DOB(4-Bromo-2,5-dimetoxi-amfetamină; brolamfetamină; bromo-DMA;1-(4-Bromo-2,5-dimetoxifenil)-2-aminopropan) - este o substanță sintetică din clasa feniletilaminelor, care provoacă efecte predominant psihedelice. Face parte din seria DOx, care mai include DOET, DOF, DOC, DOB, DOI, DON. Se deosebește de alte substanțe psihedelice prin efectul său mai pronunțat, durata efectelor, supradozele periculoase și frecvente. Nu se recomandă utilizarea sa de către persoane nefamiliarizate cu substanțe psihedelice precum acidul lizergic și psilocibina. Molecula DOB este în mod fundamental o feniletilamină substituită, caracterizată prin prezența grupărilor metoxifuncționale ale H3, atașate la atomii de carbon din R2 și R5, precum și a bromului, atașat la atomul de carbon din R4 al inelului fenil. Substanța în sine nu este suficient de stabilă, deoarece la o temperatură de 40 de grade Celsius sau mai mult se pierde până la 40% din substanță. Are o sensibilitate ridicată la oxigen, precum și la clor și radiații ultraviolete; se descompune la temperatura camerei, ceea ce determină o scădere a severității și duratei efectelor. Atunci când este dizolvată în apă, DOB este un lichid transparent cu fluiditate moderată, vâscozitate și densitate scăzute, rezistență la tracțiune mai mare decât media și tensiune superficială mai mare decât media, punctul de topire este de aproximativ 63-65 C, cel mai adesea blotters sunt impregnate cu concentrat de substanță.
Cea mai comună formă de DOB este Blotter - care este o mică foaie pătrată de hârtie "blotting" perforată, scufundată în soluția de DOB. Aceste blotters sunt plasate pe limbă sau sub limbă cu o expunere temporară, mestecate sau înghițite. Uneori se utilizează soluția de DOB, care poate fi luată cu o pipetă și picurată pe mucoasa gurii sau a nasului. Tabletele sau micropunctele sunt de obicei destinate utilizării orale, care pot fi înghițite sau mestecate. Dacă DOB este sub formă de pulbere, este mai bine să fie diluată într-o soluție lichidă și pusă pe un tampon pentru a controla doza. O altă formă a acestei substanțe sunt "tabletele de gel", care se iau pe cale orală și sunt elemente de gelatină care conțin DOB.
Farmacocinetică și farmacodinamică.
În prezent, există un număr foarte mic de studii privind proprietățile farmacologice ale DOB. Există teorii conform cărora, atunci când este ingerată, metabolismul său primar are loc în plămâni, unde se acumulează, astfel încât intră în creier de acolo, ceea ce determină un debut treptat și lent al efectelor cu o durată ridicată (18-30 de ore). De asemenea, există ipoteza că nu este DOB, ci un metabolit activ care ar putea fi responsabil de principalele efecte psihedelice. Principalul metabolit al acestei substanțe este 2-metoxi-5-hidroxi-4-bromoamfetamina. Biotransformarea în acest metabolit este destul de rapidă și durează aproximativ două ore (în ficat prin etapa de demetilare) împreună cu distribuția în țesuturi. Apoi începe procesul de eliminare, care durează 32 de ore, iar concentrația maximă de distribuție în țesuturi (creier, ficat, plămâni) durează aproximativ o oră, în timp ce nivelul cel mai ridicat se înregistrează inițial în plămâni, apoi în creier, apoi în ficat. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 1,2 ore. După 32 de ore, o altă concentrație de 15% de metaboliți poate fi detectată în sânge. Doza letală medie a substanței nu a fost stabilită în studii, dar există motive teoretice pentru a presupune că aceasta este de aproximativ 0,6 mg/kg. În studiile experimentale, s-a dovedit că enantiomerul drept al DOB are proprietăți psihedelice mai pronunțate la o doză mică decât molecula sa oglindă.
