MDP2P în MDMA fără metilamină (copiat de pe internet)

[Jesse_Pinkman_]

Oricum, cine are nevoie de metilamină?
De Ritter, editat de profesor, dedicat lui Eleusis
Publicat în Total Synthesis II de Strike

Următoarea procedură se poate dovedi a fi unul dintre cele mai mari progrese în domeniul chimiei MDMA de la perfecționarea și difuzarea procedurii de oxidare Wacker pentru producerea MDP2P. Această reacție se bazează pe un procedeu publicat care, cumva, a scăpat până acum descoperirii de către chimia subterană. Metilamina nu mai este un obstacol în calea metodei de alchilare reductivă a amalgamului de aluminiu pentru producerea MDMA, deoarece această procedură produce acest material imposibil de obținut și capricios de fabricat, in situ, în timpul alchilării reductive a MDP2P în MDMA din nitrometan foarte comun. Nitrometanul, atunci când este supus celei mai simple reduceri, formează metilamină, deci de ce să nu se producă metilamină în același timp în care se produce MDMA, în loc să se treacă prin dificultatea de a o produce separat?

Nitrometanul este un material foarte comun. Trebuie doar să mergeți la pista de curse locală și să luați un galon sau doi pentru dopajul carburantului mașinii dvs. de înaltă performanță. De asemenea, este disponibil în stare pură de până la 40% în carburanții pentru modele RC. Pur și simplu distilați fracționat nitrometanul (bp 101°C) din amestecul de combustibil al modelului și sunteți gata de plecare. Dacă metanolul este prezent în formula combustibilului, o parte se va distila azeotropic împreună cu nitrometanul, scăzându-i ușor punctul de fierbere, dar acest lucru nu reprezintă o problemă.

Deci, cum funcționează toată chestia asta? Este la fel de simplu cum pare. O soluție alcoolică de nitrometan și MDP2P este picurată într-o masă de aluminiu amalgamat scufundat în alcool, reducând mai întâi nitrometanul la metilamină, permițând formarea bazei Schiff a aminei și cetonei, care este redusă ulterior la MDMA dorită
Se pregătește un balon de 2 litri cu două sau trei gâturi cu o pâlnie de adiție și un condensator de reflux și se asigură o sursă de căldură. Aici nu este nevoie de multă căldură, astfel încât orice, de la o baie de apă pe un bufet la o manta de încălzire, este suficient. Introduceți în balon 55 de grame de folii de aluminiu pătrate de un inch. Aici trebuie abordat un subiect important care a fost neglijat în trecut într-o măsură confuză - tipul și grosimea corespunzătoare a foliei. Problema cu reducerile amalgamului de aluminiu este că rata lor de reacție depinde de trei factori majori și, în funcție de modul în care jucați acești factori, puteți avea fie un eșec total, fie o explozie, sau, mai bine, dacă urmați acest sfat, un randament perfect! Acești factori sunt tipul de folie menționat, gradul de amalgamare permis de soluția HgCl2 înainte ca cetona și amina să reacționeze și, în cele din urmă, temperatura la care are loc reacția. Folia groasă tinde să reacționeze lent la o temperatură scăzută, iar folia foarte subțire, cum ar fi folia de aluminiu generică de calitate alimentară, tinde să reacționeze atât de rapid și exotermic încât te poți căca pe tine la propriu! Aluminiul care a produs cele mai bune rezultate este disponibil pe scară largă pentru comunitatea biologică industrială sub formă de foi de 4" x 4" cu o grosime de 0,04 mm, separate cu grijă una de cealaltă cu o foaie de hârtie absorbantă. Aceasta este utilizată pentru sigilarea flacoanelor și a altor materiale similare înainte de autoclavare. Pentru aceia dintre dvs. care nu pot obține acest lucru, nu vă faceți griji. Învelișul Reynolds Heavy Duty va funcționa bine, doar că trebuie să fiți mai atenți la rata de reacție. Alții au raportat succes folosind cutii de plăcintă tăiate. Ideea principală este să nu folosiți folii foarte subțiri.

