Mefedrona, cunoscută sub denumirea științifică de 4-MMC (4-Metilmethcathinone), este un membru important al clasei cathinone, un grup de stimulente sintetice. Introdus pentru prima dată la începutul anilor 2000, acest compus a atras rapid atenția ca substanță recreativă și a câștigat popularitate în diverse medii sociale. Atracția sa constă în capacitatea sa de a induce efecte psihoactive, conducând la stări modificate de conștiință. Adesea întâlnită sub formă de pulbere cristalină albă sau încapsulată, mefedrona prezintă asemănări structurale cu amfetaminele și catinonele,contribuind la proprietățile sale farmacologice unice.
Cristalele de sare ale mefedronei
Ca derivat al catinonei, un alcaloidnatural care se găsește în planta Khat, originară din Africa de Est și din Peninsula Arabică, mefedrona împărtășește o descendență cu substanțe cunoscute în mod tradițional pentru efectele lor stimulante. Sinteza și creșterea ulterioară a mefedronei în cercurile recreaționale au stârnit interes și îngrijorare deopotrivă, determinând explorarea aprofundată a compoziției sale chimice, a atributelor fizice, a proceselor de sinteză și a farmacologiei complexe care stă la baza efectelor sale psihologice și fiziologice.
Pulbere de sare de mefedronă
Mefedrona(4-MMC) posedă proprietăți chimice și fizice distincte care contribuie la caracteristicile sale unice. Din punct de vedere chimic, aceasta este clasificată ca o catinonă substituită și prezintă asemănări structurale cu amfetaminele. Formula sa moleculară este C11H15NO și are denumirea sistematică de 2-(metilamino)-1-(4-metilfenil)-1-propanonă. În forma sa pură, clorhidratul de mefedronă (4-MMC) sau sărurile de hidrobromură apar sub formă de cristale albicioase translucide, pulbere albă (făină) sau pulbere albă, cristalină, cu un miros caracteristic cu gama mirosului de vanilie și înălbitor, urină stătută, mărar sau plăci de circuite electrice. Pulberea de mefedronă este o substanță pulverulentă de culoare albă, asemănătoare făinii, care conține un amestec de cristale mici care au tendința de a se agrega sau de a forma aglomerări.
Compusul demonstrează solubilitate în apă șialți solvenți polari, facilitând dizolvarea sa pentru diverse aplicații. Punctele de topire pentru clorhidrat și bromhidrat au fost determinate prin experimentul punctului de topire și au dat puncte de topire clare la 251,18 °C și, respectiv, 205,25 °C.
Din punct de vedere structural, mefedrona (4-MMC) posedă un centru chiral, ceea ce implică existența potențială a enantiomerilor. Acești enantiomeri, cunoscuți sub denumirea de izomeri optici, prezintă aranjamente tridimensionale diferite ale atomilor, deși au aceeași formulă moleculară. Cu toate acestea, este esențial să rețineți căproprietățile și efectele specifice alefiecărui enantiomer de mefedronă (4-MMC) nu au fost studiate pe larg.
Enantiomeri de mefedronă
Alte denumiri: Meow Meow; Cat; Drone; Bubbles; Drone, M-CAT, White Magic
Sinteza mefedronei (4-MMC) implică mai multe etape, pornind de la precursori chimici ușor disponibili, precum 4′-metilpropiofenona sau direct de la 2-bromo-4′-metilpropiofenona. Cea mai frecventă metodă de sinteză implică reacția dintre 2-bromo-4′-metilpropiofenonă și metilamină, urmată de acidificare în clorhidrat sau hidrobromură.
[GALLERY=media, 57][/GALLERY]
Mecanismul de acțiune al mefedronei implică mai multe caracteristici: inhibă recaptarea monoaminelor de către neuroni, scade rata de sinteză a monoaminooxidazei și catecol-O-metiltransferazei. În consecință, concentrația de monoamine și catecolamine crește simultan în fanta sinaptică (un spațiu îngust de aproximativ 10-50 nm între membranele care sunt conectate prin contacte intercelulare). În plus, 4-mmc stimulează receptorii de pe membrana postsinaptică (SSDRA).
Concentrația maximă în sânge este atinsă la aproximativ o oră după ingestie. Pentru o doză orală medie (150 mg), timpul de înjumătățire al mefedronei este de aproximativ 2,2 ore. Persoanele care consumă mefedronă în mod abuziv își limitează de obicei consumul la cel mult patru doze într-o singură sesiune, cu intervale de peste două ore între fiecare doză.