În ceea ce privește farmacodinamica, brolamfetamina afectează receptorii 5-hidroxitriptaminei, în principal de tip 2,(care determină principalele sale proprietăți psihedelice), și TAAR1. După utilizarea DOB, cea mai mare activitate este detectată în următoarele zone ale creierului: neocortexul (în principal girusul postcentral responsabil de "senzațiile corporale"), tuberculul olfactiv și dendritele apicale ale celulelor piramidale din stratul 5 al cortexului cerebral. Atunci când receptorul 5-HT2a este activat, subunitățile beta și gamma "eliberează" subunitatea Gq care activează fosfolipaza C (PLC), care, la rândul său, scindează fosfatidilinositolul bifosfat (PIP2) în diacetilglicerol (DAG) și inozitol trifosfat (IP3). DAG activează proteina kinaza C (PC), iar PS3 declanșează un mecanism dependent de calmodulină pentru eliberarea calciului din reticulul endoplasmatic. Există, de asemenea, căi biochimice secundare asociate cu formarea acidului arahidonic din DAG. Această cale este angajată ca urmare a prezenței unei grupări metil în poziția alfa pe lanțul lateral al brolamfetaminei. Interesant este faptul că participarea serotoninei în procesele de inflamație (nu numai neurogenă) a fost descoperită relativ recent. Binecunoscutul halucinogen DOI în doze care nu afectează starea mentală a demonstrat capacitatea de a suprima inflamația indusă de TNF. S-a descoperit că acidul lisergic are aceeași proprietate, astfel încât se poate presupune că DOB participă, de asemenea, la procesele inflamatorii. Atunci când receptorii 5-HT2A sunt activați în hipotalamus, nivelul de oxitocină, prolactină, ACTH, corticosteron și renină crește în sânge.
DOB are o afinitate scăzută pentru receptorii 5-HT2B și 5-HT2C. Cu toate acestea, efectele clinice cauzate de agonismul la acești receptori se manifestă de obicei și pot fi identificate. De exemplu, atunci când receptorul central 5HT-2B este afectat de DOB, se observă o creștere a excitației motorii, iar atunci când este expus la același tip de receptor situat în afara creierului, se produce spasmul vaselor de sânge și o creștere a tensiunii arteriale. Conform datelor cercetării, acest efect este direct, nu mediat, deoarece administrarea de beta-adrenomimetice la șobolani cu receptori 5-HT2B deja blocați nu a condus la o creștere a tensiunii arteriale. În plus, s-a constatat că agoniștii 5-HT2B pot provoca fibroză cardiacă cu utilizare prelungită - acest lucru, din nou, se datorează participării directe a receptorilor 5-HT2B la declanșarea procesului de proliferare a fibroblastelor. Apariția unui spasm arterial masiv poate fi, de asemenea, asociată cu efectul asupra acestui subtip de receptori. Acest fapt poate fi una dintre cauzele apariției intoxicației acute sau a rezultatului letal asociat cu DOB. În plus față de efectul proliferativ direct asupra fibroblastelor, activarea acestor receptori poate contribui și la regenerarea celulelor hepatice. Activarea acestui tip de receptori are un efect protector la pacienții cu sindrom serotoninic. Cea mai mică afinitate a DOB pentru 5-НТ2C este motivul pentru care efectele asociate cu agonismul la acest tip de receptor rămân imposibil de înregistrat din cauza prezentării slabe a simptomelor clinice.
Metode de utilizare și doze.
Cel mai important lucru în timpul utilizării DOB nu este doza de substanță, ci pregătirea pentru acest act. Este necesar ca următoarele principii de pregătire să fie respectate.
Cea mai comună formă de DOB este Blotter - care este o mică foaie pătrată de hârtie "blotting" perforată, scufundată în soluția de DOB. Aceste blotters sunt plasate pe limbă sau sub limbă cu o expunere temporară, mestecate sau înghițite. Uneori se utilizează soluția de DOB, care poate fi luată cu o pipetă și picurată pe mucoasa gurii sau a nasului. Tabletele sau micropunctele sunt de obicei destinate utilizării orale, care pot fi înghițite sau mestecate. Dacă DOB este sub formă de pulbere, este mai bine să fie diluată într-o soluție lichidă și pusă pe un tampon pentru a controla doza. O altă formă a acestei substanțe sunt "tabletele de gel", care se iau pe cale orală și sunt elemente de gelatină care conțin DOB.
Farmacocinetică și farmacodinamică.
