Bună ziua, folosind această procedură puteți obține 50% izomer d și 50% izomer l pentru prima dată. Procedura este 1 g de bază liberă / 1 g de acid tartric / 2 ml de apă.
Se prepară baza liberă distilată cu abur (după distilarea cu abur, baza liberă poate fi separată fără extracție cu solvent și utilizată imediat. Păstrați partea inferioară, care conține cea mai mare parte a apei, deoarece există încă o anumită cantitate de bază liberă în ea, dacă există o cantitate mare, o puteți extrage, uscați-o și evaporați solventul veți obține restul de ceea ce a rămas acolo). Acum turnați într-un pahar sau unde doriți, de exemplu, 100 g de acid tartric, adăugați 200 ml de apă la acesta. Amestecați până când pulberea se dizolvă. Când se întâmplă acest lucru, turnați baza liberă, în câteva secunde sau minute veți vedea o masă groasă care este tartratul. Acum, un punct foarte important este atunci când masa este solidă, deci trebuie să o încălziți și să o amestecați până când totul se dizolvă, lichidul trebuie să rămână complet clar. Dacă o faceți într-un pahar de laborator, puneți o placă de sticlă deasupra, astfel încât apa să nu se evapore, va fuma puțin. Nu va fi necesar să încălziți până la fierbere, nu am măsurat niciodată temperatura, dar este pur și simplu necesar ca totul să se dizolve complet, nu este suficient ca lichidul să fie lăptos, trebuie să fie complet transparent și să arate ca apa distilată. Apoi puneți capacul în jos, acoperiți-l cu ceva, de exemplu folie alimentară, astfel încât să nu se evapore, și lăsați-l undeva să se răcească fără să se miște. Timpul minim necesar este de 4 ore, nu se va întâmpla nimic cu el nici dacă îl lăsați 20 de ore, trebuie să fie rece și să precipite cristale cu ace lungi de tartrat. Când se întâmplă acest lucru, atunci când pregătiți un filtru de vid Buchner sau o centrifugă sau orice doriți, rupeți cristalele dure de tartrat și filtrați-le. În apă, veți avea izomerul d dorit și în tartratul solid izomerul l. Trebuie doar să adăugați hidroxid de sodiu 30% la lichid până când pH-ul este 13, adăugați toulen sau alt solvent pentru a extrage și apoi titrați solventul. Acum puteți evapora rapid partea de apă, apoi răzuiți materialul solid, îl zdrobiți în pulbere și îl recristalizați în 50% etanol și 50% apă. Adaugi pulberea de alcool din apă până când încep să apară cristale la suprafața lichidului la temperatura de fierbere, în acest moment dai recipientul de recristalizare jos de pe calorifer, îl acoperi cu ceva ca să nu se evapore, aștepți câteva ore, de obicei cam 5-6 ore sunt suficiente, depinde dacă ai îngroșat suficient lichidul cu materialul, apoi puneți recipientul în congelator pentru câteva minute, aproximativ 30 de minute, depinde dacă nu ați evaporat mult alcool astfel încât lichidul să nu înghețe în congelator, este doar o chestiune de răcire, acum doar basculăm cristalele din recipientul de cristalizare în bucherovno sau ce doriți și avem un produs finit. Îngroșăm lichidul pe care îl sugeți din cristale și le lăsăm să cristalizeze din nou. Mai puteți usca cristalele cu un pistol de căldură pentru păr dacă par umede. Îmi veți mulțumi mai târziu. Îi rog pe toți oamenii să împărtășească procedurile pe care le știți că sunt bune.
