MDA DE HELIONAL - MÉTODO DO ESPANTALHO

kamikaze3030

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Alguém conhece o resto desta receita? É uma rota sintética famosa, estou a precisar do fim dela, a parte do rearranjo de hofmann usando TCCA para formar o MDA. Obrigado.

segue abaixo:




100g
Helional (100g ~92ml)
Hidroxilamina HCl (36,93g)
DMSO (500ml)
NaOH (21g)
H2O2 30% soln (ph 7.5-7.
8)
(600ml)

Massa helional: 192,21g/mol
Massa de hidroxilamina.HCl: 69.49g/mol

Aldeído (.52mol, 100g) foi adicionado a uma solução de Hidroxilamina HCl (.53mol, 36.93g) em DMSO (500ml). Esta solução foi então aquecida durante 90 minutos a 85-90* sobre água quente/em ebulição com agitação vigorosa [certificar-se de que o RBF está aberto]. Após a remoção do calor, deixou-se a solução repousar num agitador até a temperatura atingir ~80*, e adicionou-se NaOH aquoso** até se atingir um pH de 10 (a adição de solução de NaOH provoca fumo e escurecimento da solução. Notou-se uma alteração acentuada do pH). [opcional: foram adicionados 6 g de bicarbonato de sódio para ajudar como tampão de pH]. Em seguida, a 70*+, 500-600ml de H2O2 neutralizado a 30% foram adicionados gota a gota através de um funil de adição, mantendo a temperatura abaixo de 95*, e monitorizando o pH para o manter entre 9-10 (adicionar solução de NaOH a 10% se necessário). Após a conclusão da adição, a reação foi deixada em agitação até que a evolução do gás e a exotermia tivessem cessado. A solução amarela clara resultante é vertida para uma placa de pirex a cerca de 50*, colocada num frigorífico a 0* e deixada em repouso durante a noite. Os cristais resultantes são filtrados no vácuo e lavados com água. Rendimento quantitativo. (Devem obter-se cristais de amida brancos brilhantes, talvez com vestígios de amarelo que devem sair numa lavagem com água).

As razões para rendimentos baixos podem ser o sobreaquecimento da sua hidroxilamina/DMSO (qualquer coisa acima de 100* começará a causar amida amarela impura/rendimentos mais baixos), e não adicionar H2O2 suficiente na gama de pH correcta.
 

eddycordon

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u consegui alguma vez?
 

kamikaze3030

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Eu não tenho, mas vários laboratórios clandestinos no meu país estão a fazer MDA por esta via sintética
 

eddycordon

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Onde é que encontrou esta síntese?
 

kamikaze3030

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Num trabalho da polícia brasileira que está anexado na Internet com o laboratório montado e uma parte da receita escrita à mão, e noutro fórum na darkweb. Trata-se de uma via simples e que muitos laboratórios clandestinos estão a utilizar para a produção de MDA.
 

Unclejoe007

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Se alguém já tentou fazer isto, por favor diga-nos como correu...!
 

kharpa177

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se for possível, posso dar-vos um sinal sobre o assunto, adicionem-me no telegrama: kharp12
 

googie

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kamikaze3030

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Já tenho a receita completa, mano, fui bem sucedido
 

Regis Kimble

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Onde posso encontrar a receita completa? O Two Dogs deu-me péssimos rendimentos, nunca acima de 40%.
Acho que uma aminação redutora com tetróxido de titânio pode ser um bom teste...
O que achas?
 

Regis Kimble

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O que é neutralizado 30% H2O2; como é que se pode "neutralizar" uma base e ainda assim ela se comportar como uma base?
 
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