WillD
Expert
- Joined
- Jul 19, 2021
- Messages
- 774
- Reaction score
- 1,062
- Points
- 93
Krok 1. 2,5-dimetoxynitrostyrén.
1. 2,5-dimetoxybenzaldehyd 1000 g sa rozpustil v 5 litroch IPA pri 80 *C.
2. V uvedenom poradí sa pridali nitrometán 735 g, kyselina octová 200 ml a etyléndiamín (cyklohexylamín, butylamín) 37 ml a reakcia sa udržiavala pri 80 °C za miešania 3 h.
3. Zmes sa potom ponechala v chladničke cez noc, čo spôsobilo kryštalizáciu.
4. Tuhá látka sa prefiltrovala a premyla studenou IPA, čím sa získala kryštalická žltá tuhá látka (600 g, 60 %).
Krok 2. 2,5-dimetoxyfenyletylamín.
1. Borohydrid sodný (480 g) sa suspendoval v 5 litroch IPA.
2. 2,5-dimetoxynitrostyrén (600 g) sa pridával v malých dávkach za stáleho miešania.
3. Rozklad prebytočného borohydridu.
4. Extrakcia a destilácia.
5. 500 g žltého oleja (propán).
6. Pridajte 5 litrov IPA.
7. Pridajte 8 mmol Zn.
8. Pridajte 3,5 mmol HOAc.
9. 240 g základného žltého oleja.
Krok 3. Halogenácia.
3.1. Bromovanie var.
1. Do banky sa pridá báza 2,5-dimetoxyfenyletylamínu.
2. HBr 48 % 1,1 mmol sa pridá do banky a mieša sa.
3. H2O2 1,1 mmol po kvapkách v banke a miešanie.
4. Po pridaní všetkého H2O2 miešanie 1,5 hodiny pri izbovej teplote.
5. Extrakcia EtOAc a pridanie acetónu.
6. Okyslenie HBr 48 % alebo HCl pri pH 6.
7. Vložte do mrazničky na 12 hodín.
8. Filtrujte a vysušte 4-bróm-2,5-dimetoxyfenyletylamín hbr (hcl).
Krok 4. NBOMe.
1. K suspenzii 2C-X hydrochloridu (alebo hydrobromidu) (1,0 mmol) a 2-metoxybenzaldehydu (1,1 mmol) v EtOH (10 ml) sa pridal Et3N (1,0 mmol) a reakcia sa miešala až do úplného vzniku imínu podľa (30 min až 3 hod.).
2. Do reakcie sa pridal NaBH4 (2,0 mmol), ktorý sa miešal ďalších 30 minút.
3. Reakčná zmes sa odparila za zníženého tlaku a znovu sa rozpustila v EtOAc/H2O (30 ml, 1:1).
4. Organická vrstva sa izolovala a vodná vrstva sa extrahovala EtOAc (2 × 15 ml).
5. Spojené organické extrakty sa vysušili (Na2SO4), prefiltrovali a odparili za zníženého tlaku.
6. Prečistená voľná báza sa rozpustila v EtOH (2 ml) a pridala sa etanolová HCl (1M, 2 ml) a roztok sa riedil Et2O až do vytvorenia kryštálov.
7. Kryštály sa zozbierali filtráciou a vysušili za zníženého tlaku. Výťažok: 88 %
1. 2,5-dimetoxybenzaldehyd 1000 g sa rozpustil v 5 litroch IPA pri 80 *C.
2. V uvedenom poradí sa pridali nitrometán 735 g, kyselina octová 200 ml a etyléndiamín (cyklohexylamín, butylamín) 37 ml a reakcia sa udržiavala pri 80 °C za miešania 3 h.
3. Zmes sa potom ponechala v chladničke cez noc, čo spôsobilo kryštalizáciu.
4. Tuhá látka sa prefiltrovala a premyla studenou IPA, čím sa získala kryštalická žltá tuhá látka (600 g, 60 %).
Krok 2. 2,5-dimetoxyfenyletylamín.
1. Borohydrid sodný (480 g) sa suspendoval v 5 litroch IPA.
2. 2,5-dimetoxynitrostyrén (600 g) sa pridával v malých dávkach za stáleho miešania.
3. Rozklad prebytočného borohydridu.
4. Extrakcia a destilácia.
5. 500 g žltého oleja (propán).
6. Pridajte 5 litrov IPA.
7. Pridajte 8 mmol Zn.
8. Pridajte 3,5 mmol HOAc.
9. 240 g základného žltého oleja.
Krok 3. Halogenácia.
3.1. Bromovanie var.
1. Do banky sa pridá báza 2,5-dimetoxyfenyletylamínu.
2. HBr 48 % 1,1 mmol sa pridá do banky a mieša sa.
3. H2O2 1,1 mmol po kvapkách v banke a miešanie.
4. Po pridaní všetkého H2O2 miešanie 1,5 hodiny pri izbovej teplote.
5. Extrakcia EtOAc a pridanie acetónu.
6. Okyslenie HBr 48 % alebo HCl pri pH 6.
7. Vložte do mrazničky na 12 hodín.
8. Filtrujte a vysušte 4-bróm-2,5-dimetoxyfenyletylamín hbr (hcl).
Krok 4. NBOMe.
1. K suspenzii 2C-X hydrochloridu (alebo hydrobromidu) (1,0 mmol) a 2-metoxybenzaldehydu (1,1 mmol) v EtOH (10 ml) sa pridal Et3N (1,0 mmol) a reakcia sa miešala až do úplného vzniku imínu podľa (30 min až 3 hod.).
2. Do reakcie sa pridal NaBH4 (2,0 mmol), ktorý sa miešal ďalších 30 minút.
3. Reakčná zmes sa odparila za zníženého tlaku a znovu sa rozpustila v EtOAc/H2O (30 ml, 1:1).
4. Organická vrstva sa izolovala a vodná vrstva sa extrahovala EtOAc (2 × 15 ml).
5. Spojené organické extrakty sa vysušili (Na2SO4), prefiltrovali a odparili za zníženého tlaku.
6. Prečistená voľná báza sa rozpustila v EtOH (2 ml) a pridala sa etanolová HCl (1M, 2 ml) a roztok sa riedil Et2O až do vytvorenia kryštálov.
7. Kryštály sa zozbierali filtráciou a vysušili za zníženého tlaku. Výťažok: 88 %
Last edited by a moderator: