Kemijski procesi
Uporabljene kemikalije in topila so bile kupljene pri podjetju VWR (Darmstadt) in
uporabljena brez nadaljnjega čiščenja. Citronska kislina je živilske kakovosti
Kupljeno na drobno. CBD visoke čistosti (>99 %) je bil pridobljen iz carinskih zasegov
odstranjen. Če ni navedeno drugače, so bile vse reakcije izvedene po izteku
Reakcijski čas se je končal z dodajanjem vodne raztopine natrijevega bikarbonata.
Kadar je bil kot topilo uporabljen toluen, se je organska faza ločila
izprana z deionizirano vodo, posušena nad magnezijevim sulfatom in ta
odstranili pod zmanjšanim tlakom. Pri uporabi etanola kot topila se je
raztopino vode in etanola trikrat ekstrahiramo z 10 ml dietiletra vsakič in odstranimo organsko fazo.
ločimo, posušimo nad magnezijevim sulfatom in topilo odstranimo pod znižanim tlakom
odstranimo. V primeru ledocetne kisline kot topila smo raztopino zmešali s 15 g natrijevega vodika, nato pa smo jo raztopili s tekočino.
karbonata, nevtraliziranega v vodi. Nastalo vodno-ocetno raztopino smo nato uporabili
ravnati enako kot pri raztopinah vode in etanola. Poročali so o reakcijah s citronsko kislino
izvedenih v emulziji stopljenega CBD in 5 ml deionizirane vode. Na spletni strani
Postopek se od drugih reakcij razlikuje po tem, da se THC uporablja kot
nanese oranžna masa, ki jo je mogoče navzven očistiti le z deionizirano
speremo v topli vodi. Količine uporabljenih kislin, topil in njihovih volumnov
mina, reakcijski časi in temperature ter količina uporabljenega CBD so v preglednici 1.
Rezultati in razprava
Preizkušeni so bili identificirani sistemi katalizatorja in topila (reakcije 1-8, preglednica 1
in 2) in opravljena je bila začetna ocena njihove primernosti. Ker je skupna masa
V vseh primerih je zmes proizvodov ustrezala približno 80 % mase uporabljenega kanabidiola,
je bilo to zanemarjeno kot merilo za ocenjevanje. Namesto tega je bilo uporabljeno naslednje merilo:
masni delež tetrahidrokanabinola (vsota ∆8-THC in ∆9-THC) v izdelku
mešano kot odločilno merilo. To je še posebej pomembno, ker je določeno
nizka vsebnost THC v izdelku kljub obsežni pretvorbi CBD je merilo za pojav
neželenih stranskih reakcij. Drugo merilo je bil delež ∆9-THC
v mešanici izdelkov, saj gre za snov z močnejšimi psihotropnimi učinki
učinkom in lahko domnevamo, da gre predvsem za
želeni produkt reakcije.
Reakcija 1, pri kateri je bila uporabljena stehiometrična količina p-toluensulfonske kisline,
je dala le majhen izkoristek. Čeprav je bil porabljen skoraj ves CBD, je bil delež
THC na reakcijskem produktu pa je bil najnižji med vsemi reakcijami. To je posledica pojava
različnih stranskih reakcij, tako da reakcijski produkt vsebuje stranske produkte, kot je konoplja
citran, izo-THC in ekso-THC. Te reakcijske pogoje je zato treba obravnavati kot ne-
ustrezno oceniti. Reakciji 2 in 3, pri katerih se uporabljajo različne količine žvepla
kisline, uporabljene v etanolu, zagotavljajo boljše rezultate. Reakcija 2 prav tako povzroči
le 34,6-odstotno vsebnost THC, tu je majhna količina THC, vendar velika toksičnost Krimtech 2023;90(2):112
Preostala količina neuporabljenega CBD v primerjavi z. Zato je mogoče ugibati, ali je daljši
odzivni časi bi izboljšali rezultat. Poleg tega je preostali CBD za
porabo verjetno cenejši kot mešanica različnih stranskih proizvodov z nepovezanimi
znanim učinkom.
