Общая информация
Фенилацетон - это органическое соединение с химической формулой C6H5CH2COCH3. Это желтоватое масло с приятным запахом, растворимое в органических растворителях. Это вещество используется при производстве метамфетамина [2][3] и амфетамина [1][4], где оно широко известно как P2P.
Физические свойства
- Номер CAS: 103-79-7;
- Химическая формула: C6H5CH2COCH3;
- Молярная масса: 134,178 г/моль;
- Плотность: 1,0057 г/см3;
- Температура плавления: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
- Температура кипения: 214 ± 216 °C (417 - 421 °F; 487 - 489 K)/760 мм рт. ст., 86-87 °C/6 мм рт. ст;
- Внешний вид: желтоватое масло, цветочный запах "медоподобный", "жженые цветы", "зеленое яблоко";
Химические свойства
- Нерастворим в воде;
- Растворим в хлороформе;
- Смешивается со спиртами, эфирами, галоидоуглеводородами, кетонами, толуолом, бензолом, ксилолом;
Название по ИЮПАК: 1-фенилпропан-2-он
Другие названия: P2P, BMK, Бензилметилкетон или Фенилацетон Бензилметилкетон; Фенил-2-пропанон
Способы синтеза
Помимо частого восстановления (псевдо)эфедрина до метамфетамина, самым популярным прекурсором амфетамина и метамфетамина является фенил-2-пропанон. Существует поразительное количество синтетических маршрутов к этому соединению, как из-за относительно простой структуры соединения, так и из-за его популярности. Многие из самых ранних маршрутов к этому соединению были более или менее отменены из-за ограничений на прекурсоры, используемые для его получения, но всегда появлялись новые методы получения этого соединения. Ниже представлен список наиболее популярных методов синтеза фенил-2-пропанона.
Синтез P2P из P2NP с помощью NaBH4 и K2CO3/H2O2
Фенил-2-пропаноны из ацетона Mn(III)-катализируемое ароматическое ацетонилирование
1-Фенил-2-пропанон (P2P) из диэтил(фенилацетил)малоната
Синтез P2P из бензальдегида с помощью MEK
Синтез P2P путем окисления альфа-метилстирола с помощью оксона (пероксомоносульфата калия)
Синтезы фенилацетона (P2P) с помощью реактивов Гриньяра
Фенилацетон из метилглицидата БМК [5].
Многие из этих синтезов также могут быть модифицированы для получения замещенных фенил-2-пропанонов, таких как популярный прекурсор MDMA MDP2P (3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон), путем использования исходных материалов с желательными ароматическими заместителями.
Правовой статус
Из-за незаконного использования в подпольной химии в 1980 году в США он был внесен в список II контролируемых веществ. Из-за своей пригодности в качестве исходного материала для синтеза метамфетамина фенилацетон относится к категории I контролируемых химических веществ в ЕС в соответствии с Законом о контроле основных веществ. Это означает, что производство, торговля, импорт и экспорт без разрешения наказуемы.
Правовое применение
Фенилацетон используется в синтезе пестицидов, дифацинона (крысиного яда) и фармацевтических соединений. К ним относится дифацинон, антикоагулянт, используемый в качестве родентицида. В Турции и США фенилацетон присутствует в пятновыводителях и чистящих средствах.
Хранение
Хранить в закрытых герметичных бутылках с охлаждением, в сухом месте (-20°C в виде влажного льда), вдали от воздуха и света. Держите контейнер закрытым, когда он не используется. Стабильность ≥ 1 года;
Утилизация
Избегайте попадания в окружающую среду. Стоки от пожарной охраны или воды для разбавления могут привести к загрязнению окружающей среды. Может быть уничтожен избытком отбеливателя (для уничтожения остатков хлороформа), затем вылит в канализацию.
Токсичность и правила обращения с веществом
Фенилацетон обладает низкой токсичностью, хотя может вызывать раздражение. Тщательно мойте руки после работы с ним. Снимите загрязненную одежду и постирайте ее перед повторным использованием. Избегайте попадания в глаза, на кожу и одежду. Избегайте проглатывания и вдыхания. Внутрибрюшинная ЛД50 (мышь): 540 мг/кг;