Nu este nevoie să spălați acest tartru, chiar și fără el veți fi mai mult decât mulțumit de rezultat. Atunci când s-a încercat spălarea cu apă sau metanol uscat la gheață, nu a ajutat niciodată, în urma spălării s-a obținut doar un produs asemănător racematului. A fost utilizat acid tartric CAS 87-69-4. După încălzire, se lasă lichidul să se răcească la temperatura camerei, aceasta fiind temperatura potrivită pentru filtrare
Se prepară baza liberă distilată cu abur (după distilarea cu abur, baza liberă poate fi separată fără extracție cu solvent și utilizată imediat. Păstrați partea inferioară, care conține cea mai mare parte a apei, deoarece există încă o anumită cantitate de bază liberă în ea, dacă există o cantitate mare, o puteți extrage, uscați-o și evaporați solventul veți obține restul de ceea ce a rămas acolo). Acum turnați într-un pahar sau unde doriți, de exemplu, 100 g de acid tartric, adăugați 200 ml de apă la acesta. Amestecați până când pulberea se dizolvă. Când se întâmplă acest lucru, turnați baza liberă, în câteva secunde sau minute veți vedea o masă groasă care este tartratul. Acum, un punct foarte important este atunci când masa este solidă, deci trebuie să o încălziți și să o amestecați până când totul se dizolvă, lichidul trebuie să rămână complet clar. Dacă o faceți într-un pahar de laborator, puneți o placă de sticlă deasupra, astfel încât apa să nu se evapore, va fuma puțin. Nu va fi necesar să încălziți până la fierbere, nu am măsurat niciodată temperatura, dar este pur și simplu necesar ca totul să se dizolve complet, nu este suficient ca lichidul să fie lăptos, trebuie să fie complet transparent și să arate ca apa distilată. Apoi puneți capacul în jos, acoperiți-l cu ceva, de exemplu folie alimentară, astfel încât să nu se evapore, și lăsați-l undeva să se răcească fără să se miște. Timpul minim necesar este de 4 ore, nu se va întâmpla nimic cu el nici dacă îl lăsați 20 de ore, trebuie să fie rece și să precipite cristale cu ace lungi de tartrat. Când se întâmplă acest lucru, atunci când pregătiți un filtru de vid Buchner sau o centrifugă sau orice doriți, rupeți cristalele dure de tartrat și filtrați-le. În apă, veți avea izomerul d dorit și în tartratul solid izomerul l. Trebuie doar să adăugați hidroxid de sodiu 30% la lichid până când pH-ul este 13, adăugați toulen sau alt solvent pentru a extrage și apoi titrați solventul. Acum puteți evapora rapid partea de apă, apoi răzuiți materialul solid, îl zdrobiți în pulbere și îl recristalizați în 50% etanol și 50% apă. Adaugi pulberea de alcool din apă până când încep să apară cristale la suprafața lichidului la temperatura de fierbere, în acest moment dai recipientul de recristalizare jos de pe calorifer, îl acoperi cu ceva ca să nu se evapore, aștepți câteva ore, de obicei cam 5-6 ore sunt suficiente, depinde dacă ai îngroșat suficient lichidul cu materialul, apoi puneți recipientul în congelator pentru câteva minute, aproximativ 30 de minute, depinde dacă nu ați evaporat mult alcool astfel încât lichidul să nu înghețe în congelator, este doar o chestiune de răcire, acum doar basculăm cristalele din recipientul de cristalizare în bucherovno sau ce doriți și avem un produs finit. Îngroșăm lichidul pe care îl sugeți din cristale și le lăsăm să cristalizeze din nou. Mai puteți usca cristalele cu un pistol de căldură pentru păr dacă par umede. Îmi veți mulțumi mai târziu. Îi rog pe toți oamenii să împărtășească procedurile pe care le știți că sunt bune.
Nu este nevoie să spălați acest tartru, chiar și fără el veți fi mai mult decât mulțumit de rezultat. Atunci când s-a încercat spălarea cu apă sau metanol uscat la gheață, nu a ajutat niciodată, în urma spălării s-a obținut doar un produs asemănător racematului. A fost utilizat acid tartric CAS 87-69-4. După încălzire, se lasă lichidul să se răcească la temperatura camerei, aceasta fiind temperatura potrivită pentru filtrare
Last edited:
