Hypophosphorous Acid ~ av Dekrepid.
Såvitt jag vet är den vanligaste vägen till meth inom Australien reduktionen av pseudoephidrine via hypo / jodreaktion. Eftersom det hypo är omöjligt att få OTC, här är ett relativt enkelt sätt att syntetisera det.
Kemikalier som behövs:
-100 g natriumhypofosfitdihyrate
-100 ml HCL syra 36%.
Utrustning:
-Destillationsuppställning med vakuum
-Värmemantel med omrörare
-Filtreringsutrustning (vakuum fungerar bäst)
Procedur:
Placera en 500 ml bägare på en värmemantel och placera 100 g natriumhypofosfitkristall, tillsätt 30 ml konc. HCL-syra. Om du rör om ordentligt kommer du att märka att ett vitt fast ämne fälls ut ur lösningen, vilket är ett bra tecken på att det är natriumklorid. Vid denna tidpunkt sattes manteln på låg värme och ytterligare 30 ml HCL-syra tillsattes till blandningen. Under omrörning ökades värmen långsamt tills den nådde en temperatur på högst 80*c och hölls där i 10 minuter. Den fick sedan sänkas till rumstemperatur och placerades sedan i kylskåpet för att nå temperaturen 0*c. All vit fällning hade fallit till botten av bägaren. Den hälldes i en buchner-tratt och filtrerades. 40 g oanvändbart salt återvanns och kastades i diskhon. Filtratet överfördes sedan till en rundbottnad kokkolv tillsammans med en omrörare för att säkerställa att blandningen inte stöter på. Försiktighet!!! - Låt inte temperaturen stiga över 90 * eftersom hypofosporös syra kan sönderdelas till dödlig fosfingas som är mycket brandfarlig och giftig ...! Ett vakuum användes också för att hjälpa till att driva bort allt vatten, men efter en timme återfanns endast 10 ml vatten. Vid denna tidpunkt observerades mer vit fällning i den kokande kolven så blandningen fick nå rumstemperatur och kyldes tillbaka till 0 * c. Och filtrerades än en gång. Filtratet är märkbart visköst och sirapigt. Resultatprodukten var 74ml @100g, densitet 1,35gml = 70%.
Såvitt jag vet är den vanligaste vägen till meth inom Australien reduktionen av pseudoephidrine via hypo / jodreaktion. Eftersom det hypo är omöjligt att få OTC, här är ett relativt enkelt sätt att syntetisera det.
Kemikalier som behövs:
-100 g natriumhypofosfitdihyrate
-100 ml HCL syra 36%.
Utrustning:
-Destillationsuppställning med vakuum
-Värmemantel med omrörare
-Filtreringsutrustning (vakuum fungerar bäst)
Procedur:
Placera en 500 ml bägare på en värmemantel och placera 100 g natriumhypofosfitkristall, tillsätt 30 ml konc. HCL-syra. Om du rör om ordentligt kommer du att märka att ett vitt fast ämne fälls ut ur lösningen, vilket är ett bra tecken på att det är natriumklorid. Vid denna tidpunkt sattes manteln på låg värme och ytterligare 30 ml HCL-syra tillsattes till blandningen. Under omrörning ökades värmen långsamt tills den nådde en temperatur på högst 80*c och hölls där i 10 minuter. Den fick sedan sänkas till rumstemperatur och placerades sedan i kylskåpet för att nå temperaturen 0*c. All vit fällning hade fallit till botten av bägaren. Den hälldes i en buchner-tratt och filtrerades. 40 g oanvändbart salt återvanns och kastades i diskhon. Filtratet överfördes sedan till en rundbottnad kokkolv tillsammans med en omrörare för att säkerställa att blandningen inte stöter på. Försiktighet!!! - Låt inte temperaturen stiga över 90 * eftersom hypofosporös syra kan sönderdelas till dödlig fosfingas som är mycket brandfarlig och giftig ...! Ett vakuum användes också för att hjälpa till att driva bort allt vatten, men efter en timme återfanns endast 10 ml vatten. Vid denna tidpunkt observerades mer vit fällning i den kokande kolven så blandningen fick nå rumstemperatur och kyldes tillbaka till 0 * c. Och filtrerades än en gång. Filtratet är märkbart visköst och sirapigt. Resultatprodukten var 74ml @100g, densitet 1,35gml = 70%.
