Декстрометорфан (DXM) и фенибут
Декстрометорфан (DXM) - распространенный ингредиент безрецептурных лекарств от кашля. В первую очередь он воздействует на мозг и нервную систему. DXM и его активный метаболит, декстрорфан, блокируют NMDA (N-метил-D-аспартат) рецепторы в мозге. Эти рецепторы участвуют в передаче сигналов между нервными клетками и играют роль в обучении, памяти и восприятии боли. Ингибируя NMDA-рецепторы, DXM может вызывать диссоциативный эффект, который может изменить восприятие и познание.
DXM также является агонистом рецепторов сигма-1. Эти рецепторы задействованы в нескольких неврологических процессах, включая модуляцию высвобождения нейротрансмиттеров и нейропротекцию. Активация сигма-1-рецепторов может способствовать психоактивному и нейропротекторному действию препарата.
DXM ингибирует обратный захват серотонина, нейротрансмиттера, участвующего в регуляции настроения. Повышая уровень серотонина в мозге, DXM может оказывать влияние на настроение и способствовать его использованию для лечения некоторых расстройств настроения. Однако это также повышает риск развития серотонинового синдрома при сочетании с другими серотонинергическими препаратами.
Наконец, DXM обладает слабым сродством к опиатным рецепторам, в частности к рецептору сигма-1 и, в меньшей степени, к мю-опиоидным рецепторам. Хотя он не вызывает значительных опиоидоподобных эффектов, это взаимодействие может внести вклад в его общий фармакологический профиль.
Фенибут (β-фенил-γ-аминомасляная кислота) является депрессантом центральной нервной системы и анксиолитиком. Он был разработан в Советском Союзе и используется в некоторых странах как рецептурное лекарство от тревоги, бессонницы и других состояний.
Фенибут в первую очередь является агонистом рецепторов ГАМК B. ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) является основным тормозным нейротрансмиттером в мозге. Стимулируя рецепторы ГАМК В, фенибут снижает возбудимость нейронов, что приводит к его успокаивающему и анксиолитическому эффекту. Это действие схоже с механизмом действия баклофена, мышечного релаксанта и антиспастического средства.
Также фенибут обладает некоторым сродством к рецепторам ГАМК А, хотя этот эффект менее выражен, чем его действие на рецепторы ГАМК В. Модуляция рецепторов ГАМК А способствует общему седативному и анксиолитическому эффекту.
Он может влиять на уровень дофамина в мозге. Было показано, что он повышает уровень дофамина в стриатуме, что может способствовать его ноотропному (улучшающему когнитивные способности) и эйфорическому эффектам. Эта дофаминергическая активность также может играть роль в потенциале злоупотребления.
По крайней мере, фенибут может блокировать кальциевые каналы, что помогает снизить возбудимость нейронов. Это действие может способствовать его общему успокаивающему и мышечно-расслабляющему эффекту.
Сочетание DXM и фенибута может привести к значительным и потенциально опасным последствиям из-за их взаимодействия с многочисленными нейротрансмиттерными системами.
- Когнитивные нарушения: DXM и фенибут влияют на когнитивные функции. Их сочетание может привести к повышенной спутанности сознания, ухудшению памяти и трудностям с концентрацией внимания.
- Диссоциативные и галлюциногенные эффекты: DXM, особенно в высоких дозах, может вызывать диссоциативные и галлюциногенные эффекты. Сочетание с фенибутом может усилить эти эффекты, потенциально приводя к сильной дезориентации, зрительным и слуховым галлюцинациям и отрыву от реальности.
- Повышенная тревожность и перепады настроения: Хотя оба препарата могут снижать тревожность в терапевтических дозах, их сочетание, особенно в высоких дозах, может парадоксальным образом усиливать тревожность и вызывать перепады настроения. Это связано со сложными взаимодействиями в нейромедиаторных системах мозга.
- Усиление седации и угнетение ЦНС: И DXM, и фенибут обладают седативными свойствами. При совместном применении эти эффекты могут значительно усиливаться, что приводит к глубокой седации и угнетению ЦНС. Это может привести к сонливости, вялости и нарушению двигательной координации.
- Проблемы с желудочно-кишечным трактом: Тошнота, рвота и другие желудочно-кишечные расстройства характерны для обоих веществ. Их сочетание может усугубить эти проблемы, что приведет к усилению дискомфорта и возможному обезвоживанию.
- Усиленная эйфория и риск зависимости: Дофаминергическая активность фенибута и способность DXM повышать уровень серотонина могут усиливать чувство эйфории. Такая повышенная эйфория увеличивает риск психологической зависимости и злоупотребления.
- Повышенный риск дыхательной недостаточности: Высокие дозы DXM и фенибута могут подавлять дыхательную систему. При совместном приеме повышается риск тяжелой дыхательной недостаточности, которая может быть опасна для жизни.
Учитывая вышесказанное, мы рекомендуем относиться к этой комбинации с большой осторожностью.
Last edited by a moderator: