- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Jan 9, 2024
- Messages
- 61
- Reaction score
- 39
- Points
- 18
Schema 1 Framställning av 4-MMC HCl från 2-brom-4-metylpropiofenon
4-MMC HCl syntetiserades i två steg (schema 1). Det första α-bromineringssteget innebar att 4-metylpropiofenon reagerade med överskott av brom (för att bilda 2-brom-4-metylpropiofenon) i närvaro av isättika vid 25 °C under 1 timme. Reaktionslösningen hälldes i iskallt vatten och 2-brom-4-metylpropiofenon extraherades med diklormetan och koncentrerades under vakuum för att bilda gula, fluffiga kristaller.
Det sista metamineringssteget innebar att man kombinerade lika molära NaOH- och metylaminhydrokloridlösningar. Denna lösning tillsattes sedan droppvis under 1 timme till en omrörd lösning av 2-brom-4-metylpropiofenon i toluen, och blandningen fick omröras i 32 timmar vid 25 °C och hälldes sedan i iskallt vatten.
Toluenskiktet separerades och surgjordes med utspädd HCl-lösning, sedan tvättades de sura extrakten med toluen innan det vattenhaltiga skiktet indunstades till torrhet för att ge den råa 4-MMC HCl-produkten som fläckiga ljusbruna / bruna färgade, flagnande kristaller. Slutligen samlades det fina, vita pulvret upp efter omkristallisering från isopropanol.
Slutprodukten 4-MMC HCl analyserades med hjälp av olika kromatografiska, spektroskopiska, masspektrometriska plattformar och röntgenkristallstrukturanalys. Dessa analyser är till hjälp för att upprätta en snabb kvalitativ analys av 4-MMC HCl.
4-MMC HCl syntetiserades i två steg (schema 1). Det första α-bromineringssteget innebar att 4-metylpropiofenon reagerade med överskott av brom (för att bilda 2-brom-4-metylpropiofenon) i närvaro av isättika vid 25 °C under 1 timme. Reaktionslösningen hälldes i iskallt vatten och 2-brom-4-metylpropiofenon extraherades med diklormetan och koncentrerades under vakuum för att bilda gula, fluffiga kristaller.
Det sista metamineringssteget innebar att man kombinerade lika molära NaOH- och metylaminhydrokloridlösningar. Denna lösning tillsattes sedan droppvis under 1 timme till en omrörd lösning av 2-brom-4-metylpropiofenon i toluen, och blandningen fick omröras i 32 timmar vid 25 °C och hälldes sedan i iskallt vatten.
Toluenskiktet separerades och surgjordes med utspädd HCl-lösning, sedan tvättades de sura extrakten med toluen innan det vattenhaltiga skiktet indunstades till torrhet för att ge den råa 4-MMC HCl-produkten som fläckiga ljusbruna / bruna färgade, flagnande kristaller. Slutligen samlades det fina, vita pulvret upp efter omkristallisering från isopropanol.
Slutprodukten 4-MMC HCl analyserades med hjälp av olika kromatografiska, spektroskopiska, masspektrometriska plattformar och röntgenkristallstrukturanalys. Dessa analyser är till hjälp för att upprätta en snabb kvalitativ analys av 4-MMC HCl.