Kan någon förklara kemin bakom en alkalisk ferricyde (K. ferricyanid och NaOH) som reagerar med selegilin för att ge metamfetamin och amfetamin?
Question Kemi för lite känd meth-syntes
- Thread starter 41Dxflatline
- Start date
Jag menar själva reaktionen, som beskrivs i detalj här:
N-demetyleringen av metamfetamin (MA) tillsammans med selegilin (SEL) med alkalisk ferricyanid undersöktes. Under tillståndet 0.2M NaOH och 0.4M kaliumferricyanid vid 40 ° C under 1 timme förändrades 73% av SEL för att ge desmetyl SEL (7%), MA (39%) och amfetamin (AP) (6%). Under samma förhållanden förändrades 44% av MA för att ge AP (19%), medan desmetyl SEL var stabil och gav endast 6% av AP. De reaktiva förhållandena för N-demetylering av MA testades genom alternerande koncentration av NaOH eller ferricyanid. Resultaten visade att under den höga koncentrationen av NaOH (4M) blev reaktionshastigheten långsam, men utbytet av AP var högre än under den låga koncentrationen av NaOH. Ingen omvandling mellan d- och ℓ-typ bekräftades med hjälp av HPLC-analys även i det högalkaliska reaktionsmediet.
N-demetyleringen av metamfetamin (MA) tillsammans med selegilin (SEL) med alkalisk ferricyanid undersöktes. Under tillståndet 0.2M NaOH och 0.4M kaliumferricyanid vid 40 ° C under 1 timme förändrades 73% av SEL för att ge desmetyl SEL (7%), MA (39%) och amfetamin (AP) (6%). Under samma förhållanden förändrades 44% av MA för att ge AP (19%), medan desmetyl SEL var stabil och gav endast 6% av AP. De reaktiva förhållandena för N-demetylering av MA testades genom alternerande koncentration av NaOH eller ferricyanid. Resultaten visade att under den höga koncentrationen av NaOH (4M) blev reaktionshastigheten långsam, men utbytet av AP var högre än under den låga koncentrationen av NaOH. Ingen omvandling mellan d- och ℓ-typ bekräftades med hjälp av HPLC-analys även i det högalkaliska reaktionsmediet.
Ok, så de mono-demetylerade meth till amfetamin och mono-demetylerade selegilin till desmetyl-seleginin. NaOH, som är en stark bas (särskilt vid 4 mol.koncentration). kunde ha gjort det. Jag antar att den nya delen är att kaliumferrocyaniden skyddade en metyljon. På annat sätt skulle 4M natriumhydroxid ha didemetylerat dem.
Så racemisk segetilin är helt okontrollerad som en prekursor var jag än har tittat och proceduren är en enkel återflöde med OTC-kemikalier. Det måste vara något fel med det papperet. Det kan inte vara så enkelt säkert eller karteller skulle ha plockat upp det. Men återigen är det faktiska papperet svårt att hitta en kanske finns i ett brittiskt universitetsbibliotek men jag vet inte om det är på japanska eller inte. Jag har skickat e-post till en av författarna också.
- By Grubby
Mitt folk! Här är en kort förklaring av N-demetyleringsreaktionen av basiska ferricyanider såsom kaliumferricyanid och natriumhydroxid med selegilin och metamfetamin:
### Rätt svar:
**N-Demetylering** avser avlägsnande av en metylgrupp (-CH₃) från en molekyl genom en kemisk reaktion. I den studie du nämnde kan alkalisk ferricyanid (K₃[Fe(CN)₆]) som oxidant, i kombination med natriumhydroxid (NaOH), främja Selegiline (SEL) och Methamphetamine (MA) genomgår N-demetyleringsreaktion.
#### Reaktionsförhållanden och resultat:
1. **Selegilins reaktion**:
- Under förhållandena 0,2 M NaOH och 0,4 M kaliumferricyanid, reagera vid 40 ° C under 1 timme, **73% av Selegiline ** omvandlas till följande produkter:
- **7%**Desmetylselegilin (DMS)
- **39%** Metamfetamin (MA)
- **6%** amfetamin (AP)
2. **Reaktion med metamfetamin**:
- Under samma förhållanden genomgår **44% av metamfetamin** N-demetylering för att producera:
- **19%** amfetamin (AP)
- Desmetylselegilin är stabilt och producerar endast **6%** av AP.
#### i slutsats:
- N-demetylering i reaktionen främjas av basisk ferricyanid under alkaliska förhållanden.
- N-demetylering av **Selegilin** producerar metamfetamin och amfetamin, medan N-demetylering av **Metamfetamin** främst producerar amfetamin.
- Höga koncentrationer av NaOH saktar ner reaktionshastigheten men ökar utbytet av AP.
Detta förklarar den basiska ferricyanidens roll i N-demetyleringsreaktionen och dess effekt på produkterna. Om eleverna har ytterligare frågor kan du använda den här informationen för att förklara eller demonstrera i detalj.
### Rätt svar:
**N-Demetylering** avser avlägsnande av en metylgrupp (-CH₃) från en molekyl genom en kemisk reaktion. I den studie du nämnde kan alkalisk ferricyanid (K₃[Fe(CN)₆]) som oxidant, i kombination med natriumhydroxid (NaOH), främja Selegiline (SEL) och Methamphetamine (MA) genomgår N-demetyleringsreaktion.
#### Reaktionsförhållanden och resultat:
1. **Selegilins reaktion**:
- Under förhållandena 0,2 M NaOH och 0,4 M kaliumferricyanid, reagera vid 40 ° C under 1 timme, **73% av Selegiline ** omvandlas till följande produkter:
- **7%**Desmetylselegilin (DMS)
- **39%** Metamfetamin (MA)
- **6%** amfetamin (AP)
2. **Reaktion med metamfetamin**:
- Under samma förhållanden genomgår **44% av metamfetamin** N-demetylering för att producera:
- **19%** amfetamin (AP)
- Desmetylselegilin är stabilt och producerar endast **6%** av AP.
#### i slutsats:
- N-demetylering i reaktionen främjas av basisk ferricyanid under alkaliska förhållanden.
- N-demetylering av **Selegilin** producerar metamfetamin och amfetamin, medan N-demetylering av **Metamfetamin** främst producerar amfetamin.
- Höga koncentrationer av NaOH saktar ner reaktionshastigheten men ökar utbytet av AP.
Detta förklarar den basiska ferricyanidens roll i N-demetyleringsreaktionen och dess effekt på produkterna. Om eleverna har ytterligare frågor kan du använda den här informationen för att förklara eller demonstrera i detalj.
Den reaktion du hänvisar till är ganska komplex och involverar flera olika kemiska processer. Här är en förenklad förklaring.
Referenser :
Kaliumferricyanid [K. ferricyanide / C12Fe2K7N12]
Natriumhydroxid [NaOH / HNaO]
Selegilin (C13H17N)
Vatten (H2O)
Ammoniak [NH3 /H3N]
Amfetamin (C9H13N)
Natriumborhydrid [NaBH4 / BH4Na]
Natriumcyanoborhydrid [NaBH3CN/ CBNNa]
Metamfetamin (C10H15N)
C12Fe2K7N12 är ett oxidationsmedel. När den blandas med en alkalisk lösning av NaOH blir den resulterande blandningen ännu mer reaktiv.
C13H17När en monoaminoxidashämmare (MAOI) som ofta används vid behandling av Parkinsons sjukdom. Dess struktur innehåller en fenylring och en amingrupp. När alla dessa reagerar tillsammans reagerar oxidationsmedlet med amingruppen i C13H17N, vilket gör att den förlorar en H-atom och blir en imin (C13H16N2) (även kallad Schiff-bas).
C13H17N+ C12Fe2K7N12/NaOH → C13H16N2 +H2O
Iminen reagerar med C12Fe2K7N12 och NaOH för att genomgå en process som kallas oxidativ deaminering. I denna process förlorar iminen en amingrupp, som omvandlas till NH3.
