G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,776
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 3,003
- Points
- 113
- Deals
- 1
Uvod
V tej temi najdete kemijske lastnosti in pot sinteze metaqualona (Quaalude; 2-metil-3-(2-metilfenil)-4(3H)-kinazolinon) iz izatoičnega anhidrida in o-toluidina z visokim izkoristkom. Te predhodne snovi so precej pogoste in ne vzbujajo veliko pozornosti. Zlahka jih lahko kupite v trgovini s kemikalijami po ugodni ceni. Te metode so osnovne in jih je mogoče zlahka razširiti. Ne pozabite na varnost in uporabljajte osebno zaščitno opremo.
Oprema in steklovina.
- Bučke v obliki hruške s prostornino 10-50 ml in 100 ml;
- Buchnerjeva bučka in lij (ali majhen Schottov filter);
- ogrevano magnetnomešalo;
- povratni hladilnik (majhen);
- Stojalo za retorto in objemka za pritrditev aparata;
- laboratorijska tehtnica (primerna za 0,01-100 g);
- Pasteurjeve pipete;
- vodna in oljna kopel;
- laboratorijski termometer;
- vakuumski eksikator (neobvezno);
- Aspirator z vodnim curkom (neobvezno);
- čaše 100 ml x2; 50 ml x2; 10 ml x2;
- steklena palica;
- kamni za kuhanje;
- običajni lijak;
- Filtrirni papir.
Reagenti.
- o-toluidin 1,1 g, 0,01 mol;
- Izatojski anhidrid 1,6 g, 0,01 mol;
- Dietil eter (Et2O) ali aceton in destilirana voda ~ 50 ml;
- diklorometan (CH2Cl2) 100 ml;
- Petroleter 100 ml;
- acetil aceton 0,39 g, 0,0025 mola;
- Etanol (EtOH) 95 % 30 ml;
- Klorovodikova kislina (HCl) ~10 ml;
- metanol MeOH 50 ml.
- Aceton 50 ml.
Topen v etanolu in etru. Netopen v H2O;
vrelišče: 406,9 °C pri 760 mm Hg;
tališče proste baze: Topnost: 113-115 ̊C;
Tališče soli HCI: 235-237 ̊C;
Molekulska masa: 250,301 g/mol;
Gostota: 1,16 g/cm3 (20 °C);
Številka CAS: 72-44-6.
Postopek
2,2'-dimetilbenzanilid (1)
Zmes izatoičnega anhidrida (1,6 g, 0,01 mol) in o-toluidina (1,1 g, 0,01 mol) segrevamo v hruškasti bučki (10-50 ml) na 120 °C 2 uri z majhnim povratnim hladilnikom v oljni kopeli. Reakcijsko zmes po ohladitvi trituriramo z etrom (ali pa rjavo zmes raztopimo v toplem acetonu in dodamo vodo, da razbijemo kristale). Nastalo trdno snov zberemo s sesalno filtracijo na Buchnerjevem lijaku (ali majhnem Schottovem filtru) in jo rekristaliziramo izmešanice diklorometana in petroletra v razmerju 50:50, da dobimo vmesni aminoamid (2,2'-dimetilbenzanilid) ( 1): izkoristek: 1,7 g (75%); m.p. 110 °C.
Zmes izatoičnega anhidrida (1,6 g, 0,01 mol) in o-toluidina (1,1 g, 0,01 mol) segrevamo v hruškasti bučki (10-50 ml) na 120 °C 2 uri z majhnim povratnim hladilnikom v oljni kopeli. Reakcijsko zmes po ohladitvi trituriramo z etrom (ali pa rjavo zmes raztopimo v toplem acetonu in dodamo vodo, da razbijemo kristale). Nastalo trdno snov zberemo s sesalno filtracijo na Buchnerjevem lijaku (ali majhnem Schottovem filtru) in jo rekristaliziramo izmešanice diklorometana in petroletra v razmerju 50:50, da dobimo vmesni aminoamid (2,2'-dimetilbenzanilid) ( 1): izkoristek: 1,7 g (75%); m.p. 110 °C.
2-metil-3-(2-metilfenil)-4(3H)-kinazolinon (2)
Zmes 2,2'-dimetilbenzanilida (0,5 g, 0,0025 mol), acetilacetona (0,39 g, 0,0025 mol) v etanolu (30 ml) z nekaj kapljicami koncentrirane klorovodikove kisline se 1 uro refluksira v 100 ml bučki hruškaste oblike. Po ohladitvi se naslovna spojina loči s filtracijo kot hidrokloridna sol: izkoristek: 0,59 g, (85 %), m.p. 235-237 °C.