Umpleți pâlnia de separare cu 50 g de MDP2P și 50 g sau 39 ml nitrometan dizolvat în 200 ml metanol. Într-un alt vas de 1 litru, adăugați 1,5 g HgCl2 (clorură mercurică) la un litru de metanol și lăsați toate substanțele solide să se dizolve. Cu mare atenție (HgCl2 este otrăvitor!), turnați soluția metanolică de HgCl2 pe bucățile de folie de aluminiu din balon și stați deoparte și priviți cum începe magia. Dacă toată folia nu este acoperită de metanol, adăugați mai mult până când este acoperită. În câteva minute va începe efervescența și reacția poate fi începută. După aproximativ 5-10 minute, bubuitura ar trebui să fie suficientă și puteți începe să adăugați amestecul metanolic de nitrometan și MDP2P picătură cu picătură din pâlnia de separare. Pe măsură ce trece timpul, reacția se poate încălzi până la punctul de fierbere și se va produce refluxul alcoolului. Aceasta nu este o problemă, deoarece punctul de fierbere de 65°C al metanolului este perfect pentru această reacție (știu că mulți nu sunt de acord, dar visați la acest lucru și veți vedea!) Adăugarea ar trebui să dureze aproximativ o oră, iar amestecul ar trebui lăsat să reacționeze timp de cel puțin 4-6 ore după sau până când toate bucățile de aluminiu sunt reacționate în suspensie cenușie. Controlul temperaturii trebuie să fie abordat aici. Dacă reacția are loc în condiții ideale, aceasta se va desfășura exact așa cum este descris mai sus. Dacă este mai puțin ideală și mai frecventă, reacția va începe să încetinească la jumătatea drumului, necesitând încălzire externă pentru a menține o rată bună de reacție. În cazul în care Puterile Supreme sunt cu adevărat împotriva dumneavoastră, adăugarea unui alt gram de HgCl2 în soluție de metanol la amestec va accelera din nou reacția.
Acum, partea ușoară - izolarea produsului. Una dintre cele mai atractive caracteristici ale acestei noi sinteze este că amestecul standard de aminare Al/(Hg) trebuie filtrat plictisitor pentru a separa produsul de nămolul de hidroxid de aluminiu uzat în acest moment. Cele ce urmează remediază această etapă foarte frustrantă și, probabil, va oferi multora o nouă perspectivă asupra potențialului reducerii Al/(Hg).

Se amestecă aproximativ 1,5 sau 2 litri de soluție de NaOH 35% și se lasă să se răcească. Se adaugă încet la soluția de NaOH substanța cenușie de aluminiu produsă în prima reacție și se toarnă într-o pâlnie mare de separare. Două straturi distincte vor apărea după ce vor sta în repaus timp de aproximativ o oră, cel de sus fiind o soluție alcoolică roșiatică de produs, iar cel de jos gunoi NaOH/Al(OH)3. Se separă pur și simplu stratul inferior de gunoi și se aruncă. Nu vă faceți griji, nu există nici un produs legat în el și amintiți-vă că nu este nevoie de filtrare nicăieri în acest proces de recuperare în comparație cu alte sintetizatoare de acolo! Luați stratul superior și evaporați metanolul pentru a obține un randament uimitor de amină impură și un pic de apă. Suflete lipsite de scrupule care nu-și merită greutatea în rahat pot lua acest produs și îl pot cristaliza direct, dar în acest moment există o otravă mortală la pândă în el - săruri de mercur solvate! Acestea pot fi eliminate cu ușurință prin dizolvarea produsului brut în aproximativ un litru de toluen și spălarea acestuia cu mai multe porții de apă într-o pâlnie de separare și, în final, cu o soluție saturată de NaCl. Se usucă toluenul cu aproximativ 50 g de MgSO4 anhidru obținut prin încălzirea sărurilor epsom din farmacii în cuptor la 400 de grade Fahrenheit timp de o oră, se răcește și apoi se pudrează. După ce a stat timp de o oră sau până când toluenul nu mai este tulbure, răciți soluția uscată de freebase din toluen în congelator și bolborosiți cu gaz HCl pentru a produce cristale de clorhidrat de MDMA de o puritate minunată. În cazul în care sunt puțin decolorate, acestea pot fi curățate cu o clătire cu acetonă până la o puritate perfectă, fără contaminare cu mercur!

 

[Jesse_Pinkman_]

Am găsit-o și pe aceasta:

Pmk
Aveam niște MDP-2-P în congelator, pe care le făcusem la sfârșitul lunii noiembrie, și chiar voiam să scap de ele din două motive: Nu voiam să se strice și nu-mi plăcea să am un precursor al Listei I în congelator. Întotdeauna am avut unele probleme în realizarea Al/Hg cu metilamină, așa că am decis să încerc Al/Hg cu nitrometan. Methyl Man părea mândru de varianta sa, postată recent pe Hive, așa că i-am ales parametrii pentru reacție.

Trebuie să încep prin a spune că aceasta este o reacție mortală. Mândria lui Methyl Man este total justificată. Randamentele mele au fost impresionante, iar puritatea a fost excelentă. Am realizat întreaga reacție, cu cristalizarea, în decursul unei seri. Reducerea a fost fierbinte, dar a fost complet sub control, ușor de agitat, rapidă și simplu de lucrat.

Am pregătit un balon de doi litri cu trei gâturi, cu fundul plat, și am astupat unul dintre gâturi. Am prevăzut un condensator obișnuit în orificiul central. Aparatul a fost așezat pe agitatorul/placa mea fierbinte.

Am început să tai folia de aluminiu Reynolds Heavy Duty în pătrate de aproximativ 1", pentru a obține un total de 27,5 g. Nu aveți idee cât de multă folie înseamnă 27,5 g până când nu începeți să o tăiați. Cred că a durat aproape o jumătate de oră și mi-a tocit serios foarfecele. Am pus loturi de 5 g într-o râșniță de cafea Braun și am măcinat folia timp de 8-10 secunde. Folia nu este chiar "măcinată", ci, așa cum spune Methyl Man, se strânge în ghemuri mici. Acest lucru a funcționat uimitor de bine. Poate părea ciudat să-ți pui folia într-o râșniță de cafea, dar aceasta este fără îndoială o descoperire în pregătirea aluminiului pentru Al/Hg.



Figura 1: 5 g de folie în pătrate de 1
Figura 2: 5 g de folie, după 8-10 secunde de măcinare într-o râșniță de cafea Braun


Figura 3: Prim plan al bilelor de folie
Figura 4: 27,5 g de folie într-un balon cu fund plat de 2000 ml
Bilele de folie au fost aruncate în balon.

Apoi, 400 mg de HgCl2 au fost dizolvate în 750 ml de MeOH de laborator. În acest timp, 25 g de MDP-2-P și 20 g de nitrometan ACS au fost amestecate într-o pâlnie de picurare cu puțin (probabil aproximativ 25 mL) MeOH. MDP-2-P era vechi de trei luni și fusese păstrat în congelator. Acesta fusese distilat inițial, mirosea încă bine și avea o culoare verde mediu deschis. Pâlnia de picurare a fost pusă pe un gât lateral al balonului.


Figura 5: Aparatură
Când MeOH a fost gata (tot HgCl2 dizolvat), a fost de asemenea aruncat în balon și condensatorul a fost pus la locul său. Conform instrucțiunilor Methyl Man, a fost agitat timp de 5-10 secunde la fiecare minut sau cam așa ceva. În mai puțin de 10 minute, erau vizibile bule slabe, soluția era gri, iar aluminiul era clar mai puțin strălucitor. Unele bucăți au început să plutească.


Figura 6: Amalgamare completă
Apa cu gheață a început să curgă prin condensator. S-au folosit aproximativ 4 livre de gheață în 2,5 galoane de apă, într-o găleată de vopsea de 5 galoane.

Supapa de la pâlnia de picurare a fost deschisă astfel încât amestecul să înceapă să picure cu aproximativ o picătură pe secundă. Cam la fiecare minut, am pornit agitatorul timp de aproximativ 5 secunde. După doar câteva minute, balonul a început să se încălzească și am început să amestec continuu. În acest moment, amestecul avea o culoare foarte distinctă albastru gri oțel, așa cum o descrie Methyl Man.



Figura 7: Reacția începe, t+7 minute
Figura 8: Apropierea de temperatura de reflux, t+8 minute
În cele din urmă, reacția s-a încălzit până la un reflux impresionant, iar MeOH curgea aproape continuu din condensator. A trebuit să ajustez viteza de picurare din când în când (una pe secundă era puțin prea lentă) și am terminat adiția după 42 de minute. În timpul perioadei de vârf a reacției, am urmărit îndeaproape ce se întâmplă, dar nu a fost nevoie să fac absolut nimic, cu excepția faptului că trebuia să mă asigur că adiția se desfășoară la o viteză care ar face ca totul să dureze 40-45 de minute. Restul s-a rezolvat de la sine.


Figura 9: Reacție în plină desfășurare, t+15 minute
În momentul în care au mai rămas câțiva mililitri de amestec MDP-2-P, reacția începea deja să încetinească, deși încă mai erau vizibile câteva fulgi mici de aluminiu. Acest lucru este exact în conformitate cu instrucțiunile lui Methyl Man. Amestecul începea să devină foarte vâscos, așa că am adăugat încă 50-75 ml de MeOH în condensator, ceea ce a îmbunătățit mult lucrurile. Am plecat apoi pentru aproximativ o oră pentru a lăsa reacția să se termine.

Când m-am întors, lucrurile se răciseră considerabil, iar amestecul era în cea mai mare parte gri amorf, cu mici pete de alb amestecate. Am amestecat 700 ml de apă și 262 g de NaOH într-un pahar de laborator. În timp ce aceasta se răcea, am aruncat conținutul balonului de reacție într-un pahar de laborator de 4000 ml. Puțin mai mult (poate 50 mL) MeOH în balonul de reacție a desprins ușor nămolul rămas, iar acesta a fost de asemenea aruncat în paharul de laborator. Apoi, soluția de NaOH a fost turnată în paharul de 4000 mL cu nămol.



Figura 10: Nămol în pahar
Figura 11: Nămol după adăugarea de NaOH și o mică agitare
O bară de agitare de 3" a fost pusă în paharul de laborator și acesta a fost bine agitat. Nămolul, înainte gri, a devenit mai închis la culoare, iar NaOH a început să reacționeze cu aluminiul rămas, formând o spumă urât mirositoare în paharul de laborator. S-a încălzit ușor, dar nu în mod apreciabil. Acesta a fost lăsat să se agite încet timp de aproximativ o oră, timp în care aproape toate bulele s-au terminat și spuma a scăzut.

Nu dețin o pâlnie sep gigantică, așa că am decis să extrag amestecul direct în paharul de laborator. Acest lucru funcționează de fapt foarte bine și poate fi mai ușor decât utilizarea unei pâlnii sep. 500 ml de toluen au fost aruncați în paharul de laborator, iar agitatorul a fost pornit foarte tare timp de câteva minute. Cele două faze s-au amestecat bine. În următoarele aproximativ 15 minute, toluenul s-a separat la suprafață.



Figura 12: Bule pe măsură ce NaOH reacționează cu aluminiul rămas
Figura 13: Toluen după amestecare, în cea mai mare parte s-a terminat separarea.
Am fost îngrijorat, deoarece toluenul nu avea practic nicio culoare. M-aș fi așteptat să rămână ceva MDP-2-P cu culoarea sa ușoară, sau ca unele impurități de reacție să dea și ele o culoare. Dar acesta era ușor alb lăptos. Toluenul este greu de obținut pentru mine, așa că data viitoare intenționez să încerc xilenul în schimb. Bănuiesc că aceasta va funcționa bine.

Cea mai mare parte a toluenului a fost turnată pe partea de sus. Au mai rămas aproximativ 100 ml, deoarece a devenit dificil să scot toluenul fără să se verse și o parte din stratul de apă/ nămol. Alte 250 ml de toluen au fost aruncate în paharul de laborator și amestecate bine. Următoarea extracție a fost de asemenea turnată, de data aceasta cu o parte din stratul de nămol, și pusă în pâlnia sep. Probabil că nu mai rămăseseră mai mult de aproximativ 15 ml de toluen plutind pe nămolul din paharul de laborator când am terminat. Acum a fost ușor să se scurgă stratul de nămol din pâlnia sep, rămânând doar toluen. Prima extracție de toluen a fost apoi adăugată la pâlnia sep.



Figura 14: Pe punctul de a scurge ultimul strat de nămol-apă
Figura 15: Spălare. Atât toluenul, cât și spălarea sunt foarte curate, iar interfața dintre straturi este abia vizibilă la 3/4 din imagine.
Toluenul a fost spălat de două ori cu bicarbonat de sodiu saturat, o dată cu NaCl saturat și o dată cu apă. Toate spălăturile au fost destul de curate, iar toluenul arăta chiar mai curat decât înainte.