C13H16N2+ C12Fe2K7N12/NaOH → C12H15NO+ NH3
Den resulterande föreningen innehåller en fenylring och en ketongrupp (C12H15NO). Vid denna punkt kan reaktionen ta en av två vägar. Ketongruppen kan antingen reduceras till en OH-grupp, vilket resulterar i C9H13N:
C12H15NO+ NaBH4→ C12H16NO+ NaOH
C12H16NO+ NaOH → C9H13N+ NaOH +H2O
eller så kan det genomgå reduktiv aminering, vilket resulterar i C10H15N.
C12H15NO+ NH3/NaBH3CN+ NaOH → C10H15N+H2O
Intressant nog kan båda bildas i en enda reaktion under rätt förhållanden!
Referenser :
Kaliumferricyanid [K. ferricyanide / C12Fe2K7N12]
Natriumhydroxid [NaOH / HNaO]
Selegilin (C13H17N)
Vatten (H2O)
Ammoniak [NH3 /H3N]
Amfetamin (C9H13N)
Natriumborhydrid [NaBH4 / BH4Na]
Natriumcyanoborhydrid [NaBH3CN/ CBNNa]
Metamfetamin (C10H15N)
C12Fe2K7N12 är ett oxidationsmedel. När den blandas med en alkalisk lösning av NaOH blir den resulterande blandningen ännu mer reaktiv.
C13H17När en monoaminoxidashämmare (MAOI) som ofta används vid behandling av Parkinsons sjukdom. Dess struktur innehåller en fenylring och en amingrupp. När alla dessa reagerar tillsammans reagerar oxidationsmedlet med amingruppen i C13H17N, vilket gör att den förlorar en H-atom och blir en imin (C13H16N2) (även kallad Schiff-bas).
C13H17N+ C12Fe2K7N12/NaOH → C13H16N2 +H2O
Iminen reagerar med C12Fe2K7N12 och NaOH för att genomgå en process som kallas oxidativ deaminering. I denna process förlorar iminen en amingrupp, som omvandlas till NH3.
C13H16N2+ C12Fe2K7N12/NaOH → C12H15NO+ NH3
Den resulterande föreningen innehåller en fenylring och en ketongrupp (C12H15NO). Vid denna punkt kan reaktionen ta en av två vägar. Ketongruppen kan antingen reduceras till en OH-grupp, vilket resulterar i C9H13N:
C12H15NO+ NaBH4→ C12H16NO+ NaOH
C12H16NO+ NaOH → C9H13N+ NaOH +H2O
eller så kan det genomgå reduktiv aminering, vilket resulterar i C10H15N.
C12H15NO+ NH3/NaBH3CN+ NaOH → C10H15N+H2O
Intressant nog kan båda bildas i en enda reaktion under rätt förhållanden!
Tack för den uppdelningen. Det gick inte förlorat för mig att selegilin var en maoi, jag hade ingen aning om att det fanns en metamfetamin som inte var ett stimulerande medel, men jag är ganska ny inom kemi och har bara hittills lärt mig om år 1av det
- By 41Dxflatline
Tack för det. Det är verkligen till stor hjälp. Jag ska lägga in det i IBM RXN och se vad förutsägelserna är
Jag antar att det måste ha fungerat baserat på hur mörkt du gick. Vad är förutsägelserna?
Hallå människa,
När det gäller reaktionen mellan **alkalisk ferricyanid** (t.ex. kaliumferricyanid och natriumhydroxid) och **selegilin** (Selegilin) för att bilda **metamfetamin** (Metamfetamin**) och **amfetamin** (Amfetamin) är följande möjliga förklaringar.
### Översikt över kemiska reaktioner:
**Selegilin** (Selegilin**) är en selektiv monoaminoxidas typ B (MAO-B)-hämmare vars struktur innehåller en **amfetamin**-kärna och en **N-metyl**-substituent. Under alkaliska förhållanden, t.ex. vid användning av natriumhydroxid (NaOH), kan följande reaktioner inträffa:
1. **Demetyleringsreaktion**:
- I en starkt alkalisk miljö kan kaliumferricyanid (K₃[Fe(CN)₆]) fungera som oxidationsmedel, vilket leder till att N-metylgruppen i **celegilin** avlägsnas och genererar **amfetamin** (amfetamin).