Zmes 2,2'-dimetilbenzanilida (0,5 g, 0,0025 mol), acetilacetona (0,39 g, 0,0025 mol) v etanolu (30 ml) z nekaj kapljicami koncentrirane klorovodikove kisline se 1 uro refluksira v 100 ml bučki hruškaste oblike. Po ohladitvi se naslovna spojina loči s filtracijo kot hidrokloridna sol: izkoristek: 0,59 g, (85 %), m.p. 235-237 °C.
Čiščenje
Zdaj se začne postopek čiščenja. Kristale damo v čašo in dodamo približno dvakratni volumen acetona ter vržemo nekaj vrelih kamnov. Ti pomagajo, da se vrenje začne hitreje in ostane pod nadzorom. Kristali se ne bodo raztopili, raztopil pa se bo ostanek grde vijolične snovi. Kristale filtrirajte in posušite. Če so kristali po sušenju vijolično obarvani, jih ponovno kristalizirajte iz metanola. To storite tako, da kristale položite v majhno čašo, dodajte le toliko MeOH, da se zmočijo, in začnite mešanico segrevati. Nekateri kristali se bodo takoj raztopili, če se ne raztopijo vsi, zavrite MeOH in po malem dodajajte MeOH ter vzdržujte vrelišče, dokler se vsi ne raztopijo. Nadaljujte z vrenjem, dokler ne izhlapi približno 20 % MeOH. Raztopino ohladite in počakajte. Po približno eni uri bodo nastali kristali, ki se bodo držali sten epruvete, počakajte, da se prepričate, da so nastali vsi kristali, in filtrirajte. Z acetonom sperite kristale iz erlenmajerice in izperite čim več neprijetne vijolične snovi s kristalov na filtrirnem papirju. Raztopino in kristale shranite.
Rekristalizacija bo nekoliko pomagala, vendar kristalov ne bo očistila. Zgodilo se je, da se je med reakcijo odvratna vijolična snov ovila okoli kristalne strukture metakvalona in znotraj nje, rekristalizacija pa bo ustvarila novo površino, tako da boste s spiranjem z acetonom lahko odstranili preostanek. Zdaj ponovite zgoraj opisano kuhanje z acetonom ter filtrirajte in posušite. Morali bi imeti svetlo jekleno siv do bel prah, če ga imate, ustavite in dajte to serijo na stran, če ga nimate, opravite še eno izpiranje z acetonom.
Se spomnite raztopine, ki ste jo shranili iz zgornje rekristalizacije? To je grda vijolična snov, MeOH, aceton in metakvalon. V raztopino dajte nekaj vrelih kamnov in zavrite polovico prostornine. Pustite, da se to strdi in ohladi, in izločilo se bo še več metakvalona. To lahko očistite z acetonom, kot je opisano zgoraj, in rezultat dodajte končani seriji. Ta postopek lahko ponavljate, dokler iz raztopine ne pridobite skoraj vsega metakvalona, vendar bo vsako pridobivanje manj čisto. Če se odločite za ta postopek, združite vse pridobljene proizvode in jih še zadnjič prekuhajte z acetonom, da jih očistite.
Rekristalizacija bo nekoliko pomagala, vendar kristalov ne bo očistila. Zgodilo se je, da se je med reakcijo odvratna vijolična snov ovila okoli kristalne strukture metakvalona in znotraj nje, rekristalizacija pa bo ustvarila novo površino, tako da boste s spiranjem z acetonom lahko odstranili preostanek. Zdaj ponovite zgoraj opisano kuhanje z acetonom ter filtrirajte in posušite. Morali bi imeti svetlo jekleno siv do bel prah, če ga imate, ustavite in dajte to serijo na stran, če ga nimate, opravite še eno izpiranje z acetonom.
Se spomnite raztopine, ki ste jo shranili iz zgornje rekristalizacije? To je grda vijolična snov, MeOH, aceton in metakvalon. V raztopino dajte nekaj vrelih kamnov in zavrite polovico prostornine. Pustite, da se to strdi in ohladi, in izločilo se bo še več metakvalona. To lahko očistite z acetonom, kot je opisano zgoraj, in rezultat dodajte končani seriji. Ta postopek lahko ponavljate, dokler iz raztopine ne pridobite skoraj vsega metakvalona, vendar bo vsako pridobivanje manj čisto. Če se odločite za ta postopek, združite vse pridobljene proizvode in jih še zadnjič prekuhajte z acetonom, da jih očistite.
Last edited: