Como podemos conjugar esforços para obter/confirmar resultados úteis?
Obrigado irmão

 

[HerrHaber]

O éster pode ser transformado em ácido através de um processo que eu não me esforçaria por conceber e depois através do PyBOP, tal como publicado. É evidente que não é suficientemente potente para considerar o éster uma boa substância em comparação com o LSD. Pode tratar-se de um pró-fármaco para o LSA, que tem uma dosagem baixa conhecida, no sentido em que apenas uma parte será convertida, pelo que é necessária uma dose desconhecida, mas presumivelmente maior. Existe uma certa possibilidade de o ácido ser obtido em estu (não isolado como mono-hidrato, mas gerado no balão de reação imediatamente antes de reagir com a dietilamina). Para tal, é necessário um bom planeamento e vários ensaios à escala analítica, que darão a informação se funciona ou não, mas o rendimento não é corretamente quantificável. Os analistas instrumentais são os mais indicados, mas a cromatografia em camada fina (CCF) deve ser suficiente até ao momento em que se disponha de 20-30 mg para sacrificar e confirmar a identidade do produto, pelo menos por 1H nmr (protão) ou LC/MS, se se dispuser de uma amostra padrão (LSD de referência).