2. **N-dealkyleringsreaktion**:
- I ytterligare reaktioner kan N-dealkylering ske under alkaliska förhållanden, varvid **Celegilin** sönderdelas till **Metamfetamin** (Metamfetamin**).
### Reaktionsmekanism:
1. **Alkalisk miljö**:
- Den alkaliska miljön som tillhandahålls av natriumhydroxid hjälper till att aktivera amingrupperna i selegilin, vilket förbereder det för ytterligare kemiska reaktioner.
2. **Oxidationsreaktion**:
- Kaliumferricyanid, som är ett oxidationsmedel, kan främja klyvningen av specifika bindningar i selegilinmolekylen, särskilt klyvningen av N-metylgruppen.
3. **Produktgenerering**:
- Metamfetamindelen i selegilin kan omvandlas till metamfetamin via en demetyleringsreaktion, medan återstoden kan genomgå ytterligare dealkylering för att bilda amfetamin.
### Sammanfatta:
**Selegilin** kan genomgå en serie demetylerings- och N-dealkyleringsreaktioner under inverkan av alkalisk ferricyanid, vilket slutligen ger upphov till **metamfetamin** och **amfetamin**. Denna reaktion innefattar oxidation och amingruppsspjälkning under alkaliska förhållanden, men den specifika reaktionsvägen kan kräva ytterligare experimentell validering för att bekräftas.
Om du har fler frågor eller behöver ytterligare förklaringar är du välkommen att meddela mig.
Du är välkommen. Om jag glömmer denna kunskap i framtiden, kom ihåg att lära mig ψ(｀∇´)ψ
När det gäller reaktionen mellan **alkalisk ferricyanid** (t.ex. kaliumferricyanid och natriumhydroxid) och **selegilin** (Selegilin) för att bilda **metamfetamin** (Metamfetamin**) och **amfetamin** (Amfetamin) är följande möjliga förklaringar.
### Översikt över kemiska reaktioner:
**Selegilin** (Selegilin**) är en selektiv monoaminoxidas typ B (MAO-B)-hämmare vars struktur innehåller en **amfetamin**-kärna och en **N-metyl**-substituent. Under alkaliska förhållanden, t.ex. vid användning av natriumhydroxid (NaOH), kan följande reaktioner inträffa:
1. **Demetyleringsreaktion**:
- I en starkt alkalisk miljö kan kaliumferricyanid (K₃[Fe(CN)₆]) fungera som oxidationsmedel, vilket leder till att N-metylgruppen i **celegilin** avlägsnas och genererar **amfetamin** (amfetamin).
2. **N-dealkyleringsreaktion**:
- I ytterligare reaktioner kan N-dealkylering ske under alkaliska förhållanden, varvid **Celegilin** sönderdelas till **Metamfetamin** (Metamfetamin**).
### Reaktionsmekanism:
1. **Alkalisk miljö**:
- Den alkaliska miljön som tillhandahålls av natriumhydroxid hjälper till att aktivera amingrupperna i selegilin, vilket förbereder det för ytterligare kemiska reaktioner.
2. **Oxidationsreaktion**:
- Kaliumferricyanid, som är ett oxidationsmedel, kan främja klyvningen av specifika bindningar i selegilinmolekylen, särskilt klyvningen av N-metylgruppen.
3. **Produktgenerering**:
- Metamfetamindelen i selegilin kan omvandlas till metamfetamin via en demetyleringsreaktion, medan återstoden kan genomgå ytterligare dealkylering för att bilda amfetamin.
### Sammanfatta:
**Selegilin** kan genomgå en serie demetylerings- och N-dealkyleringsreaktioner under inverkan av alkalisk ferricyanid, vilket slutligen ger upphov till **metamfetamin** och **amfetamin**. Denna reaktion innefattar oxidation och amingruppsspjälkning under alkaliska förhållanden, men den specifika reaktionsvägen kan kräva ytterligare experimentell validering för att bekräftas.
Om du har fler frågor eller behöver ytterligare förklaringar är du välkommen att meddela mig.
Du är välkommen. Om jag glömmer denna kunskap i framtiden, kom ihåg att lära mig ψ(｀∇´)ψ