În prezent, există un număr foarte mic de studii privind proprietățile farmacologice ale DOB. Există teorii conform cărora, atunci când este ingerată, metabolismul său primar are loc în plămâni, unde se acumulează, astfel încât intră în creier de acolo, ceea ce determină un debut treptat și lent al efectelor cu o durată ridicată (18-30 de ore). De asemenea, există ipoteza că nu este DOB, ci un metabolit activ care ar putea fi responsabil de principalele efecte psihedelice. Principalul metabolit al acestei substanțe este 2-metoxi-5-hidroxi-4-bromoamfetamina. Biotransformarea în acest metabolit este destul de rapidă și durează aproximativ două ore (în ficat prin etapa de demetilare) împreună cu distribuția în țesuturi. Apoi începe procesul de eliminare, care durează 32 de ore, iar concentrația maximă de distribuție în țesuturi (creier, ficat, plămâni) durează aproximativ o oră, în timp ce nivelul cel mai ridicat se înregistrează inițial în plămâni, apoi în creier, apoi în ficat. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 1,2 ore. După 32 de ore, o altă concentrație de 15% de metaboliți poate fi detectată în sânge. Doza letală medie a substanței nu a fost stabilită în studii, dar există motive teoretice pentru a presupune că aceasta este de aproximativ 0,6 mg/kg. În studiile experimentale, s-a dovedit că enantiomerul drept al DOB are proprietăți psihedelice mai pronunțate la o doză mică decât molecula sa oglindă.
În ceea ce privește farmacodinamica, brolamfetamina afectează receptorii 5-hidroxitriptaminei, în principal de tip 2,(care determină principalele sale proprietăți psihedelice), și TAAR1. După utilizarea DOB, cea mai mare activitate este detectată în următoarele zone ale creierului: neocortexul (în principal girusul postcentral responsabil de "senzațiile corporale"), tuberculul olfactiv și dendritele apicale ale celulelor piramidale din stratul 5 al cortexului cerebral. Atunci când receptorul 5-HT2a este activat, subunitățile beta și gamma "eliberează" subunitatea Gq care activează fosfolipaza C (PLC), care, la rândul său, scindează fosfatidilinositolul bifosfat (PIP2) în diacetilglicerol (DAG) și inozitol trifosfat (IP3). DAG activează proteina kinaza C (PC), iar PS3 declanșează un mecanism dependent de calmodulină pentru eliberarea calciului din reticulul endoplasmatic. Există, de asemenea, căi biochimice secundare asociate cu formarea acidului arahidonic din DAG. Această cale este angajată ca urmare a prezenței unei grupări metil în poziția alfa pe lanțul lateral al brolamfetaminei. Interesant este faptul că participarea serotoninei în procesele de inflamație (nu numai neurogenă) a fost descoperită relativ recent. Binecunoscutul halucinogen DOI în doze care nu afectează starea mentală a demonstrat capacitatea de a suprima inflamația indusă de TNF. S-a descoperit că acidul lisergic are aceeași proprietate, astfel încât se poate presupune că DOB participă, de asemenea, la procesele inflamatorii. Atunci când receptorii 5-HT2A sunt activați în hipotalamus, nivelul de oxitocină, prolactină, ACTH, corticosteron și renină crește în sânge.
DOB are o afinitate scăzută pentru receptorii 5-HT2B și 5-HT2C. Cu toate acestea, efectele clinice cauzate de agonismul la acești receptori se manifestă de obicei și pot fi identificate. De exemplu, atunci când receptorul central 5HT-2B este afectat de DOB, se observă o creștere a excitației motorii, iar atunci când este expus la același tip de receptor situat în afara creierului, se produce spasmul vaselor de sânge și o creștere a tensiunii arteriale. Conform datelor cercetării, acest efect este direct, nu mediat, deoarece administrarea de beta-adrenomimetice la șobolani cu receptori 5-HT2B deja blocați nu a condus la o creștere a tensiunii arteriale. În plus, s-a constatat că agoniștii 5-HT2B pot provoca fibroză cardiacă cu utilizare prelungită - acest lucru, din nou, se datorează participării directe a receptorilor 5-HT2B la declanșarea procesului de proliferare a fibroblastelor. Apariția unui spasm arterial masiv poate fi, de asemenea, asociată cu efectul asupra acestui subtip de receptori. Acest fapt poate fi una dintre cauzele apariției intoxicației acute sau a rezultatului letal asociat cu DOB. În plus față de efectul proliferativ direct asupra fibroblastelor, activarea acestor receptori poate contribui și la regenerarea celulelor hepatice. Activarea acestui tip de receptori are un efect protector la pacienții cu sindrom serotoninic. Cea mai mică afinitate a DOB pentru 5-НТ2C este motivul pentru care efectele asociate cu agonismul la acest tip de receptor rămân imposibil de înregistrat din cauza prezentării slabe a simptomelor clinice.
Metode de utilizare și doze.
