G.Patton
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Introdução
O método que desenvolvemos para o fabrico de anfetaminas, que evita a utilização de bases, evita a utilização de reagentes tóxicos e perigosos, requer condições de reação suaves, não produz essencialmente subprodutos ou impurezas nos produtos finais, eliminando assim a necessidade de etapas de purificação separadas, é curto, não utiliza substâncias controladas, é muito robusto e é adequado ao fabrico em grande escala. Este método também tira partido da estereoquímica inata dos materiais de partida, eliminando assim a necessidade de etapas de resolução.
Equipamento e material de vidro:
Equipamento e material de vidro:
- Balão de fundo redondo de três gargalos de 150 ml.
- Papéis indicadores depH.
- Béqueres (100 mL x2, 1 L, 250 mL x2).
- Balança de laboratório (1-100 g é adequada).
- Banho de gelo/água.
- Vareta de vidro e espátula.
- Termómetro de laboratório.
- Balão de Buchner e funil.
- Funil deHirsch.
- Papel de filtro.
- Placa de TLC.
- Celite.
- Funil de gotejamento.
- Fonte de hidrogénio gasoso (H2).
- Balão.
Reagentes.
- (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona 6,00 g (33,9 mmol).
- Paládio sobre carbono (50% húmido em água) 10% 0,34 g.
- SDA-3A (um solvente constituído por 95% de etanol e 5% de metanol) 60 mL.
- Ácido sulfúrico (H2SO4 (aq)) 25% ~7 mL.
- Álcool isopropílico IPA (ou éter).
Procedimentos
1. Uma mistura de 6,00 g (33,9 mmol) de (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona, 0.34 g de paládio 10% sobre carbono (50% água húmida) e 60 mL de SDA-3A (um solvente constituído por 95% de etanol e 5% de metanol) são agitados num balão de fundo redondo de 150 mL com três tubos, sob um balão cheio de hidrogénio, à temperatura ambiente (aproximadamente 20°C) até não ser detectada mais oxazolidinona por TLC, ~4h.
2. A mistura reacional é então filtrada através de uma almofada de Celite num funil de Hirsch para remover o catalisador.
3. Em seguida, um total de 7 ml de H2SO4 a 25% (aq) foi adicionado gota a gota ao filtrado durante 3 minutos até obter um pH neutro.
4. Depois de arrefecer num banho de gelo/água durante 15 minutos, a mistura é filtrada para recolher o sulfato de dextroanfetamina utilizando IPA (ou éter) seco e frio como lavagem do frasco e do bolo.
5. Após secagem, obtém-se um total de 5,79 g de sulfato de dextroanfetamina, com um rendimento de 93%. Este material é testado a 100% por HPLC.
2. A mistura reacional é então filtrada através de uma almofada de Celite num funil de Hirsch para remover o catalisador.
3. Em seguida, um total de 7 ml de H2SO4 a 25% (aq) foi adicionado gota a gota ao filtrado durante 3 minutos até obter um pH neutro.
4. Depois de arrefecer num banho de gelo/água durante 15 minutos, a mistura é filtrada para recolher o sulfato de dextroanfetamina utilizando IPA (ou éter) seco e frio como lavagem do frasco e do bolo.
5. Após secagem, obtém-se um total de 5,79 g de sulfato de dextroanfetamina, com um rendimento de 93%. Este material é testado a 100% por HPLC.
Fonte
Estados Unidos (12) Publicação do pedido de patente US 2010.01251.46A1