Purificação da 2-bromo-4-metilpropiofenona

SonicNL

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Hi

Encontrei um fornecedor que me vende um 2bk4 muito bom.

Mas quero certificar-me de que lavo todas as impurezas antes de proceder à síntese do 4-MMC.

Como é que faço isso? A principal coisa que me preocupa é o 4mpf e o bromo. Talvez não seja necessário, mas quero purificá-lo na mesma

Tenha um bom dia!
 
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Quer purgar o 2b4mp que comprou? Em primeiro lugar, é preciso certificar-se de que é necessário.
O que há de errado com o seu 2b4mp?
Talvez tenha uma cor e uma textura más? Ou tem um rendimento baixo?
 

SonicNL

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Parece que a cor pura e a textura são boas AFAIK.

Só quero ter a certeza de que uso bk o mais puro possível.

Segui os seus tópicos relativamente à síntese em DCM e à purificação, mas sem os resultados esperados.
 

SonicNL

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Durante a bromação, para além do 2BK4, foram libertados ácido bromídrico (HBr) e outras substâncias, contaminando o 2BK4. Para remover todas as impurezas da solução, é necessário efetuar várias lavagens com uma solução de bicarbonato de sódio e uma lavagem com água limpa. O bicarbonato de sódio neutraliza o ácido e a água elimina a sujidade. O 2BK4 é insolúvel em água, pelo que permanece em DCM (diclorometano).

Preparar a solução: 100 g de bicarbonato de sódio por 1000 ml de água destilada. Pegar numa garrafa vazia de 2 litros, deitar nela 1000 ml de água e adicionar 100 g de bicarbonato de sódio. Agite vigorosamente durante 2-3 minutos, depois deixe o bicarbonato de sódio restante assentar durante mais 2-3 minutos. A solução está pronta; não perturbar a soda sedimentada durante o escoamento.

Retirar tudo do frasco: transição, frigorífico, funil de decantação e núcleo.

Suavemente (lentamente, em pequenas porções), verta aproximadamente 300 ml da solução de soda na nossa mistura de reação, feche a tampa e ligue o misturador durante um máximo de 2 minutos. A mistura deve ficar mais clara. Irá borbulhar, assobiar e espumar - isto é a soda a neutralizar o ácido e o bromo. A reação é ativa, por isso adicione lentamente.

Retire a âncora com o extrator de âncoras. Em seguida, agitar vigorosamente com as mãos durante mais 2 minutos (nenhum agitador consegue misturar tão bem como as mãos neste caso, o que é importante).
Em seguida, coloque uma ampola de decantação num suporte e verta tudo o que se encontra no frasco.

Observa como as camadas se separam (demora cerca de 30 segundos). A camada superior será aquosa e a camada inferior será a solução de 2BK4 em DCM.

Uma vez separadas as camadas, pegar num papel indicador e colocar nele uma pequena gota da camada inferior, apenas o suficiente para humedecer o papel. A cor desejada é neutra (amarelo, onde o papel fica húmido mas não muda de cor). Se for ligeiramente alcalina, adicione uma gota de solução de soda. Se for ácido, repita a fase lavando com bicarbonato de sódio, deixando a camada inferior escorrer para o frasco e descartando a camada superior. Esta é uma etapa crucial - precisamos de neutralizar todo o ácido com uma solução de soda. Se enviar uma solução mal lavada para a síntese, é provável que estrague o lote.

Portanto, agora existem duas camadas no funil de separação. Deixe a camada inferior (muito provavelmente, após 2-3-4 lavagens com soda, verá finalmente uma cor neutra) fluir para um frasco e deite fora a camada superior. Nesta fase, pode recolher uma pequena quantidade da camada de água sem perder a camada 2BK4.

Para facilitar a transferência da camada inferior do funil diretamente para o frasco, coloque um suporte com o funil de separação na borda da mesa e afaste os suportes (CUIDADO, O FUNIL PODE PENDER, CAIR E PARTIR-SE - SERÁ MUITO DIFÍCIL DE LIMPAR!) Em alternativa, basta segurar o funil com as mãos.

Uma vez terminada a lavagem com soda, lave novamente com água destilada limpa: adicione 100-150 ml de água destilada ao balão, agite vigorosamente durante 2-3 minutos e verta para um funil de separação. De novo, deixar escorrer a camada inferior para o balão e deitar fora a camada superior.

Assim, lavámos com álcali (1-4 vezes) e água pura (1 vez) para remover o bromo que não reagiu, o ácido e outros subprodutos, resultando numa solução pura de 2BK4 em DCM.

Saúde
 
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Então, o 2b4mp foi lavado de impurezas?
O facto é que é feita uma lavagem semelhante no final da síntese do 4mmc, removendo as mesmas impurezas.
Na produção, o 2b4mp é lavado após a bromação. Se tivermos 2b4mp em pó, precisamos de o tornar líquido novamente para lavar as impurezas.
Isto pode ser feito aquecendo-o até ao seu ponto de fusão (~75-77ºC). Mas o 2b4mp é um forte lacrimogéneo, o que é terrível.
Ou podes usar solventes. A dissolução em ácido acético glacial seguida de precipitação em água e lavagem com bicarbonato de sódio funciona bem. Mas isto consome reagentes e perde o próprio 2b4mp.
Não vejo a utilidade de lavar o 2b4mp, é melhor lavar o óleo de meph após a síntese. O procedimento é o mesmo, mas é mais cómodo.
 
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É especialmente agradável secar um 2b4mp molhado após a lavagem.:) Afinal de contas, não se pode colocá-lo no saco molhado e não saber o peso exato. E demora muito tempo a secar e exala fumos de lágrimas.:cry::sick::poop:
Resumo este tópico da seguinte forma. Se está a bromar, faz sentido lavar o 2b4mp enquanto está líquido.
Se comprou um 2b4mp acabado e quer lavá-lo e guardá-lo, não o deve fazer. A melhor maneira de lavar o 2b4mp é lavá-lo em solvente.
Considera-o!
 

thevines2

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Tenho tentado encontrar formas de limpar a 2-Bromo-3,4-metilenodioxipropiofenona sem muita sorte
 
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Experimente dissolver o 2B-MDP1P em DCM e lavá-lo com uma solução de bicarbonato de sódio e água.
Mas quanto mais fresco for o 2B-MDP1P, mais adequado será para a síntese.
 
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