Toluenul a fost scurs într-un pahar de laborator spălat, clătit cu acetonă, uscat bine, cu aproximativ 35 g MgSO4 anhidru. Acesta a fost lăsat timp de aproximativ 25 de minute și amestecat cu o spatulă de două sau trei ori. S-a filtrat apoi într-un pahar nou (de asemenea foarte uscat), iar MgSO4 din filtru s-a spălat cu puțin toluen nou.

A fost montat un generator standard de NaCl/H2SO4 pentru gazul HCl, cu o coloană de fracționare umplută cu CaCl2 (Damp-Rid de la Home Depot) ca tub de uscare. Un tub de dispersie a gazului cu un disc de sticlă poroasă a fost atașat la tubul de uscare, iar H2SO4 a început să picure.

Gazul a început să iasă din tubul de dispersie, pe care l-am scufundat în filtratul de toluen. După câteva minute nu se întâmplase absolut nimic și eram convins că o dădusem complet în bară. Apoi a început să apară un firicel de material alb ici și colo, iar în 30 de secunde erau nori uriași de MDMA HCl pufos care ieșeau în cascadă din soluție. Aproape că m-am căcat pe mine.



Figura 16: Cristale care se formează pe măsură ce HCl iese din tubul de dispersie a gazului.
Figura 17: Ne apropiem de sfârșitul acestui ciclu de gazare. Cristalele se depun și au format un strat gros pe fundul paharului de laborator.
Aș recomanda să nu se utilizeze un tub de dispersie a gazului, deoarece pare să se înfundă cu cristale și să genereze o contrapresiune gravă în generatorul de HCl. La un moment dat, un dop de sticlă a sărit direct din aparat, atât de mare era presiunea. Folosiți doar un tub de sticlă pentru a introduce HCl în toluen.

Soluția era atât de tulbure încât nu-mi puteam da seama dacă mai precipitau cristale, așa că am decis să mă opresc. Paharul de laborator a fost acoperit și pus în congelator timp de o jumătate de oră. Când s-a răcit, a fost filtrat cu vid într-un Buchner, apoi uscat pe o oglindă sub un bec (pentru căldură) și cântărit. A rezultat un total de 8,26 g.

Apoi m-am pregătit să gazez din nou toluenul. Și iată că a avut loc o altă precipitare masivă de cristale. Toluenul a fost răcit și filtrat, iar filtratul a fost uscat, rezultând alte 4,72 g!

Se pregătește din nou gazul... continuă să vină. Am lăsat cristalele să se stabilizeze, iar acum chiar nu mai pare să iasă din soluție. Răcesc, filtrez și usuc. De data aceasta mai erau 6,61 g!

Chiar dacă cristalele aveau un miros ușor (și foarte plăcut) de bere de rădăcină, am decis să nu recristalizez deoarece cristalele erau de un alb orbitor și evident de o puritate bună.



Figura 18: O pâlnie Buchner înțesată cu cristale
Figura 19: 8,26 grame de MDMA HCl, mărunțite și uscate pe o oglindă
Randament total: 19,6 grame de MDMA HCl - din 25 de grame de cetonă!!

Biotest: Succes fără rezerve.

Trebuie să spun că Methyl Man a marcat un câștigător serios cu această procedură, în special cu gestionarea amalgamului. Și-a dat seama cum să îl amestece ușor, cum să îl facă să curgă la viteza potrivită și cum să îl prelucreze mult mai ușor decât am văzut vreodată.

Și nici măcar nu trebuie să faceți metilamină!

Acest lucru, împreună cu scrierea lui Bright Star despre sinteza și purificarea cetonei, face cea mai simplă sinteză MDMA pe care Hive a văzut-o vreodată.

Referință: Aminația reductivă a Methyl Man
Toluenul a fost spălat de două ori cu bicarbonat de sodiu saturat, o dată cu NaCl saturat și o dată cu apă. Toate spălăturile au fost destul de curate, iar toluenul arăta chiar mai curat decât înainte.

Toluenul a fost scurs într-un pahar de laborator spălat, clătit cu acetonă, uscat bine, cu aproximativ 35 g MgSO4 anhidru. Acesta a fost lăsat timp de aproximativ 25 de minute și amestecat cu o spatulă de două sau trei ori. S-a filtrat apoi într-un pahar nou (de asemenea foarte uscat), iar MgSO4 din filtru s-a spălat cu puțin toluen nou.