Cel mai important lucru în timpul utilizării DOB nu este doza de substanță, ci pregătirea pentru acest act. Este necesar ca următoarele principii de pregătire să fie respectate.
- Asigurați-vă că puteți petrece următoarele ore într-un mediu calm și reconfortant. DOB-trip durează o vreme, pentru 1,75 mg - până la 15-24 de ore. După aceea, efectele rămân și scad pentru încă câteva ore. Aranjați-vă afacerile în avans pentru a fi siguri că nu va trebui să vă grăbiți undeva și că nimeni nu vă va deranja. Este mai bine să utilizați DOB nu mai târziu de 12 ore înainte de a merge la culcare, deoarece pot apărea probleme cu adormirea. Cumpărați în avans niște alimente ușoare pentru a mânca după. În timpul călătoriei, mâncarea nu va fi deosebit de plăcută, însă nu va fi nici respingătoare.
- Calculați doza corectă pentru dumneavoastră. Dacă este prima dată când utilizați, începeți cu o doză minimă, dacă aveți o experiență pozitivă folosind DOB la o anumită doză - o puteți repeta cu creșterea dozei cu 10-15% (100-200 mcg) din cea inițială, dar nu mai mult! Dacă doriți să încercați, dar sunteți îngrijorat de proces, puteți încerca doza de 100 mcg, veți simți o schimbare ușoară, dar distinctivă în starea de spirit și percepție, dar conștiința dvs. nu va fi alterată.
Doză mică - 500-750 mcg; doză medie- 750-1100 mcg; doză mare- mai mult de 1100 mcg.
- Puneți tamponul pe limbă și lăsați-l timp de 10 minute până se dizolvă sau până când simțiți că ați obținut efectul dorit pentru călătorie.
- Este necesar ca prima călătorie să fie însoțită de un setter (trebuie să existe doar interacțiuni pozitive între această persoană și dumneavoastră, nu trebuie să existe conflicte sau emoții negative cu privire la acestea, deoarece, în caz contrar, se pot induce gânduri negative despre setter în timpul călătoriei).
- Atunci când efectele se manifestă, vor exista schimbări distincte în percepția dvs. asupra lumii, vederea dvs. se poate schimba: halouri de curcubeu în jurul luminilor, dâre în spatele obiectelor în mișcare, forme geometrice cu ochii închiși, modele în mișcare, răsucite, târâtoare pe suprafața obiectelor. Aceste efecte pot fi distractive, dar nu le lăsați să vă distragă atenția de la sentimentul vostru de sine, de la viața voastră și de la lumea din jurul vostru.
Efectele clinice ale utilizării DOB.
Efecte dezirabile/pozitive: stimularea (motorie, de cercetare, de vorbire, a activității comportamentale) - este pronunțată, uneori corespunde cu cea a psihostimulanților sintetici - derivați ai catinonei; senzații corporale spontane - high corporal, euforie și empatie; senzații tactile sporite; creșterea performanțelor fizice și a rezistenței; senzația de "control corporal" sporit, când pare că ai un control complet al fiecărei celule a corpului în aspectul fizic; iluzii vizuale moderate, iluzii auditive, luminozitate crescută a culorilor, acuitate vizuală îmbunătățită, apariția unor "noi nuanțe de culoare"; dorința de a comunica, de a efectua diverse lucrări de rutină; îmbunătățirea analizei - care este descrisă ca fiind capacitatea exprimată de a analiza în mod creativ informațiile, contemplarea profundă și apariția diferitelor idei; emoții pozitive; sugestibilitate pozitivă; frecvență ridicată a proceselor de gândire, viteză ridicată de procesare a informațiilor; apariția gândirii "conceptuale".
Efecte negative nedorite: tulburări de termoreglare cu creșterea temperaturii corpului; spasm muscular, tremor fin; creșterea frecvenței cardiace; creșterea tensiunii arteriale; tulburări de ritm cardiac; greață, rar - vărsături; scăderea apetitului până la absența completă a acestuia; dificultăți de urinare până la imposibilitatea completă de golire a vezicii urinare; vasospasm periferic; bruxism; sindromul "picioarelor neliniștite"; midriază; deshidratare; rareori - diaree; cefalee; durere, furnicături, disconfort în zona sternului; salivație crescută și transpirație crescută; paranoia, anxietate constantă; afectarea memoriei pe termen scurt; hipofază; senzația de "curgere a timpului", distorsionarea cadrelor temporale; "buclă de gândire"; halucinații interne și externe până la reprezentări teribile, isterice, ducând la un atac de panică cu sincopă; sindromul hppd.
DOB - este o substanță foarte puternică, ale cărei efecte durează semnificativ mai mult în comparație cu alte psihedelice. Supradozajul de DOB este o afecțiune gravă și extrem de periculoasă. Depășirea dozelor recomandate poate pune viața în pericol! DOB provoacă cu greu dependență. Dorința de a o folosi poate fi prezentă ca un gând obișnuit, fără manie sau sentiment de dependență. Toleranța este moderată; aceasta dispare atunci când DOB nu este utilizat în 7-15 zile. De asemenea, există toleranță încrucișată între DOB și toți reprezentanții clasei de feniletilamine.
SupradozajulDOB și primul ajutor.
Cele mai frecvente simptome ale unui supradozaj de DOB (cu fiecare creștere a dozei medii inițiale cu 10%, probabilitatea de apariție a unuia dintre următoarele simptome crește cu 25%): atac de panică, paranoia, iluzii de persecuție, anxietate, dezorientare, tremor la scară mică, dificultăți de respirație, aritmie respiratorie, transpirație crescută.Efecte dezirabile/pozitive: stimularea (motorie, de cercetare, de vorbire, a activității comportamentale) - este pronunțată, uneori corespunde cu cea a psihostimulanților sintetici - derivați ai catinonei; senzații corporale spontane - high corporal, euforie și empatie; senzații tactile sporite; creșterea performanțelor fizice și a rezistenței; senzația de "control corporal" sporit, când pare că ai un control complet al fiecărei celule a corpului în aspectul fizic; iluzii vizuale moderate, iluzii auditive, luminozitate crescută a culorilor, acuitate vizuală îmbunătățită, apariția unor "noi nuanțe de culoare"; dorința de a comunica, de a efectua diverse lucrări de rutină; îmbunătățirea analizei - care este descrisă ca fiind capacitatea exprimată de a analiza în mod creativ informațiile, contemplarea profundă și apariția diferitelor idei; emoții pozitive; sugestibilitate pozitivă; frecvență ridicată a proceselor de gândire, viteză ridicată de procesare a informațiilor; apariția gândirii "conceptuale".
Efecte negative nedorite: tulburări de termoreglare cu creșterea temperaturii corpului; spasm muscular, tremor fin; creșterea frecvenței cardiace; creșterea tensiunii arteriale; tulburări de ritm cardiac; greață, rar - vărsături; scăderea apetitului până la absența completă a acestuia; dificultăți de urinare până la imposibilitatea completă de golire a vezicii urinare; vasospasm periferic; bruxism; sindromul "picioarelor neliniștite"; midriază; deshidratare; rareori - diaree; cefalee; durere, furnicături, disconfort în zona sternului; salivație crescută și transpirație crescută; paranoia, anxietate constantă; afectarea memoriei pe termen scurt; hipofază; senzația de "curgere a timpului", distorsionarea cadrelor temporale; "buclă de gândire"; halucinații interne și externe până la reprezentări teribile, isterice, ducând la un atac de panică cu sincopă; sindromul hppd.
DOB - este o substanță foarte puternică, ale cărei efecte durează semnificativ mai mult în comparație cu alte psihedelice. Supradozajul de DOB este o afecțiune gravă și extrem de periculoasă. Depășirea dozelor recomandate poate pune viața în pericol! DOB provoacă cu greu dependență. Dorința de a o folosi poate fi prezentă ca un gând obișnuit, fără manie sau sentiment de dependență. Toleranța este moderată; aceasta dispare atunci când DOB nu este utilizat în 7-15 zile. De asemenea, există toleranță încrucișată între DOB și toți reprezentanții clasei de feniletilamine.
SupradozajulDOB și primul ajutor.
În caz de supradozaj, ajutorul non-farmacologic include identificarea anxietății, înțelegerea faptului că tot ceea ce se întâmplă nu este decât efectul substanței și se va opri curând, puteți încerca exerciții de respirație cu inspirație profundă și expirație lentă pentru o perioadă scurtă de timp; este necesar să vă eliberați imediat capul de toate gândurile din cap și să încercați să vă gândiți la momentele bune din viața dumneavoastră care sunt asociate cu tonurile plăcute ale paletei de culori (modelul asociat culorilor); dacă sunteți un setter, este necesar să aveți o conversație terapeutică cu tripperul, să îi explicați situația, să schimbați locația, dacă efectele negative sunt asociate cu mediul.
În ceea ce privește tratamentul farmacologic, inițial, este necesar să se ia în considerare utilizarea unui minim de medicamente. La pacienții cu anxietate ușoară și îngrijorare, consumul a 50-100 ml. de alcool puternic cu ierburi (dar nu mai mult) poate ajuta. Dacă situația nu se îmbunătățește în 30 de minute și anxietatea persistă, de regulă, este necesar să se utilizeze tranchilizante benzodiazepine: alprazolam (0,5-1 mg). În cazurile severe de supradozaj, când există anxietate intensă cu semne de delir de persecuție, paranoia - este necesar să se utilizeze neuroleptice, atunci când se utilizează DOB, medicamentul de elecție este clorpromazina (50 sau 100 mg).
Efectele depresoare centraleale alcoolului pot fi utilizate pentru a reduce o parte din anxietatea și tensiunea produse de DOB. Cu toate acestea, alcoolul poate provoca deshidratare, greață și oboseală fizică, care pot influența negativ călătoria. Utilizatorii sunt sfătuiți să accelereze și să bea o parte din cantitatea lor obișnuită dacă iau decizia de a bea în timpul DOB. Benzodiazepinele sunt foarte eficiente în reducerea intensității efectelor DOB prin suprimarea generală a activității cerebrale. DOB sporește efectele cognitive, vizuale și halucinatorii generale ale disociativului.
Găurile, spațiile și golurileinduse de disociative și halucinațiile interne devin mai vii și mai intense cu DOB. Aceste efecte corespund unui risc crescut de confuzie, iluzii și psihoză.
Medicamenteleantidepresive și antipsihotice pot bloca efectul DOB acționând asupra acelorași receptori și depășind capacitatea lor de a se lega. Antidepresivele mirtazapină și trazodonă acționează asupra receptorilor 5-HT2A și 5-HT2C, unde blochează legarea serotoninei și a altor molecule. Antipsihoticele atipice acționează, de asemenea, asupra acestor receptori pentru a diminua halucinațiile și distorsiunile cognitive. Litiul este frecvent prescris în tratamentul tulburării bipolare; cu toate acestea, există un număr mare de dovezi anecdotice care sugerează că administrarea acestuia împreună cu psihedelicele poate crește semnificativ riscul de psihoză și convulsii. Ca urmare, această combinație ar trebui evitată cu strictețe. Antidepresivele triciclice cresc răspunsurile fizice, halucinatorii și psihologice la DOB. Deoarece simptomele sunt similare cu cele induse de litiu și DOB, nu pot fi excluse convulsiile.
Tramadolul este bine documentat pentru a reduce pragul de convulsii la indivizi, iar DOB are, de asemenea, potențialul de a induce convulsii la indivizii susceptibili. Canabisul poate avea o sinergie neașteptat de puternică și imprevizibilă cu DOB. Deși este utilizat în mod obișnuit pentru a intensifica sau a prelungi efectele DOB, se recomandă prudență, deoarece amestecul acestor substanțe poate crește semnificativ riscul de efecte psihologice negative precum anxietatea, paranoia, atacurile de panică și psihoza. Rapoartele anecdotice descriu adesea ingestia de canabis ca fiind evenimentul declanșator al unei călătorii neplăcute sau al unei psihoze. Se recomandă să se înceapă cu doar o fracțiune (de exemplu, 1/4 - 1/3) din doza obișnuită de canabis și să se intervaleze dozele pentru a se evita consumul excesiv accidental.
Pentru a preveni tulburările funcționale dispeptice ale tractului gastro-intestinal, cu 6 ore înainte de consum nu se recomandă consumul de altceva decât apă și, de asemenea, nu se recomandă consumul de alimente grele și de cantități mari de alimente cu 12 ore înainte de consum. Prevenirea farmacologică a tulburărilor funcționale dispeptice include metoclopramida 5-10 mg cu 2 ore înainte de administrarea DOB.
Interacțiuni ale DOB cu alte substanțe .
- Risc scăzut: alcool, GHB, benzodiazepine, SSRI, opiacee, psilocibine, LSD, DMT (numai la doze minime, în cazul dozelor crescute, utilizarea în comun poate fi extrem de periculoasă).
- Risc mediu: DXM, PCP, tramadol, cocaină, amfetamină, ketamină.
- Risc ridicat: αMT, mescalină, inhibitori MAO, MDMA, MXE, cannabis, 5-MeO-xxT, 2C-x, 2C-Tx, NBOMes.
Last edited by a moderator:
