Мефедрон, научно известный как 4-MMC (4-Methylmethcathinone), является выдающимся представителем класса катинонов, группы синтетических стимуляторов. Впервые появившись в начале 2000-х годов, это соединение быстро привлекло к себе внимание как рекреационное вещество и завоевало популярность в различных социальных кругах. Его привлекательность заключается в способности вызывать психоактивные эффекты, приводящие к измененным состояниям сознания. Часто встречающийся в виде белого кристаллического порошка или в капсулах, мефедрон имеет структурное сходство с амфетаминами и катинонами, чтообусловливает его уникальные фармакологические свойства.
Кристаллы соли мефедрона
Являясь производным катинона, природного алкалоида, содержащегося в растении кат, произрастающем в Восточной Африке и на Аравийском полуострове, мефедрон имеет общие черты с веществами, традиционно известными своим стимулирующим действием. Синтез и последующий рост популярности мефедрона в рекреационных кругах вызвали интерес и обеспокоенность, побудив к углубленному изучению его химического состава, физических свойств, процессов синтеза и сложной фармакологии, лежащей в основе его психологических и физиологических эффектов.
Порошок соли мефедрона
Мефедрон(4-MMC) обладает ярко выраженными химическими и физическими свойствами, которые обусловливают его уникальные характеристики. По химическому составу он относится к замещенным катинонам и имеет структурное сходство с амфетаминами. Его молекулярная формула - C11H15NO, а систематическое название - 2-(метиламино)-1-(4-метилфенил)-1-пропанон. В чистом виде мефедрон (4-MMC) гидрохлорид или соли гидробромида выглядит как полупрозрачные беловатые кристаллы, белый порошок (мука) или белый кристаллический порошок с характерным запахом с диапазоном запахов ванили и отбеливателя, несвежей мочи, укропа или электрических плат. Порошок мефедрона - это порошкообразное вещество белого цвета, похожее на муку, содержащее смесь крошечных кристаллов, которые имеют тенденцию к агрегации или образованию комков.
Соединение демонстрирует растворимость в воде идругих полярных растворителях, что облегчает его растворение для различных применений. Точки плавления гидрохлорида и гидробромида были определены экспериментально и дали резкие точки плавления при 251,18 °C и 205,25 °C, соответственно.
С точки зрения структуры, мефедрон (4-MMC) обладает хиральным центром, что подразумевает потенциальное существование энантиомеров. Эти энантиомеры, известные как оптические изомеры, демонстрируют различное трехмерное расположение атомов, несмотря на одинаковую молекулярную формулу. Однако необходимо отметить, что специфическиесвойства и эффекты каждого из энантиомеров мефедрона (4-MMC) не были детально изучены.
Энантиомеры мефедрона
Другие названия: Мяу-мяу; Кот; Дрон; Пузыри; Дрон, M-CAT, Белая магия
Синтез мефедрона (4-MMC) включает несколько этапов, начиная с легкодоступных химических веществ-предшественников, таких как 4′-метилпропиофенон или непосредственно с 2-бром-4′-метилпропиофенона. Наиболее распространенный метод синтеза включает реакцию между 2-бромо-4′-метилпропиофеноном и метиламином с последующим подкислением до гидрохлорида или соли гидробромида.
[GALLERY=media, 57][/GALLERY]
Механизм действия мефедрона включает несколько характеристик: он ингибирует обратный захват моноаминов нейронами, снижает скорость синтеза моноаминоксидазы и катехол-О-метилтрансферазы. В результате концентрация моноаминов и катехоламинов в синаптической щели (узкая щель размером около 10-50 нм между мембранами, соединенными межклеточными контактами) увеличивается одновременно. Кроме того, 4-mmc стимулирует рецепторы на постсинаптической мембране (SSDRA).
Пиковая концентрация в крови достигается примерно через час после приема. При средней пероральной дозе (150 мг) период полувыведения мефедрона составляет примерно 2,2 часа. Лица, злоупотребляющие мефедроном, обычно ограничивают его прием не более чем четырьмя разами за один прием с интервалом более двух часов между каждой дозой.
В различных исследованиях, проведенных в конце 2011 года, изучалось воздействие мефедрона на мозг крыс, а также его способность вызывать навязчивое поведение. С помощью микродиализа исследователи собирали и измеряли уровни дофамина и серотонина. Введение мефедрона привело к значительному увеличению уровня дофамина на 500 %, а серотонина - на 950 %. Пиковая концентрация достигалась через 40 минут для дофамина и через 20 минут для серотонина, а через 120 минут после приема возвращалась к исходному уровню. Анализ соотношения дофамина и серотонина показал, что мефедрон преимущественно влиял на серотонин (высвобождал его) в соотношении 1,22:1 (серотонин против дофамина). Кроме того, периоды полураспада дофамина и серотонина составили 24,5 минуты и 25,5 минуты соответственно.
Было установлено, что мефедрон воздействует на различные типы рецепторов в порядке убывания: D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5-HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. Основной путь метаболизма мефедрона проходит через цитохром CYP2D6, в результате чего образуются такие метаболиты, как нормефедрон, нор-дигидромефедрон, 4-карбокси-дигидромефедрон, гидрокситолил-мефедрон и сукцинил-нормефедрон. Время достижения максимальной концентрации мефедрона составляет примерно 52,5 минуты, а период полураспада - 2,21 часа. LC50 (смертельная концентрация) составляет 4500 нг/мл, а LD50 (смертельная доза) колеблется в пределах 120-150 мг/кг. Коэффициент проницаемости гематоэнцефалического барьера составляет 14,0 Pe, а соотношение DAT (транспортер дофамина)/SERT (транспортер серотонина) - 2,41.
Доказано, что мефедрон воздействует на следующие типы рецепторов в порядке убывания: D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. Мефедрон в основном метаболизируется цитохромом CYP2D6, а его основными метаболитами являются: нормефедрон, нор-дигидромефедрон, 4-карбокси-дигидромефедрон, гидрокситолилмефедрон, сукцинил-нормефедрон. Время достижения максимальной концентрации мефедрона составляет около 52,5 минут, период полувыведения - 2,21 часа, LC50-4500 нг/мл, LD50-120-150 мг/кг, коэффициент проницаемости гематоэнцефалического барьера - 14,0 Pe, соотношение DAT/SERT - 2,41.
"Желательные" положительные эффекты мефедрона:
"Нежелательные" негативные эффекты мефедрона:
ЛД 50 для человека эквивалентна ≈ 120 мг/кг.
Пероральная доза:
При пероральном приеме мефедрона могут возникнуть определенные проблемы, часто связанные с качеством продукта. Основным недостатком этого способа приема является потребность в большем количестве вещества. Это объясняется участием цитохромов P450, которые играют решающую роль в метаболизме мефедрона. Для достижения желаемого порогового эффекта может потребоваться несколько большая доза по сравнению с интраназальным способом. Однако бывают случаи, когда пероральный прием мефедрона сочетают с метилоном, известным как "двоюродный брат" MDMA. Такая комбинация позволяет значительно снизить дозу мефедрона, тем самым минимизируя побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта и продлевая эйфорическую фазу ощущений.
Интраназальная доза:
Преобладающим способом употребления мефедрона является интраназальное введение. Пользователям со средней толерантностью к веществу обычно требуются высокие дозы - от 250 до 400 мг. Однако такой подход повреждает слизистую оболочку носа и вызывает значительный дискомфорт при употреблении. Действие вещества скоротечно, общая продолжительность его влияния составляет не более 30 минут.
Внутривенная доза:
Примерно 20 % потребителей мефедрона вводят его внутривенно.
Продолжительность приема мефедрона:
Перорально:
Интраназально:
Внутривенно:
Самый сильный: 00:05 - 00:50.
В декабре 2010 года Европейский совет постановил, что в отношении мефедрона государства-члены должны применять меры контроля и уголовное наказание.
В заключение следует сказать, что мефедрон (4-MMC) - это синтетический катинон, который приобрел популярность в качестве рекреационного наркотика в период с 2007 по 2009 год. Он известен своей способностью вызывать галлюцинации и стимулировать сознание, что делает его восприимчивым к злоупотреблению. Химические и физические свойства мефедрона (4-MMC) обусловливают его уникальные характеристики, включая кристаллическую форму и растворимость в воде. Воздействие мефедрона (4-MMC) на сознание и тело может быть как желательным, так и нежелательным: от усиленной стимуляции и эйфории до негативных последствий, таких как повышение кровяного давления и гипертермия. Важно отметить, что долгосрочные эффекты мефедрона (4-MMC) до сих пор в значительной степени неизвестны, поэтому при употреблении этого вещества следует соблюдать осторожность.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.