A fost montat un generator standard de NaCl/H2SO4 pentru gazul HCl, cu o coloană de fracționare umplută cu CaCl2 (Damp-Rid de la Home Depot) ca tub de uscare. Un tub de dispersie a gazului cu un disc de sticlă poroasă a fost atașat la tubul de uscare, iar H2SO4 a început să picure.

Gazul a început să iasă din tubul de dispersie, pe care l-am scufundat în filtratul de toluen. După câteva minute nu se întâmplase absolut nimic și eram convins că o dădusem complet în bară. Apoi a început să apară un firicel de material alb ici și colo, iar în 30 de secunde erau nori uriași de MDMA HCl pufos care ieșeau în cascadă din soluție. Aproape că m-am căcat pe mine.
Aș recomanda să nu folosiți un tub de dispersie a gazului, deoarece pare să se înfundă cu cristale și să genereze o contrapresiune serioasă în generatorul de HCl. La un moment dat, un dop de sticlă a sărit direct din aparat, atât de mare era presiunea. Folosiți doar un tub de sticlă pentru a introduce HCl în toluen.

Soluția era atât de tulbure încât nu-mi puteam da seama dacă mai precipitau cristale, așa că am decis să mă opresc. Paharul de laborator a fost acoperit și pus în congelator timp de o jumătate de oră. Când s-a răcit, a fost filtrat cu vid într-un Buchner, apoi uscat pe o oglindă sub un bec (pentru căldură) și cântărit. A rezultat un total de 8,26 g.

Apoi m-am pregătit să gazez din nou toluenul. Și iată că a avut loc o altă precipitare masivă de cristale. Toluenul a fost răcit și filtrat, iar filtratul a fost uscat, rezultând alte 4,72 g!

Se pregătește din nou gazul... continuă să vină. Am lăsat cristalele să se stabilizeze, iar acum chiar nu mai pare să iasă din soluție. Răcesc, filtrez și usuc. De data aceasta mai erau 6,61 g!

Chiar dacă cristalele aveau un miros ușor (și foarte plăcut) de bere de rădăcină, am decis să nu recristalizez deoarece cristalele erau de un alb orbitor și evident de o puritate bună.

-HgCl2
-MeOH
-ACS nitrometan
-NaOH
-Băț
-Pâlnie de picurare 125ml
-Toluen
-Xilenă
-pâlnie de separare
-Bicarbonat de sodiu saturat
-NaCl saturat
-MgSO4 anhidru
-Spatula
-Condensator de reflux
-Folie Reynolds de mare putere

 

[Fenster]

Sunt surprins că acest lucru nu a primit mai multă atenție.

Văd atât de multe metode de sintetizare a metamfetaminei care necesită metilamină și totuși nimeni nu a sugerat să o producă in situ. prin reducerea prin adiție a nitrometanului folosind același amalgam cu care reduceți cetona. Desigur, dacă acest lucru funcționează pentru MDP2P, atunci va funcționa și cu P2P. Nu știu ce părere aveți voi, dar combustibilul RC este mult mai ușor de utilizat decât prepararea unei soluții de metilamină și adăugarea acesteia.

 

[TotalSynthesis]

Este publicat în cartea lui Fester, deci cred că este destul de faimos, dar dezavantajul este că trebuie să treci prin al/hg.

Combustibilii RC ar trebui mai bine distilați înainte de utilizare, deoarece ar putea conține până la 10% ulei! Când distilați nitrometan, vă rugăm să nu folosiți o pompă de vid electrică, ci un aspirator pentru a evita orice pericol de explozii cauzate de un scurtcircuit sau ceva de genul asta !!!

 

[Fenster]

Deci, sugestia este de a merge pentru NaBH4, dar noroc pentru a obține că OTC în unele părți ale lumii

Nitrometan poate fi găsit la concentrații de 99%, toate videoclipurile de pe acest site vă recomandă să faceți Methylamine și adăugați-l, nici unul dintre ei urmează această metodă și mă întreb dacă este vorba de obicei sau este de fapt în jos la ceva mai pragmatic.

 

[TotalSynthesis]

NaBH4 nu este singura alternativă la al/hg.
există mai multe.

