Un studiu publicat în Addiction explorează impactul potențial al polipeptidei insulinotropice dependente de glucoză (GIP) și al agoniștilor receptorilor peptidei-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1 RA) asupra tulburărilor legate de consumul de opioide și alcool. Această cercetare, condusă de Dr. Fares Qeadan și echipa sa de la Universitatea Loyola din Chicago, investighează dacă aceste medicamente - utilizate în mod obișnuit pentru a trata diabetul și obezitatea - ar putea reduce supradozajul de opioide și intoxicația cu alcool la pacienții cu tulburări de consum de opioide (OUD) și tulburări de consum de alcool (AUD).
Cercetătorii au examinat un vast set de date din Oracle Cerner Real-World Data, care cuprinde peste 100 de milioane de pacienți din 136 de sisteme de sănătate din SUA. Studiul a analizat două grupuri de pacienți - 503 747 cu OUD și 817 309 cu AUD - între ianuarie 2014 și septembrie 2022. Comparând rezultatele celor cărora li s-au prescris medicamente GIP sau GLP-1 RA cu cele care nu au fost prescrise, cercetătorii au constatat o reducere semnificativă a ratelor de supradoză de opioide și intoxicație cu alcool în rândul pacienților care au primit aceste prescripții.
Mai exact, studiul a raportat o reducere cu 40 % a supradozelor de opioide și o reducere cu 50 % a intoxicației cu alcool în rândul pacienților care utilizează medicamente GIP/GLP-1 RA. Aceste efecte de protecție au fost observate în diferite subgrupuri, inclusiv la cei cu diabet de tip 2 comorbid și obezitate. Rezultatele sunt deosebit de promițătoare, deoarece sugerează că medicamentele utilizate în mod obișnuit pentru afecțiunile metabolice ar putea aborda, de asemenea, aspecte critice ale tulburărilor de consum de substanțe.
Studiul se bazează pe cercetări anterioare pe animale care au demonstrat efecte similare ale medicamentelor GLP-1 RA, cum ar fi semaglutida și liraglutida, în reducerea comportamentelor de căutare a substanțelor. Aceste constatări au deschis noi căi de cercetare a rolului acestor medicamente în modularea căilor cerebrale legate de recompensă și dependență. Având în vedere că medicamentele influențează sistemul mezolimbic al creierului, care este responsabil pentru comportamentul motivat și procesarea recompenselor, cercetătorii presupun că aceste medicamente pot afecta mecanismele de "sațietate" atât pentru alimente, cât și pentru droguri, reducând astfel pofta și consumul.
Deși acest studiu este observațional și nu poate stabili o relație directă cauză-efect, implicațiile sunt de mare anvergură. Dacă studiile clinice ulterioare confirmă aceste constatări, medicamentele GIP/GLP-1 RA ar putea deveni o nouă opțiune terapeutică pentru tratarea tulburărilor de consum de substanțe, completând tratamentele existente asistate de medicamente pentru OUD și AUD.
Acest studiu este deosebit de oportun, deoarece epidemia de opioide continuă să devasteze comunitățile din întreaga lume, decesele prin supradoză în SUA crescând de șase ori din 1999. Tulburarea consumului de alcool rămâne, de asemenea, o problemă semnificativă de sănătate publică, cu peste 178 000 de decese anual numai în SUA. Abordarea obstacolelor în calea tratamentului atât pentru OUD, cât și pentru AUD, inclusiv stigmatizarea dependenței și subutilizarea farmacoterapiei, rămâne crucială. Utilizarea potențială a medicamentelor GIP/GLP-1 RA ar putea extinde arsenalul de tratamente disponibile și ar putea oferi speranță milioanelor care se luptă cu dependența.
Pentru mai multe detalii, puteți accesa studiul complet aici: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/add.16679 (clearnet)
Dacă sunteți interesat de astfel de publicații, vă rugăm să reacționați și să lăsați comentarii. Acesta va fi un semn pentru mine să continui.