Reakcija 3 zagotavlja 54,5-odstotno vsebnost THC, vendar se tu ponovno pojavi
povečan pojav stranskih proizvodov. Reakcija 4 v ledvični ocetni kislini daje dvoumne rezultate
Rezultat. Po eni strani je nastala znatna količina ∆9-THC, po drugi strani pa velika količina
število stranskih produktov, od katerih nekateri niso podrobneje opisani. Poleg tega je bilo v celoti
stalna odstranitev ocetne kisline je težavna in je prisotna v predelanem reakcijskem proizvodu.
Obstajal je rahel vonj po kisu. Zato bi bilo potrebno kromatografsko ali destilacijsko čiščenje.
Posebej priporočljivo je, da se izogibate uživanju s kajenjem. To bi bil najmanjši napor
za potrošni izdelek bistveno večji kot pri drugih preizkušenih metodah. Ob dodajanju
katalizatorske količine žveplove kisline ledvični ocetni kislini pri sobni temperaturi (reakcija 5).
pride do hitre pretvorbe v ∆8-THC, ki predstavlja skoraj 80 % mešanice proizvodov. O tem
Poleg tega se tvori predvsem ekso-THC. Tudi v tem primeru je prišlo do popolne ločitve
ocetna kislina ni mogoča. Pri reakcijah 6 in 7 s p-toluensulfonsko kislino (p-TSA) nastane ena
visok izkoristek THC v višini približno 90 %, vendar skoraj izključno ∆8-THC. Poleg ostankov
CBD, reakcijski produkt vsebuje majhne količine kanabicitrana. Reakcija 8
daje 50,3-odstotno vsebnost THC, ki je skoraj v razmerju 1:1 sestavljen iz ∆8-THC in ∆9-THC.
mensets. Preostali produkt reakcije je v glavnem sestavljen iz nereagiranega CBD
in ostankov citronske kisline. Pri tej reakciji je treba poudariti, da je v roki
Postopek je še posebej enostaven, saj se pri njem ne uporabljajo organska topila.
nastajajo stranski produkti, produkt iz reakcijske zmesi pa je v obliki
usedline smole.
Na podlagi zgoraj navedenih meril so reakcije s p-TSA v toluenu zagotovile
najboljše rezultate. Tudi reakcija z žveplovo kislino v ledeniški ocetni kislini je dala dobre izkoristke
THC, vendar z bistveno večjo tvorbo stranskih produktov. Reakcija v čisti
ledvični ocetni kislini je dala največjo količino ∆9-THC, vendar je bila omejena pri nastajanju toksičnih Krimtech 2023;90(2):113
spremljalo veliko število delno neidentificiranih stranskih produktov. Z uporabo
citronske kisline je nastala razmeroma velika količina THC z dobrim deležem ∆9-THC,
vendar je bilo z reakcijskim produktom izoliranih tudi veliko CBD. To je reakcija
Verjetno zelo zanimiva za uporabnike, ki načrtujejo le zasebno porabo
Za uporabnike s komercialnimi nameni pa je razmeroma neekonomična.
V testiranih pogojih je bilo ugotovljeno, da je večina reakcij v
V bistvu je bil kot končni produkt pridobljen termodinamsko stabilnejši ∆8-THC. Na spletni strani .
Za nadaljnje raziskave je bil izbran reakcijski sistem p-toluensulfonska kislina/toluen.
(odgovori 9 do 14). Reakcija 10 je bila izvedena z zmanjšano količino kisline za spremljanje
reakcijskega procesa. Reakcije 12 do 14 so potekale pri sobni temperaturi in
ustrezale reakcijskemu predpisu, ki je bil oglaševan kot posebej prijazen za začetnike. [16]
potek reakcije je bil določen z analizo vzorcev, odvzetih med reakcijo
sledili z uporabo GC-FID.
Vir: Berndhäuser & Laußmann
Preizkusil sem metodo 6 s citronsko kislino in vodo, Deloval je zelo dobro, vendar je refluksiranje 5 ur malo predrago!
Uporabljene kemikalije in topila so bile kupljene pri podjetju VWR (Darmstadt) in
uporabljena brez nadaljnjega čiščenja. Citronska kislina je živilske kakovosti
Kupljeno na drobno. CBD visoke čistosti (>99 %) je bil pridobljen iz carinskih zasegov
odstranjen. Če ni navedeno drugače, so bile vse reakcije izvedene po izteku
Reakcijski čas se je končal z dodajanjem vodne raztopine natrijevega bikarbonata.
Kadar je bil kot topilo uporabljen toluen, se je organska faza ločila
izprana z deionizirano vodo, posušena nad magnezijevim sulfatom in ta
odstranili pod zmanjšanim tlakom. Pri uporabi etanola kot topila se je
raztopino vode in etanola trikrat ekstrahiramo z 10 ml dietiletra vsakič in odstranimo organsko fazo.
ločimo, posušimo nad magnezijevim sulfatom in topilo odstranimo pod znižanim tlakom
odstranimo. V primeru ledocetne kisline kot topila smo raztopino zmešali s 15 g natrijevega vodika, nato pa smo jo raztopili s tekočino.
karbonata, nevtraliziranega v vodi. Nastalo vodno-ocetno raztopino smo nato uporabili
ravnati enako kot pri raztopinah vode in etanola. Poročali so o reakcijah s citronsko kislino
izvedenih v emulziji stopljenega CBD in 5 ml deionizirane vode. Na spletni strani
Postopek se od drugih reakcij razlikuje po tem, da se THC uporablja kot
nanese oranžna masa, ki jo je mogoče navzven očistiti le z deionizirano
speremo v topli vodi. Količine uporabljenih kislin, topil in njihovih volumnov
mina, reakcijski časi in temperature ter količina uporabljenega CBD so v preglednici 1.
Rezultati in razprava
Preizkušeni so bili identificirani sistemi katalizatorja in topila (reakcije 1-8, preglednica 1
in 2) in opravljena je bila začetna ocena njihove primernosti. Ker je skupna masa
V vseh primerih je zmes proizvodov ustrezala približno 80 % mase uporabljenega kanabidiola,
je bilo to zanemarjeno kot merilo za ocenjevanje. Namesto tega je bilo uporabljeno naslednje merilo:
masni delež tetrahidrokanabinola (vsota ∆8-THC in ∆9-THC) v izdelku
mešano kot odločilno merilo. To je še posebej pomembno, ker je določeno
nizka vsebnost THC v izdelku kljub obsežni pretvorbi CBD je merilo za pojav
neželenih stranskih reakcij. Drugo merilo je bil delež ∆9-THC
v mešanici izdelkov, saj gre za snov z močnejšimi psihotropnimi učinki
učinkom in lahko domnevamo, da gre predvsem za
želeni produkt reakcije.
Reakcija 1, pri kateri je bila uporabljena stehiometrična količina p-toluensulfonske kisline,
je dala le majhen izkoristek. Čeprav je bil porabljen skoraj ves CBD, je bil delež
THC na reakcijskem produktu pa je bil najnižji med vsemi reakcijami. To je posledica pojava
različnih stranskih reakcij, tako da reakcijski produkt vsebuje stranske produkte, kot je konoplja
citran, izo-THC in ekso-THC. Te reakcijske pogoje je zato treba obravnavati kot ne-
ustrezno oceniti. Reakciji 2 in 3, pri katerih se uporabljajo različne količine žvepla
kisline, uporabljene v etanolu, zagotavljajo boljše rezultate. Reakcija 2 prav tako povzroči
le 34,6-odstotno vsebnost THC, tu je majhna količina THC, vendar velika toksičnost Krimtech 2023;90(2):112
Preostala količina neuporabljenega CBD v primerjavi z. Zato je mogoče ugibati, ali je daljši
odzivni časi bi izboljšali rezultat. Poleg tega je preostali CBD za
porabo verjetno cenejši kot mešanica različnih stranskih proizvodov z nepovezanimi
znanim učinkom.
Reakcija 3 zagotavlja 54,5-odstotno vsebnost THC, vendar se tu ponovno pojavi
povečan pojav stranskih proizvodov. Reakcija 4 v ledvični ocetni kislini daje dvoumne rezultate
Rezultat. Po eni strani je nastala znatna količina ∆9-THC, po drugi strani pa velika količina
število stranskih produktov, od katerih nekateri niso podrobneje opisani. Poleg tega je bilo v celoti
stalna odstranitev ocetne kisline je težavna in je prisotna v predelanem reakcijskem proizvodu.
Obstajal je rahel vonj po kisu. Zato bi bilo potrebno kromatografsko ali destilacijsko čiščenje.
Posebej priporočljivo je, da se izogibate uživanju s kajenjem. To bi bil najmanjši napor
za potrošni izdelek bistveno večji kot pri drugih preizkušenih metodah. Ob dodajanju
katalizatorske količine žveplove kisline ledvični ocetni kislini pri sobni temperaturi (reakcija 5).
pride do hitre pretvorbe v ∆8-THC, ki predstavlja skoraj 80 % mešanice proizvodov. O tem
Poleg tega se tvori predvsem ekso-THC. Tudi v tem primeru je prišlo do popolne ločitve
ocetna kislina ni mogoča. Pri reakcijah 6 in 7 s p-toluensulfonsko kislino (p-TSA) nastane ena
visok izkoristek THC v višini približno 90 %, vendar skoraj izključno ∆8-THC. Poleg ostankov
CBD, reakcijski produkt vsebuje majhne količine kanabicitrana. Reakcija 8
daje 50,3-odstotno vsebnost THC, ki je skoraj v razmerju 1:1 sestavljen iz ∆8-THC in ∆9-THC.
mensets. Preostali produkt reakcije je v glavnem sestavljen iz nereagiranega CBD
in ostankov citronske kisline. Pri tej reakciji je treba poudariti, da je v roki
Postopek je še posebej enostaven, saj se pri njem ne uporabljajo organska topila.
nastajajo stranski produkti, produkt iz reakcijske zmesi pa je v obliki
usedline smole.
Na podlagi zgoraj navedenih meril so reakcije s p-TSA v toluenu zagotovile
najboljše rezultate. Tudi reakcija z žveplovo kislino v ledeniški ocetni kislini je dala dobre izkoristke
THC, vendar z bistveno večjo tvorbo stranskih produktov. Reakcija v čisti
ledvični ocetni kislini je dala največjo količino ∆9-THC, vendar je bila omejena pri nastajanju toksičnih Krimtech 2023;90(2):113
spremljalo veliko število delno neidentificiranih stranskih produktov. Z uporabo
citronske kisline je nastala razmeroma velika količina THC z dobrim deležem ∆9-THC,
vendar je bilo z reakcijskim produktom izoliranih tudi veliko CBD. To je reakcija
Verjetno zelo zanimiva za uporabnike, ki načrtujejo le zasebno porabo
Za uporabnike s komercialnimi nameni pa je razmeroma neekonomična.
V testiranih pogojih je bilo ugotovljeno, da je večina reakcij v
V bistvu je bil kot končni produkt pridobljen termodinamsko stabilnejši ∆8-THC. Na spletni strani .
Za nadaljnje raziskave je bil izbran reakcijski sistem p-toluensulfonska kislina/toluen.
(odgovori 9 do 14). Reakcija 10 je bila izvedena z zmanjšano količino kisline za spremljanje
reakcijskega procesa. Reakcije 12 do 14 so potekale pri sobni temperaturi in
ustrezale reakcijskemu predpisu, ki je bil oglaševan kot posebej prijazen za začetnike. [16]
potek reakcije je bil določen z analizo vzorcev, odvzetih med reakcijo
sledili z uporabo GC-FID.
Vir: Berndhäuser & Laußmann
Preizkusil sem metodo 6 s citronsko kislino in vodo, Deloval je zelo dobro, vendar je refluksiranje 5 ur malo predrago!