Dar, în general, aveți desigur dreptate, ar putea fi mai ușor

 

[cubesquare]

Mi-ar plăcea să văd acest lucru cu toate imaginile reale...

 

[kharpa177]

Am făcut cu aceste metode și totul a funcționat super bine
Wickr : monster466

Am fotografii și videoclipuri ale sintezei

 

[cubesquare]

Vă rugăm să le postați aici! (I don't wickr)

 

[Fenster]

Este disponibilă, cu un pic de căutare

 

[Fenster]

Ceea ce doresc să văd este adaptarea acestei proceduri pentru a se aplica la P2P. Pentru a elimina nevoia de pre-producție de metilamină pe reduceri de cetonă sub 100g.

 

[bblanco]

Știți ce ar trebui să faceți cu toții? Începeți să experimentați în loc să vă gândiți ce dacă cum ar fi când ... Ardeți doar degetul și veți fi recompensați

 

[kharpa177]

de cât aluminiu tocat aș avea nevoie pentru a găti 1 kg de pmk? ar trebui să multiplic inputurile utilizate?

 

[UWe9o12jkied91d]

nu se poate mări atât de mult, este exotermic și va înnebuni, ceea ce este rău pentru randament. este într-adevăr utilizat pentru a reduce imina intermediară dintre metilamină și fenilacetonă în mexico și altele, dar acest lucru necesită câteva ordine de mărime mai puțin amalgam, deoarece reduceți doar un compus care se reduce ușor.

 

[kharpa177]

cum aș face această metodă dacă ar fi să fac 1 kg? și asta este ceea ce vreau să știu

 

[kharpa177]

Am vrut să prepar 250 g cu această metodă, am făcut deja 25 g cu această metodă, am vrut să știu dacă aș putea face 250 g de MDP-2-P cu aceeași metodă și care ar fi proporția intrărilor

 

[UWe9o12jkied91d]

Ai putea să ocolești acest lucru generând metilamină într-o soluție alcoolică care a fost cântărită înainte și după adăugare, la aceasta adăugând cantitatea corespunzătoare de mdp2p + MgSO4 siccum, amestecând.Astfel, iminiul va fi gata de utilizare într-un amalgam proaspăt, eliminând atât exotermia generată de MeNH2, cât și formarea iminiului (dacă există, nu știu). în consecință, aveți nevoie de mult mai puțin amalagam și o puteți face la cartel, foarte ușor

 

[kharpa177]

ce metodă îmi sugerați să produc pe scară largă prieten?

 

[Jordan Belfort]

Se scalează chiar și până la IBCs totes, dar trebuie să găsiți raportul, deoarece la un moment dat căldura este în el.

 

[Jordan Belfort]

350, încercați 400 de grame veți vedea cât de cald se încălzește, grame pe 10L. Îmi amintesc că a trebuit să umplu o pungă cu folie de aluminiu aproximativ 2/3 era o găleată albă de 25L/30L cu capac. Aceasta a fost până la urmă mult prea multă folie, aveți nevoie de mai puțin, dar trebuie să verificați cât de mult mai puțin am uitat grame. pe bidon de 200L, puteți folosi și 100 nu se va ridica.
Dacă vreți să prindeți vaporii de metilamină, bolborosiți în canistră HCL și apoi în apă.

10L au devenit 12L cu ph 12 cu BMK (freebase meth)

Reacția o ia razna doar când folosești alu de supermarket, ia alu de la magazinele sisha sau de la magazinele de laborator care este MAI GROS.

Psst înlocuiți mercurul cu galiu, ușor de refăcut și puteți distila toți compușii și reutiliza, în plus nu este toxic și foarte ușor de reactivat cu HCL 37 și recristalizare.

 

[googie]

Se prepară galiul în clorură sau poate fi utilizat nitratul? Am văzut unele articole reduceri ga/al. A încercat cineva acest lucru? Ar fi grozav să nu avem de-a face cu astfel de fumuri toxice și apoi cu eliminarea deșeurilor.

 

[Jordan Belfort]

Se lasă galiul să reacționeze cu HCL (în soluție apoasă). Dispariția galiului înseamnă că acesta este transformat în clorură.
Și apoi înghețați-l poate cu acetonă pentru orice murdărie, sau fierbeți-l uscat.