Diverse studii efectuate spre sfârșitul anului 2011 au investigat impactul mefedronei asupra creierului șobolanilor, precum și potențialul acesteia de a induce un comportament obsesiv. Folosind microdializa, cercetătorii au colectat și măsurat nivelurile de dopamină și serotonină. Administrarea de mefedronă a dus la o creștere semnificativă de aproximativ 500% a nivelului de dopamină și de 950% a nivelului de serotonină. Concentrațiile maxime au fost atinse la 40 de minute pentru dopamină și la 20 de minute pentru serotonină, revenind la nivelurile inițiale la 120 de minute după administrare. Analiza raportului dintre dopamină și serotonină a arătat că mefedrona a influențat (eliberat) predominant serotonina la un raport de 1,22:1 (serotonină vs. dopamină). În plus, timpii de înjumătățire ai descompunerii dopaminei și serotoninei au fost calculați la 24,5 minute și, respectiv, 25,5 minute.
S-a constatat că mefedrona afectează diferite tipuri de receptori în ordine descrescătoare: D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5-HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. Calea metabolică primară pentru mefedronă este prin citocromul CYP2D6, producând metaboliți precum nor-mefedronă, nor-dihidromefedronă, 4-carboxi-dihidromefedronă, hidroxitolil-mefedronă și succinil-normefedronă. Durata maximă de concentrare a mefedronei este de aproximativ 52,5 minute, cu un timp de înjumătățire de 2,21 ore. CL50 (concentrația letală) este de 4500 ng/ml, iar LD50 (doza letală) variază între 120-150 mg/kg. Coeficientul de permeabilitate al barierei hemato-encefalice este de 14,0 Pe, iar raportul DAT (transportor de dopamină)/SERT (transportor de serotonină) este de 2,41.
S-a dovedit că mefedrona afectează următoarele tipuri de receptori în ordine descrescătoare: D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. Mefedrona este metabolizată în principal de citocromul CYP2D6, iar principalii săi metaboliți sunt: nor-mefedrona, nor-dihidromefedrona, 4-carboxi-dihidromefedrona, hidroxitolil-mefedrona, succinil-normefedrona. Timpul maxim de concentrare al mefedronei este de aproximativ 52,5 minute, timpul de înjumătățire este de 2,21 ore, LC50-4500 ng / ml, LD50-120-150 mg / kg, coeficientul de permeabilitate al barierei hematoencefalice este de 14,0 Pe, raportul DAT/SERT este de 2,41.
Efecte pozitive "dezirabile" ale mefedronei:
Efecte negative "nedorite" ale mefedronei:
DL 50 pentru om este echivalentă cu ≈ 120 mg/kg.
Doză orală:
Atunci când mefedrona este administrată pe cale orală, pot exista anumite provocări, adesea legate de calitatea produsului. Principalul dezavantaj al acestei metode de administrare este necesitatea unei cantități mai mari de substanță. Acest lucru este atribuit implicării citocromilor P450, care joacă un rol crucial în metabolizarea mefedronei. Obținerea efectului de prag dorit poate necesita o doză ușor mai mare comparativ cu calea intranazală. Cu toate acestea, există cazuri în care mefedrona orală este combinată cu metilona, cunoscută drept "verișoara" MDMA. O astfel de combinație poate reduce substanțial consumul de mefedronă, minimizând astfel efectele secundare gastrointestinale și prelungind în același timp faza euforică a experienței.
Doză intranazală:
Metoda predominantă de consum de mefedronă este administrarea intranazală. Utilizatorii cu o toleranță medie la această substanță au nevoie, de obicei, de doze mari, cuprinse între 250 și 400 mg. Cu toate acestea, această abordare provoacă leziuni ale mucoasei nazale și provoacă un disconfort considerabil la consum. Efectele substanței sunt trecătoare, durata totală a influenței sale nefiind mai mare de 30 de minute.
Doza intravenoasă:
Aproximativ 20% dintre consumatorii de mefedronă o injectează intravenos.
Durata călătoriei cu mefedronă:
Orală:
Intranazal:
Intravenos:
Cel mai puternic: 00:05 - 00:50.
În decembrie 2010, Consiliul European a decis că mefedrona va fi supusă de către statele membre unor măsuri de control și unor sancțiuni penale.
În concluzie, mefedrona (4-MMC) este o catinonă sintetică care a câștigat popularitate ca drog recreațional între 2007 și 2009. Acesta este cunoscut pentru capacitatea sa de a induce halucinații și de a stimula mintea, ceea ce îl face susceptibil de a fi utilizat în mod abuziv. Proprietățile chimice și fizice ale mefedronei (4-MMC) contribuie la caracteristicile sale unice, inclusiv forma sa cristalină și solubilitatea în apă. Efectele mefedronei (4-MMC) asupra minții și corpului pot fi atât de dorit, cât și de nedorit, variind de la stimulare sporită și euforie la rezultate negative precum creșterea tensiunii arteriale și hipertermie. Este important să rețineți că efectele pe termen lung ale mefedronei (4-MMC) sunt încă în mare parte necunoscute și trebuie să fiți prudent atunci când consumați această substanță.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.